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公开(公告)号:CN102154242A
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN201010581422.4
申请日:2010-12-10
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提出了一种源自宇佐美曲霉(Aspergillus usamii)E001菌株的新型β-1,4-内切木聚糖酶基因完整mRNA和DNA序列的克隆和分析方法,其核苷酸序列分别为SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2。生物信息学分析表明该β-1,4-内切木聚糖酶是在A.usamii E001中发现的第三种11家族的木聚糖酶,所以命名为Aus Xyn11C,其氨基酸序列为SEQ ID NO:3,相应的基因命名为Aus xyn11C。这为该基因的异源表达和工业化生产奠定了理论基础,有较大的工业化生产和应用潜力及经济价值,也为其它β-1,4-内切木聚糖酶的研究奠定了理论基础。
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公开(公告)号:CN102127555A
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:CN201010581299.6
申请日:2010-12-10
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提出了一种源自宇佐美曲霉(Aspergillus usamii)E001的β-1,4-内切葡聚糖酶基因完整mRNA和DNA序列的克隆方法,其核苷酸序列分别为SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2。生物信息学分析表明该β-内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第12家族,命名为Aus Cel12A,其氨基酸序列为SEQ ID NO:3,相应的基因命名为Aus cel12A。本发明还公开了Aus Cel12A工程菌的构建以及重组Aus Cel12A的高效表达和纯化的方法。制备的重组Aus Cel12A的最适作用温度和pH分别为60℃和5.0,在pH 4.0-7.0、60℃以下稳定,具有较大的工业化生产潜力和经济价值,也为其它β-内切葡聚糖酶的研究奠定了理论基础。
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公开(公告)号:CN102559525A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201110410579.5
申请日:2011-12-12
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供了一种新型的共表达内切葡聚糖酶基因和木聚糖酶基因的毕赤酵母工程菌GS115/Aus cel12A-Aor xyn11A的构建方法。通过双质粒表达体系实现了两种酶在同一工程菌中的混合表达,成功的制备了复合酶,降低了酶的生产成本。所表达的两种酶具有较好的酶学性质,具有较大的工业化应用潜力。
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