公开(公告)号：CN118580501A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202310200267.4

申请日：2023-03-03

Applicant: 江南大学

Inventor： 闫昳姝 ,  杨晶 ,  邢新会 ,  梁铸 ,  任盼盼

IPC: C08G81/00 ,  A61K31/785 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了一种抗纤维化的化合物，该化合物能够有效减少α‑SMA和胶原蛋白的沉积，具有良好的抗纤维化生成的功能；此外，S‑HA‑PEI‑IFN‑γ缀合物能显著提高S‑HA‑PEI和IFN‑γ两个药物的药效，进一步抑制了纤维化组织的新生。在此基础上，该化合物能减轻IFN‑γ的毒性，减少了肝组织内肝实质细胞的凋亡程度，保护肝内组织结构的完整性。因此，S‑HA‑PEI与S‑HA‑PEI‑IFN‑γ缀合物展现了巨大的临床应用潜力。

公开(公告)号：CN118576617A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202310200058.X

申请日：2023-03-03

Applicant: 江南大学

Inventor： 闫昳姝 ,  杨晶 ,  邢新会 ,  陈明珠

IPC: A61K31/727 ,  A61K47/60 ,  A61P1/16 ,  C08B37/10

Abstract: 本发明公开了肝素及其衍生物在预防和治疗肝衰竭中的应用，通过多种方法对肝素进行降解，获得一系列不同分子量范围的低分子量肝素；此外，通过对肝素表面进行选择性脱硫酸化修饰，对肝素侧链进行衍生化的修饰，获得一系列肝素衍生物。通过对上述小型化合物文库进行筛选，得到具有预防和治疗急性肝衰竭作用的产物。经筛选，Na‑1、En‑1、6‑DeH、N‑Acetyl及H‑PEG效果最为显著，可以通过促进促炎型巨噬细胞向巨噬细胞正常表型转化，减少急性肝损伤的炎症，进而预防肝衰竭的发生，缓解肝衰竭发生过程中的炎症风暴。此外，这些化合物的抗凝活性大幅度减少，减少了肝素的出血性副作用。