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公开(公告)号：CN117946275A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202311789153.4
申请日：2023-12-25
Applicant: 江苏大学
IPC: C07K16/38 , G01N33/68 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种用于早期检测子宫内膜异位症的特异性抗A1AT的Fab抗体及试剂盒，属于基因工程技术领域和医学检测领域。本发明利用真核细胞表达并纯化得到A1AT蛋白，经糖苷内切酶酶切得到A1AT亚型蛋白，并将其作为抗原用于免疫小鼠，提取脾细胞总RNA进行逆转录为cDNA，扩增得到Fab基因片段与噬菌体质粒pComb3Xλ连接后，构建抗A1AT Fab噬菌体抗体库，淘选富集得到亲和性高的噬菌体，表达纯化得到抗A1AT Fab抗体片段；同时本发明基于磁微粒‑吖啶酯的化学发光技术，构建了可以用于检测A1AT及其亚型的试剂盒，对早期子宫内膜异位症的检测有重要意义。
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公开(公告)号：CN105784948A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610148620.9
申请日：2016-03-16
Applicant: 江苏大学
IPC: G01N33/02
CPC classification number: G01N33/02
Abstract: 本发明公开了一种食品可溶性蛋白体内吸收快速测定方法，涉及食品科学与工程领域。具体而言，特指利用染料与待测样品混合，测定待测样品在动物体内的运行速度；然后再种用蠕动泵模拟运行速度，测定待测样品在进行动物体内前和通过胃肠运行后两端的蛋白含量之差值，来确定蛋白或多肽在动物体内的吸收情况。通过本发明能够简单、快速、真实地测定食品可溶性蛋白在体内的吸收状况。本发明既能够测定单一可溶性蛋白和多肽，又能测定混合的蛋白和多肽成分，适用范围广，应用程度高，也可以作为食品营养学领域的基础方法使用。
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公开(公告)号：CN114854876A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210532617.2
申请日：2022-05-13
Applicant: 江苏大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学及分子育种技术领域，具体涉及家蚕核型多角体病毒(BmNPV)抗性相关的SNP分子标记及其应用。所述SNP分子标记包括Chr3‑746标记和Chr27‑5071标记的组合；所述Chr3‑746标记位于家蚕p50T基因组的3号染色体序列的第14951064位，碱基多态性为G/A；所述Chr27‑5071标记位于家蚕p50T基因组的27号染色体序列的第9462596位，碱基多态性为C/G。本发明所述SNP分子标记能够有效区分BmNPV抗感家蚕，降低检测的假阳性率，提高准确率，并且能够快速、高通量的筛选，解决家蚕传统育种的技术问题，加快家蚕BmNPV抗性品种的选育。
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公开(公告)号：CN106906308B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201710223984.3
申请日：2017-04-07
Applicant: 江苏大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种家蚕BmBDV的LAMP‑LFD快速试剂盒及检测方法，属于病毒疫病诊断技术领域，所述试剂盒中涉及的引物和探针是根据GenBank公布的家蚕BmBDV病毒序列的保守区域设计，提取BmBDV病毒DNA，使用本发明建立的BmBDV LAMP反应体系进行检测，在反应结束后利用核酸快速检测试纸判定结果，结果显示在62℃反应30min后，BmBDV病毒DNA获得了高效特异性扩增，同现在该病毒的常用检测技术相比，本发明具有简便快速、特异性好、灵敏度高的特点，而且适用于生产一线的技术人员和蚕农现场使用，有利于该病毒病的诊断与预防。
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公开(公告)号：CN106397590A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610808368.X
申请日：2016-09-08
Applicant: 江苏大学
IPC: C07K16/22 , C12N15/13 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/68 , G01N33/53 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12R1/19
CPC classification number: C07K16/22 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/569 , C07K2317/70
Abstract: 本发明涉及一种肝素结合表皮生长因子的单域抗体及其应用，属于生物医学或生物制药技术领域；本发明通过噬菌体抗体库淘筛及测序技术获得一株与HB-EGF有高亲和力的单域抗体，并利用大肠杆菌表达系统表达纯化得到单域抗体；利用纯化的单域抗体可应用于ELISA检测HB-EGF以及样品中HB-EGF含量；而且单域抗体可以抑制卵巢癌细胞的浸润和迁移；该单域抗体易于大规模生产，成本更低，更加稳定，显示出其在ElISA及抑制肿瘤方面具有重要应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112831580A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110166903.7
申请日：2021-02-04
Applicant: 江苏大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于病原诊断技术领域，具体涉及一种用于检测副溶血性弧菌DNA的反应体系、试剂盒及其应用。本发明利用SHERLOCK技术建立了一种快速检测致病性副溶血性弧菌的检测方法，该方法可检测副溶血性弧菌的tlh基因、tdh基因、trh基因和toxR基因四种致病基因，特异性强，灵敏度高，并且操作简便快捷，结果读取准确迅速，克服了现有检测方法检测时间过长且灵敏度不够高的问题。
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公开(公告)号：CN106868222A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710223710.4
申请日：2017-04-07
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种检测家蚕二分浓核病毒的LAMP引物及其试剂盒，属于病毒疫病诊断技术领域；所述引物是根据GenBank公布的家蚕BmBDV病毒VP序列的保守区域设计；提取BmBDV病毒DNA后，采用包含所述引物的与反应液进行LAMP反应，在反应结束后利用核酸染料SYBR Green I颜色变化判定结果，结果显示在62℃反应30min后，BmBDV病毒DNA获得了高效特异性扩增，同常用检测技术相比，本发明具有简便快速、特异性好、灵敏度高的特点，而且可用于生产一线的技术人员和蚕农现场使用，有利于该病毒病的诊断与预防。
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公开(公告)号：CN112831580B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202110166903.7
申请日：2021-02-04
Applicant: 江苏大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于病原诊断技术领域，具体涉及一种用于检测副溶血性弧菌DNA的反应体系、试剂盒及其应用。本发明利用SHERLOCK技术建立了一种快速检测致病性副溶血性弧菌的检测方法，该方法可检测副溶血性弧菌的tlh基因、tdh基因、trh基因和toxR基因四种致病基因，特异性强，灵敏度高，并且操作简便快捷，结果读取准确迅速，克服了现有检测方法检测时间过长且灵敏度不够高的问题。
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公开(公告)号：CN106868222B
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201710223710.4
申请日：2017-04-07
Applicant: 江苏大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种检测家蚕二分浓核病毒的LAMP引物及其试剂盒，属于病毒疫病诊断技术领域；所述引物是根据GenBank公布的家蚕BmBDV病毒VP序列的保守区域设计；提取BmBDV病毒DNA后，采用包含所述引物的与反应液进行LAMP反应，在反应结束后利用核酸染料SYBR Green I颜色变化判定结果，结果显示在62℃反应30min后，BmBDV病毒DNA获得了高效特异性扩增，同常用检测技术相比，本发明具有简便快速、特异性好、灵敏度高的特点，而且可用于生产一线的技术人员和蚕农现场使用，有利于该病毒病的诊断与预防。
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公开(公告)号：CN106906308A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710223984.3
申请日：2017-04-07
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种家蚕BmBDV的LAMP‑LFD快速试剂盒及检测方法，属于病毒疫病诊断技术领域，所述试剂盒中涉及的引物和探针是根据GenBank公布的家蚕BmBDV病毒序列的保守区域设计，提取BmBDV病毒DNA，使用本发明建立的BmBDV LAMP反应体系进行检测，在反应结束后利用核酸快速检测试纸判定结果，结果显示在62℃反应30min后，BmBDV病毒DNA获得了高效特异性扩增，同现在该病毒的常用检测技术相比，本发明具有简便快速、特异性好、灵敏度高的特点，而且适用于生产一线的技术人员和蚕农现场使用，有利于该病毒病的诊断与预防。
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