公开(公告)号：CN1639141A

公开(公告)日：2005-07-13

申请号：CN01818207.0

申请日：2001-10-01

Applicant: 沃尼尔·朗伯有限责任公司

Inventor： F·沃根 ,  P·达克罗特 ,  C·安德里安加拉 ,  P·伯纳德里 ,  E·罗西奥伊斯

IPC: C07D285/135 ,  C07D271/113 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D453/02 ,  A61K31/433 ,  A61K31/55 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00

CPC classification number: C07D285/135 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D453/02

Abstract: 本发明提供有下式(I)的1，3，4－噻二唑和1，3，4－噁二唑：其中，Yis S or O，R1为烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、环烯基、芳基、杂芳基、或多环基团，任选地被取代，R2为烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、环烯基、或芳基，任选地被取代，R3为X2－R′3，其中X2为结合基，R′3为环烷基、杂环烷基、环烯基、芳基、杂芳基、或多环基团；任选地被取代，或其药学上可接受的衍生物，其制备方法及其用于制备治疗与PDE7抑制剂疗法有关的疾病的药物的用途。

公开(公告)号：CN1537105A

公开(公告)日：2004-10-13

申请号：CN02805014.2

申请日：2002-02-11

Applicant: 沃尼尔·朗伯有限责任公司

Inventor： C·安德里安加拉 ,  N·钱泰尔-巴维安 ,  B·高迪利尔 ,  H·雅各贝利 ,  D·F·奥特温 ,  W·C·帕特 ,  L·法姆 ,  C·R·考斯特兰 ,  M·W·威尔逊

IPC: C07D239/96 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D471/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/10 ,  C07D411/10 ,  C07D413/10 ,  C07D401/06 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/505

CPC classification number: C07D401/06 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/525 ,  C07D239/95 ,  C07D239/96 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明公开了一种化合物，其选自式(1)的化合物：其中：R1代表选自下列基团之中的基团：氢，氨基，烷基，烯基，氨基烷基，芳基，芳基烷基，杂环基，和环烷基烷基，任选被取代，W代表氧，硫，或＝N－R′，其中R′如同在说明书中所定义的，X1，X2和X3代表氮或－C－R6(其中R6如同在说明书中所定义的)，Y代表氧，硫，亚氨基，或－N(C1－C6)烷基，Z代表氧，硫，－NR7(其中R7如同在说明书中所定义的)，以及表示任选的碳原子，n为自1至8的整数，包括1和8，Z1代表－CR8R9(其中R8和R9如同在说明书中所定义的)，A代表芳香的或非芳香的，杂环的或非杂环的环体系，m为自0至7的整数，包括0和7，R2如同在说明书中所定义的，R3代表氢，烷基，烯基，炔基，或如下式的基团：其中Z2，B，R5，P和q如同在说明书中所定义的，任选地，其外消旋形式，其异构体类，其N－氧化物类，其药学上可接受的盐类，以及含上述物质的药用产品；它们可用作基质金属蛋白酶－13型的专一性抑制剂。