同时鉴别PEDV经典株和变异株的引物组和试剂盒

    公开(公告)号:CN118910336A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202411420119.4

    申请日:2024-10-12

    Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,具体涉及一种同时鉴别PEDV经典株和变异株的引物组和试剂盒,该引物组包括引物组Ⅰ和引物组Ⅱ;引物组Ⅰ的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.4所示;引物组Ⅱ的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.5至SEQ ID NO.8所示。本发明以PEDV较为保守的M基因为目的片段并构建标准质粒,建立了PEDV通用RT‑LAMP快速检测方法;以PEDV的S基因为目的片段并构建标准质粒,建立了PEDV鉴别RT‑LAMP快速检测方法;不仅可避免PEDV变异株感染的漏检误检,还可鉴别PEDV经典株和变异株,对了解PEDV的流行情况及PEDV感染的防控工作具有重要意义。

    利用腺嘌呤碱基编辑器制备gE、gI和TK三基因缺失PRV毒株的方法与应用

    公开(公告)号:CN117431222A

    公开(公告)日:2024-01-23

    申请号:CN202311387432.8

    申请日:2023-10-25

    Abstract: 本发明公开了利用腺嘌呤碱基编辑器制备gE、gI和TK三基因缺失PRV毒株的方法与应用,涉及生物技术领域,选择PRV病毒中gE、gI和TK基因的起始密码子作为靶标位点,设计七条sgRNA序列,根据sgRNA序列分别合成单链寡核苷酸,将单链寡核苷酸退火获得带粘性末端的双链DNA片段,将pU6‑sgRNA‑Puro‑2A‑EGFP载体经限制性内切酶酶切后回收片段,再与上述带粘性末端的双链DNA片段连接,获得连接产物,将连接产物转化至感受态细胞中,涂板筛选培养,挑阳性菌扩大培养,对阳性菌液抽提质粒;将质粒转染至Vero81细胞中,转染后,吸取病毒液,离心收集上清液。本发明的方法效率高,对病毒基因的改变小,不容易引起病毒的变异,成本低。

    一种畜牧中草药药材粉碎装置及粉碎方法

    公开(公告)号:CN118371312B

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202410827549.1

    申请日:2024-06-25

    Abstract: 本发明涉及药材粉碎技术领域,尤其是一种畜牧中草药药材粉碎装置及粉碎方法,本发明包括粉碎筒,所述粉碎筒的内部转动安装有用于对药材进行粉碎的粉碎刀,粉碎筒的内部还设置有多个用于对粉碎后的药材进行筛分的筛网。本发明通过控制电磁三通阀将输出气管与第二气管连通,此时气泵鼓出的空气会进入到滑动腔中,利用气流推动封板向着进料口内移动,使得封板能够对进料口进行有效的封堵,有利于避免粉碎筒在对药材进行粉碎的过程中药粉从进料斗排出形成扬尘,一方面能够避免药材的浪费,另一方面也能够避免因药粉从进料斗排出而造成加工环境内出现过多扬尘的情况发生。

    一种畜牧中草药药材粉碎装置及粉碎方法

    公开(公告)号:CN118371312A

    公开(公告)日:2024-07-23

    申请号:CN202410827549.1

    申请日:2024-06-25

    Abstract: 本发明涉及药材粉碎技术领域,尤其是一种畜牧中草药药材粉碎装置及粉碎方法,本发明包括粉碎筒,所述粉碎筒的内部转动安装有用于对药材进行粉碎的粉碎刀,粉碎筒的内部还设置有多个用于对粉碎后的药材进行筛分的筛网。本发明通过控制电磁三通阀将输出气管与第二气管连通,此时气泵鼓出的空气会进入到滑动腔中,利用气流推动封板向着进料口内移动,使得封板能够对进料口进行有效的封堵,有利于避免粉碎筒在对药材进行粉碎的过程中药粉从进料斗排出形成扬尘,一方面能够避免药材的浪费,另一方面也能够避免因药粉从进料斗排出而造成加工环境内出现过多扬尘的情况发生。

    一种新型酶联免疫吸附洗板器
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117463685A

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202311346804.2

    申请日:2023-10-18

    Abstract: 本发明公开了酶联免疫吸附洗板技术领域的一种新型酶联免疫吸附洗板器,包括洗板箱,洗板箱底部固定连接有分水筒,分水筒底部设有出水塞,分水筒内部安装有定量塞,定量塞和出水塞之间设有滑筒,滑筒外滑动连接有底部塞和顶部塞,滑筒中部滑动连接有放水杆,放水杆底部固定连接有上顶杆,定量塞上方弹性连接有压圈,压圈底部固定连接有多个压杆,压圈顶部固定连接有定量杆,放水杆顶部共同固定连接有上提板,定量杆顶部共同固定连接有下压板,定量塞顶部固定连接有连接筒,连接筒顶部共同固定连接有封板,本发明同时定量注水清洗,避免污染,节省时间,提高清洗效率,大大方便了操作和简化控制,整体结构简单,成本较低。

    利用CBE构建三基因缺失PRV毒株的方法和应用

    公开(公告)号:CN117106736A

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202311385914.X

    申请日:2023-10-25

    Abstract: 本发明公开了利用CBE构建三基因缺失PRV毒株的方法和应用,涉及生物技术领域,选择PRV病毒中gE、TK、gI三基因作为靶标位点,设计sgRNA序列,根据sgRNA上下游序列分别合成单链寡核苷酸,然后退火获得带粘性末端的双链DNA片段,将载体经限制性内切酶酶切后回收片段,再与带粘性末端的双链DNA片段连接,获得连接产物;将连接产物转化至感受态细胞中,涂板筛选培养,挑阳性菌扩大培养,对阳性菌液抽提质粒;将质粒转染,对通过转染获得的病毒进行蚀斑纯化,每一轮均通过PCR扩增与测序的方法进行验证;纯化得到单克隆毒株;本发明方法效率高,对病毒基因的改变小,不引起病毒基因组出现大的结构变异,成本低。

    一种抗猪流行性腹泻病毒nsp13蛋白的单克隆抗体及应用

    公开(公告)号:CN112175086A

    公开(公告)日:2021-01-05

    申请号:CN202011090940.6

    申请日:2020-10-13

    Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域,具体公开了一种抗猪流行性腹泻病毒nsp13蛋白的单克隆抗体及制备方法与应用。所述抗猪流行性腹泻病毒nsp13蛋白的单克隆抗体为杂交瘤细胞株5A9分泌的单克隆抗体;所述的杂交瘤细胞株5A9由猪流行性腹泻病毒nsp13重组蛋白免疫原多次免疫小鼠而得到;所述的杂交瘤细胞株5A9于2020年09月01日保藏于中国典型培养物保藏中心,细胞株保藏编号为CCTCC NO:C2020148;所述免疫原,由重组表达载体转化入E.coli BL21感受态中进行诱导表达而得到;所述的重组表达载体包含一对扩增nsp13基因全长的引物,所述nsp13基因的核苷酸序列组成如SEQ ID NO.2所示。本发明所提供的抗猪流行性腹泻病毒nsp13蛋白的单克隆抗体,可制备成猪流行性腹泻病毒nsp13的WesternBlot检测试剂等。

    一种用于中草药的生物发酵装置

    公开(公告)号:CN118681883B

    公开(公告)日:2024-12-27

    申请号:CN202411171182.9

    申请日:2024-08-26

    Abstract: 本发明属于罐体发酵技术领域,具体是一种用于中草药的生物发酵装置,包括罐盖,所述罐盖轴心位置设置有控制单元,控制单元上设置有主体单元,主体单元设置有清洁单元;本发明通过多个胶铲之间的协同配合,打破传统刮板形态单一和固化局限性,即将单一的刮板做分段式柔性化处理,多个胶铲于移动之际,能够因外界环境的改变而做出相应的形态调整,以此适应罐体内壁骤然变化区域的同等位清洁,有助于提高罐体内壁残余物的清洁完整性和彻底性,同时通过伸缩气杆的伸缩性,自主调整每个胶铲同罐体内壁之间的接触作用一致性,避免胶铲作业之际对罐体内壁造成损伤。

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