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公开(公告)号：CN110041307A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910437090.3
申请日：2019-05-23
Applicant: 江苏豪森药业集团有限公司
IPC: C07D401/12
Abstract: 本发明涉及一种艾司奥美拉唑硫醚中间体的制备方法。通过调整工艺方法，将艾司奥美拉唑硫醚中间体5-甲氧基-2[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]硫烷基]-1H-苯并咪唑的含水量控制在0.03％以下，便于对后续氧化反应体系中的含水量进行更有效的控制，确保选择性氧化反应的高选择性、高稳定性、强可控性、可重现性。本发明的制备方法工艺重现性好、更有利于大规模生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104418766B
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201310377561.9
申请日：2013-08-26
Applicant: 江苏豪森药业集团有限公司
IPC: C07C237/26 , C07C231/24
Abstract: 本发明涉及替加环素的纯化方法。具体而言，经过本发明纯化方法中的选择性萃取纯化步骤1）、混合溶剂打浆纯化步骤2）和取样检测步骤3）之后，能够高产率、高纯度地获得替加环素。本发明的纯化方法具有纯化效果好、操作简单、成本消耗低、经济实用、有利于工业放大生产的特点。
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公开(公告)号：CN110746476A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201910025520.0
申请日：2019-01-11
Applicant: 江苏豪森药业集团有限公司
Abstract: 本发明涉及一种5-氮杂胞嘧啶核苷化合物及其制备方法，其结构式如式I所示。该化合物是以5-氮杂胞嘧啶为起始物料，经过上保护、缩合、脱保护、再缩合、脱保护反应步骤得到。通过对该相关物质的研究，加强了5-氮杂胞嘧啶核苷化合物中杂质谱的认识和控制；有利于成品质量控制，为临床用药的安全性提供了保障。该合成工艺操作简单，收率与纯度较好，并且绿色环保。
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公开(公告)号：CN105461634A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410410478.1
申请日：2014-08-19
Applicant: 江苏豪森药业集团有限公司
IPC: C07D233/86
Abstract: 本发明提供一种恩杂鲁胺的制备方法，本方法以2-((3-氟-4-(甲基氨基甲酰基)苯基)氨基)-2-甲基丙酸为起始原料，经与烯醇缩合得到中间体1，中间体1与4-异硫代氰酰基-2-(三氟甲基)苯甲腈反应得到目标产物。本发明操作简单，适合工业化生产，且产率高，纯度高。
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公开(公告)号：CN110041307B
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN201910437090.3
申请日：2019-05-23
Applicant: 江苏豪森药业集团有限公司
IPC: C07D401/12
Abstract: 本发明涉及一种艾司奥美拉唑硫醚中间体的制备方法。通过调整工艺方法，将艾司奥美拉唑硫醚中间体5‑甲氧基‑2[[(4‑甲氧基‑3,5‑二甲基‑2‑吡啶基)甲基]硫烷基]‑1H‑苯并咪唑的含水量控制在0.03％以下，便于对后续氧化反应体系中的含水量进行更有效的控制，确保选择性氧化反应的高选择性、高稳定性、强可控性、可重现性。本发明的制备方法工艺重现性好、更有利于大规模生产。
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![5-氟-3-苯基-2-[(1S)-1-(9H-嘌呤-6-基氨基)丙基]-4(3H)-喹唑啉酮晶型及其制备方法](/CN/2015/1/27/images/201510137795.jpg)
公开(公告)号：CN106146500A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510137795.5
申请日：2015-03-26
Applicant: 江苏豪森药业集团有限公司
IPC: C07D473/34 , A61K31/52 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及5‑氟‑3‑苯基‑2‑[(1S)‑1‑(9H‑嘌呤‑6‑基氨基)丙基]‑4(3H)‑喹唑啉酮晶型及其制备方法。该晶型的特征在于：使用Cu‑Kα射线，其X‑射线粉末衍射图谱具有下列2θ衍射角：8.018°，11.671°，17.404°，18.163°，19.980°，21.259°，23.518°，25.261°。这种晶型具有优良的特性：引湿性小，稳定性高，制备重现性好，适宜工业化规模生产。
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