公开(公告)号：CN103642850A

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：CN201310666357.9

申请日：2013-12-10

Applicant: 江南大学

Inventor： 邬敏辰 ,  殷欣 ,  张鹏 ,  龚燕燕 ,  李剑芳 ,  庞庆丰

IPC: C12P7/42 ,  G01N21/31

Abstract: 本发明的目的是提供一种对共表达阿魏酸酯酶/木聚糖酶的酶解产物阿魏酸进行体外抗氧化活性的测定方法。利用共表达阿魏酸酯酶A和木聚糖酶的酵母系统(GS115/faeA-xyn11A)所产的共表达酶液水解小麦麸皮获得阿魏酸，从还原力、DPPH自由基和羟基自由基清除率三个方面对该阿魏酸进行体外抗氧化活性的测定。实验结果证明阿魏酸有良好的还原能力和自由基清除能力，该测定方法简单有效、方便快捷，在工业应用中阿魏酸的抗氧化测定方面有一定的潜在价值。

公开(公告)号：CN102994542A

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：CN201210562444.5

申请日：2012-12-24

Applicant: 江南大学

Inventor： 邬敏辰 ,  龚燕燕 ,  殷欣 ,  曾妍 ,  李剑芳

IPC: C12N15/81 ,  C12N15/66 ,  C12N9/42 ,  C12N9/18 ,  C12R1/84 ,  C12R1/66

Abstract: 本发明提供了一种新型的共表达源自宇佐美曲霉(Aspergillus usamii)E001阿魏酸酯酶A基因和β-1，4-木聚糖酶基因的工程菌GS115/faeA-xyn11A的构建方法。所构建成的毕赤酵母共表达系统可用于的阿魏酸酯酶和β-1，4-木聚糖酶的工业化生产。所制备的两种酶具有底物亲和力强、催化效率高的特性，具有较大的工业化生产潜力和经济价值。

公开(公告)号：CN102978180A

公开(公告)日：2013-03-20

申请号：CN201210562540.X

申请日：2012-12-24

Applicant: 江南大学

Inventor： 邬敏辰 ,  曾妍 ,  龚燕燕 ,  李剑芳

IPC: C12N9/18 ,  C12N15/55 ,  C12N15/81

Abstract: 一种米曲霉阿魏酸酯酶基因(faeA)的克隆及表达。本发明提出了一种源于Aspergillus oryzae CICC 40186的新型A类阿魏酸酯酶基因成熟肽cDNA序列的克隆及表达的方法，其核苷酸序列为SEQ ID NO：1，相应的氨基酸序列为SEQ ID NO：2，相应的基因命名为Aor faeA。本发明还公开了产阿魏酸酯酶工程菌的构建以及重组阿魏酸酯酶的高效表达的方法，具有较大的工业化生产潜力和经济价值。

公开(公告)号：CN102703403A

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201210181372.X

申请日：2012-06-05

Applicant: 江南大学

Inventor： 邬敏辰 ,  龚燕燕 ,  唐存多 ,  陈忠法 ,  李剑芳

IPC: C12N9/18 ,  C12N15/55 ,  C12N15/10 ,  C12N15/81

Abstract: 本发明提出了一种源于Aspergillus usamii E001的新型A类阿魏酸酯酶基因成熟肽cDNA序列的克隆及表达的方法，其核苷酸序列为SEQ ID NO：1，相应的氨基酸序列为SEQ ID NO：2，相应的基因命名为Aus Fae-A。本发明还公开了产阿魏酸酯酶工程菌的构建以及重组阿魏酸酯酶的高效表达的方法，具有较大的工业化生产潜力和经济价值。

公开(公告)号：CN102559525A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201110410579.5

申请日：2011-12-12

Applicant: 江南大学

Inventor： 邬敏辰 ,  刘高磊 ,  高树娟 ,  史红玲 ,  龚燕燕

IPC: C12N1/19 ,  C12N15/81 ,  C12R1/84 ,  C12R1/66 ,  C12R1/69

Abstract: 本发明提供了一种新型的共表达内切葡聚糖酶基因和木聚糖酶基因的毕赤酵母工程菌GS115/Aus cel12A-Aor xyn11A的构建方法。通过双质粒表达体系实现了两种酶在同一工程菌中的混合表达，成功的制备了复合酶，降低了酶的生产成本。所表达的两种酶具有较好的酶学性质，具有较大的工业化应用潜力。

公开(公告)号：CN102492674A

公开(公告)日：2012-06-13

申请号：CN201110410610.5

申请日：2011-12-12

Applicant: 江南大学

Inventor： 邬敏辰 ,  韦敬土 ,  龚燕燕 ,  罗秋玲 ,  刘晓彤

IPC: C12N9/36 ,  C12N15/62 ,  C12N15/10 ,  C12N15/81 ,  C12N1/19 ,  C12R1/84

Abstract: 本发明提出了一种人溶菌酶与人碱性成纤维细胞生长因子融合基因的构建方法，中间引入凝血酶切位点核苷酸序列，并公开了融合蛋白工程菌的构建和高效表达的方法。人溶菌酶与人碱性成纤维细胞生长因子融合蛋白高效表达的发酵条件是：pH 6.5、2％甲醇添加量、26℃诱导108h。该发明具有较大的工业化生产潜力和药物研究价值。

公开(公告)号：CN102392034A

公开(公告)日：2012-03-28

申请号：CN201110410457.6

申请日：2011-12-12

Applicant: 江南大学

Inventor： 邬敏辰 ,  陈忠法 ,  汪俊卿 ,  罗秋玲 ,  龚燕燕

IPC: C12N15/56 ,  C12N9/42 ,  C12N15/10 ,  C12N15/81 ,  C12R1/885 ,  C12R1/84

Abstract: 本发明提出了一种源自T.virideWL 0422菌株β-1，4-内切葡聚糖酶基因cDNA序列克隆，β-内切葡聚糖酶工程菌的构建以及重组β-内切葡聚糖酶的高效表达和纯化方法，其核苷酸序列为SEQ ID NO：1。生物信息学分析表明，来源于T.virideWL 0422菌株的β-内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族，命名为Tvi Cel5A，其氨基酸序列为SEQ ID NO：2，其相应的基因命名为Tvi cel5A。Tvi Cel5A具有较高的催化活性和热稳定性，具有较大的研究和应用潜力。