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公开(公告)号：CN120006010A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510190297.0
申请日：2024-10-21
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于检测嗜冷黄杆菌的特异性引物组及其试剂盒，涉及分子生物学技术领域。本发明首先通过高通量测序技术获得嗜冷黄杆菌全基因组序列，将全基因组序列在NCBI数据库中逐一对比，找到与其他基因组完全不匹配的特异性序列，根据特异性序列设计特异性引物，并通过其他菌株检测引物的特异性，最终筛选到特异性高的引物。之后设计了嗜冷黄杆菌多重PCR引物对组合并利用其进行多重PCR检测，结果显示，本发明设计并筛选得到的多重PCR引物对组合对于检测目标嗜冷黄杆菌具备良好的扩增效果，采用其进行嗜冷黄杆菌检测具有显著特异性和较高的检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN119433054A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411866659.5
申请日：2024-12-18
Applicant: 江苏省淡水水产研究所 , 南京易基诺环保科技有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种环境DNA福寿螺属PCR检测方法及其应用，本发明检测环境DNA福寿螺属的方法，在水体中的检出限低至0.4copies/μL，仅对目标物种福寿螺属成功扩增，对于近源物种(如中华圆田螺等)无法扩增，具有较高的检测灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN117904308A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311677926.X
申请日：2023-12-08
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , G16B40/30 , G16B50/10
Abstract: 本发明提供一种基于eDNA技术兼顾生物入侵种类调查的渔业资源多样性调查方法，收集表层水体的环境DNA，使用序列SEQ ID NO:55和SEQ ID NO:56所示引物对进行pcr，使用DNA Library Prep Kit试剂盒对pcr产物进行高通量测序，利用EcoView软件中USEARCH进行物种OTUs聚类，基于NCBI数据库进行物种注释，获得物种名录。eDNA鱼类调查方法灵敏度高于传统形态学调查方法，对低丰度鱼类检出，eDNA调查方法更加灵敏。
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公开(公告)号：CN113789392B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202111176337.4
申请日：2021-10-09
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与斑点叉尾鮰生长相关的SNP标记及其应用，所述SNP标记位于斑点叉尾鮰生肌调节因子MyoG基因序列SEQ ID NO：2的第391位的SNP位点。利用本发明的SNP标记，在生产中保留第391位的基因型AA的斑点叉尾鮰亲本，去除其他基因型的个体，能够快速挑选生长速度快且遗传稳定的斑点叉尾鮰亲本，缩短育种周期，加快育种进程。
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公开(公告)号：CN116349625A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310384789.4
申请日：2023-04-12
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种促进斑点叉尾鮰生长和改善肠道菌群的发酵饲料投喂方法，养殖时，用膨化配合饲料和发酵饲料投喂斑点叉尾鮰；每隔一周，用所述发酵饲料替代所述膨化配合饲料的20%，混合后投喂一周，每日早晚两次投喂；采用本发明方法进行养殖，添加发酵饲料的实验组养殖斑点叉尾鮰体重均高于对照组，且间隔投喂组体重最高，显著高于对照组，因为持续添加发酵料反而使得斑点叉尾鮰肠道菌群的多样性和丰富度有所下降，尤其是放线菌门和蓝藻门的丰度，并会提高条件致病菌变形杆菌门的相对丰度，进而影响斑点叉尾鮰生长。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111304338B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202010177166.6
申请日：2020-03-13
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于鱼类遗传育种技术领域，涉及SNP分子标记技术领域。本发明公开了一种与斑点叉尾鮰性别连锁的SNP分子标记及遗传性别鉴定方法，包括斑点叉尾鮰性别连锁的SNP标记的筛选、验证、雄性特异DNA序列的克隆、序列分析、特异引物设计以及遗传性别鉴定的PCR方法；根据获得的斑点叉尾鮰性别连锁的SNP标记引物及雄性特异DNA序列，创建了斑点叉尾鮰遗传性别的PCR鉴定方法。本发明首次筛选到斑点叉尾鮰性别连锁的SNP标记及雄性特异序列，建立了基于PCR和Sanger测序技术的斑点叉尾鮰遗传性别鉴定方法。本发明具有高效、准确和稳定的特点，在斑点叉尾鮰单性苗种培育等方面具有重要应用价值，同时在定位性别决定基因及性别决定机制研究中也具有重要应用前景。
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公开(公告)号：CN108739537B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201810575548.7
申请日：2018-06-06
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: A01K61/10
Abstract: 本发明公开了一种粉白体色斑点叉尾鮰家系制种方法，步骤包括：1)利用设计的特异性引物PCR扩增筛选所收集的核心育种群体亲本，根据电泳图谱获得仍是灰黑体色的隐性突变亲本；2)将筛选出的性腺成熟的雌、雄灰黑体色的隐性突变亲本配对繁殖构建F1代家系个体，得到的F1代个体出现体色分离，粉白体色个体约占25％；3)将得到的F1代粉白体色个体按照家系分开独立饲养在池塘中，培育4年至性腺成熟；4)从F1代家系挑选生长最快的粉白个体双列杂交，构建F2代全同胞家系，所获得的F2代个体全部为粉白体色。本发明所述方法为开展粉白体色斑点叉尾鮰家系选育奠定了基础，为粉白体色斑点叉尾鮰的品种选育提供了很好的材料。
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公开(公告)号：CN112011626A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010952415.4
申请日：2020-09-11
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种海丰沙塘鳢和河川沙塘鳢的特异性分子鉴别方法，步骤包括：1)分别提取海丰沙塘鳢和河川沙塘鳢基因组DNA；2)PCR扩增海丰沙塘鳢和河川沙塘鳢的线粒体控制区，得到目的片段的PCR产物；3)扩增产物纯化后，直接测序，海丰沙塘鳢和河川沙塘鳢扩增产物序列比对，序列的第253-258位点碱基为GGGGGG的是海丰沙塘鳢，序列的第253-258位点碱基为CCCCCC的则是河川沙塘鳢。本发明能够快速、简便、准确、有效地鉴别海丰沙塘鳢和河川沙塘鳢，结果稳定性好，重复率高，这种鉴定方法将在水产养殖和资源调查中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN111876498A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010953121.3
申请日：2020-09-11
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种中华刺鳅和大刺鳅的分子鉴别方法，步骤包括：1)分别提取中华刺鳅和大刺鳅基因组DNA；2)PCR扩增中华刺鳅和大刺鳅的线粒体控制区，得到目的片段的PCR产物；3)扩增产物纯化后，直接测序，中华刺鳅和大刺鳅扩增产物序列比对，序列的第108、110和111位点碱基为C、C和T的是中华刺鳅，序列的第108、110和111位点碱基为T、T和C的则是大刺鳅。采用本发明能够经济、快速、简便的进行中华刺鳅和大刺鳅的鉴定，结果稳定性好，重复率高，这种鉴定方法将在资源调查中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN111733257A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010404038.0
申请日：2020-05-13
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于COI基因序列的蛇鮈和长蛇鮈的分子鉴别方法。该方法包含以下步骤：(1)分别提取蛇鮈和长蛇鮈的基因组DNA；(2)PCR扩增蛇鮈和长蛇鮈的细胞色素氧化酶亚基I基因；(3)扩增产物纯化后，直接测序，蛇鮈的COI基因扩增产物如SEQ ID NO.3所示，长蛇鮈的COI基因扩增产物如SEQ ID NO.4所示。COI基因序列第4位点碱基是T的为蛇鮈，若该位点是C的为长蛇鮈。该方法可以简便、快速、准确、有效地鉴别蛇鮈和长蛇鮈，结果稳定性好，重复率高，填补了目前国内分子生物学标准鉴别蛇鮈和长蛇鮈的空白，也有利于开展蛇鮈和长蛇鮈资源调查及渔业资源物种多样性和遗传多样性保护。
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