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公开(公告)号：CN119671771A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411796209.3
申请日：2024-12-09
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: G06Q50/02 , G01S15/96 , G01D21/02 , G06Q10/0639 , H04L67/125 , H04Q9/00
Abstract: 本发明提供了一种斑点叉尾鮰活跃度测试系统及方法，属于水产养殖技术领域。包括监测单元、数据处理单元、控制与显示单元和数据存储与传输单元，所述数据处理单元对监测单元监测到的数据进行综合处理，控制与显示单元对监测单元和数据处理单元进行操控和显示，数据存储与传输单元用于存储监测单元和数据处理单元的数据或分析结果，并传输到管理平台或移动终端。本发明通过多种传感器采集数据，克服了传统人工观察的主观性和局限性，能够更准确地评估斑点叉尾鮰的活跃度，为鱼的健康状况和生长环境评估提供可靠依据。
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公开(公告)号：CN113475433B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202110924437.4
申请日：2021-08-12
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: A01K61/10
Abstract: 本发明公开了一种斑点叉尾鮰伪雌鱼培育方法，其包括以下步骤，（1）斑点叉尾鮰卵黄囊苗完全消耗卵黄囊长成仔鱼时，开始投喂经雌性激素处理的丰年虫，投喂3天或投喂至仔鱼开口；2）继续投喂经雌性激素处理的饲料至30日龄；3）继续投喂常规饲料至60日龄以上，该方法创新的研究了受精卵孵化、伪雌鱼培育饵料的制作、鱼苗饲养与管理、性逆转评估、伪雌鱼筛选等培育环节，实现雄性遗传性别斑点叉尾鮰100%逆转成伪雌鱼，即遗传性别为雄性。
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公开(公告)号：CN113293218B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202110687624.5
申请日：2021-06-21
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于选择斑点叉尾鮰增重性状的SNP分子标记及应用，通过全基因组关联分析（GWAS）技术方法，首次在斑点叉尾鮰基因组上筛选到位于20号染色体上的2个与增重性状相关联的SNP分子标记。该SNP位点的多态性与斑点叉尾鮰的增重性状显著关联，所述的SNP分子标记连锁遗传，具有增重优势的斑点叉尾鮰基因型为TG/TG型。
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公开(公告)号：CN117210569A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202310923893.6
申请日：2023-07-26
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种基于SNP分子标记的斑点叉尾鮰亲子鉴定和个体识别方法，设计了一系列用于斑点叉尾鮰亲子鉴定和个体识别的引物对，发现了在斑点叉尾鮰亲子鉴定和个体识别方面SNP位点，该方法具有基因分型准确、鉴别准确率高等优点，通过靶向基因测序对斑点叉尾鮰SNP标记进行分型，再根据亲本和子代的基因型模拟分析得以实现。
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公开(公告)号：CN113186307B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202110688122.4
申请日：2021-06-21
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了基于斑点叉尾鮰雄性特异基因zbtb38‑Y开发的性别连锁SNPs标记，及其开发方法与应用。开发出的13个新的斑点叉尾鮰性别连锁SNPs标记在雄性中均为杂合型，在雌性中为纯合型。本发明提供了一种全新的斑点叉尾鮰遗传性别鉴定方法，根据SNPs标记位置设计了一对雄性特异扩增引物和一对对照引物，两重PCR扩增使得在雄性个体中能够扩增出1005bp特异条带和220bp对照条带，在雌性个体中仅能扩增出对照条带。本发明开发的斑点叉尾鮰遗传性别鉴定方法准确率达100％，能够高效、科学地实现斑点叉尾鮰遗传性别的鉴定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113373244B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202110796789.6
申请日：2021-07-14
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于SNP位点特异性引物延伸反应快速检测斑点叉尾鮰遗传性别的方法，该方法设计扩增斑点叉尾鮰性别连锁SNP位点的外围引物、特异性延伸引物(ASE)和DNA探针(ASE‑DP)，利用所述待测斑点叉尾鮰的DNA、引物和DNA探针进行延伸反应和核酸杂交，再根据快速核酸检测试纸条显色结果判断待测样本的遗传性别。本发明的准确率达100％，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115669575A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211049770.6
申请日：2022-08-30
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: A01K61/10 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种诱导斑点叉尾鮰性别分化的方法，其包括以下步骤，选择卵黄囊苗在斑点叉尾鮰鱼卵流水孵化装置中孵化出苗，培育至30日龄，培育期间控制水体温度为36±0.5℃，上调foxl2基因的表达实现性别逆转；待卵黄囊褪去，仔鱼上游觅食后，先投喂卤虫开口饵料，然后根据体长投喂对应的微粒饲料；30日龄试验鱼养殖至室外水泥池中，饲料更换为商品饲料，每日上、下午各投喂一次，日投喂量为鱼体重的3％，继续培育即可。本发明分别探究温度对斑点叉尾鮰生长及性腺分化的影响及不同温度对性腺分化影响的潜在机制，为温度影响斑点叉尾鮰分化机制奠定基础，同时为日后建立环境友好型的斑点叉尾鮰性别控制育种模式提供前期探索。
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公开(公告)号：CN112011626B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202010952415.4
申请日：2020-09-11
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种海丰沙塘鳢和河川沙塘鳢的特异性分子鉴别方法，步骤包括：1)分别提取海丰沙塘鳢和河川沙塘鳢基因组DNA；2)PCR扩增海丰沙塘鳢和河川沙塘鳢的线粒体控制区，得到目的片段的PCR产物；3)扩增产物纯化后，直接测序，海丰沙塘鳢和河川沙塘鳢扩增产物序列比对，序列的第253‑258位点碱基为GGGGGG的是海丰沙塘鳢，序列的第253‑258位点碱基为CCCCCC的则是河川沙塘鳢。本发明能够快速、简便、准确、有效地鉴别海丰沙塘鳢和河川沙塘鳢，结果稳定性好，重复率高，这种鉴定方法将在水产养殖和资源调查中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN109161603B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201811283757.0
申请日：2018-10-31
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了斑点叉尾鮰性别连锁的微卫星标记引物及遗传性别鉴定方法。本发明根据获得的斑点叉尾鮰性别连锁的微卫星标记引物及雄性特异等位基因序列，创建了斑点叉尾鮰遗传性别的PCR鉴定方法。本发明首次筛选到斑点叉尾鮰性别连锁的微卫星标记及雄性特异等位基因，建立了斑点叉尾鮰遗传性别鉴定的PCR技术。本发明具有高效、准确和稳定的特点，在斑点叉尾鮰性别控制和单性苗种生产中具有重要应用价值，同时在克隆斑点叉尾鮰性别决定基因及性别分化机制研究中也具有重要应用前景。
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公开(公告)号：CN104419758A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310398110.3
申请日：2013-09-05
Applicant: 江苏省淡水水产研究所 , 中国水产科学研究院黄海水产研究所
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/156
Abstract: 本项发明属于遗传学领域，涉及一种斑点叉尾鮰与长鳍叉尾鮰的分子遗传鉴别方法。一种斑点叉尾鮰与长鳍叉尾鮰的分子遗传鉴别方法，包含以下步骤：分别提取待鉴定的斑点叉尾鮰与长鳍叉尾鮰基因组DNA；PCR扩增斑点叉尾鮰与长鳍叉尾鮰的生长抑制素基因；进行测序并比对；MSTN基因从第83位点开始的AGC微卫星重复六次的为斑点叉尾鮰，若该微卫星重复七次的为长鳍叉尾鮰。该方法可以快速、简便、准确、有效地鉴别斑点叉尾鮰和长鳍叉尾鮰，结果稳定性好，重复率高，填补了目前国内分子生物学标准鉴别斑点叉尾鮰和长鳍叉尾鮰的空白。
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