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公开(公告)号：CN116640315A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310630012.1
申请日：2023-05-31
Applicant: 江南大学
IPC: C08G81/00 , A61K31/737 , A61P1/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种硫酸化透明质酸‑支链聚乙烯亚胺接枝聚合物及其衍生物和应用，属于生物医药技术领域。本发明通过对HA进行硫酸化修饰，制备S‑HA，再将PEI修饰在S‑HA的侧链上，形成S‑HA‑PEI缀合物，并进一步将RUTIN与PEI交联，制备S‑HA‑PEI‑RUTIN衍生物。通过MTT方法验证S‑HA‑PEI缀合物及其衍生物具有良好的生物相容性。经验证，这些化合物能够将M1型巨噬细胞向M2型逆转，显著降低促炎因子的表达水平，并从体质量比、结肠长度、结肠H&E染色及血常规等多尺度活性分析表明，S‑HA‑PEI缀合物及S‑HA‑PEI‑RUTIN衍生物具有较好的抗炎效果。
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公开(公告)号：CN118580501A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202310200267.4
申请日：2023-03-03
Applicant: 江南大学
IPC: C08G81/00 , A61K31/785 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种抗纤维化的化合物，该化合物能够有效减少α‑SMA和胶原蛋白的沉积，具有良好的抗纤维化生成的功能；此外，S‑HA‑PEI‑IFN‑γ缀合物能显著提高S‑HA‑PEI和IFN‑γ两个药物的药效，进一步抑制了纤维化组织的新生。在此基础上，该化合物能减轻IFN‑γ的毒性，减少了肝组织内肝实质细胞的凋亡程度，保护肝内组织结构的完整性。因此，S‑HA‑PEI与S‑HA‑PEI‑IFN‑γ缀合物展现了巨大的临床应用潜力。
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公开(公告)号：CN118576617A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202310200058.X
申请日：2023-03-03
Applicant: 江南大学
IPC: A61K31/727 , A61K47/60 , A61P1/16 , C08B37/10
Abstract: 本发明公开了肝素及其衍生物在预防和治疗肝衰竭中的应用，通过多种方法对肝素进行降解，获得一系列不同分子量范围的低分子量肝素；此外，通过对肝素表面进行选择性脱硫酸化修饰，对肝素侧链进行衍生化的修饰，获得一系列肝素衍生物。通过对上述小型化合物文库进行筛选，得到具有预防和治疗急性肝衰竭作用的产物。经筛选，Na‑1、En‑1、6‑DeH、N‑Acetyl及H‑PEG效果最为显著，可以通过促进促炎型巨噬细胞向巨噬细胞正常表型转化，减少急性肝损伤的炎症，进而预防肝衰竭的发生，缓解肝衰竭发生过程中的炎症风暴。此外，这些化合物的抗凝活性大幅度减少，减少了肝素的出血性副作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116640315B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202310630012.1
申请日：2023-05-31
Applicant: 江南大学
IPC: C08G81/00 , A61K31/737 , A61P1/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种硫酸化透明质酸‑支链聚乙烯亚胺接枝聚合物及其衍生物和应用，属于生物医药技术领域。本发明通过对HA进行硫酸化修饰，制备S‑HA，再将PEI修饰在S‑HA的侧链上，形成S‑HA‑PEI缀合物，并进一步将RUTIN与PEI交联，制备S‑HA‑PEI‑RUTIN衍生物。通过MTT方法验证S‑HA‑PEI缀合物及其衍生物具有良好的生物相容性。经验证，这些化合物能够将M1型巨噬细胞向M2型逆转，显著降低促炎因子的表达水平，并从体质量比、结肠长度、结肠H&E染色及血常规等多尺度活性分析表明，S‑HA‑PEI缀合物及S‑HA‑PEI‑RUTIN衍生物具有较好的抗炎效果。
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公开(公告)号：CN116531562B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310630010.2
申请日：2023-05-31
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种大孔径可注射凝胶及其在创面愈合中的应用，属于生物医药技术领域。本发明以S‑HA‑PEI为基础，将琥珀酰化的芦丁修饰在S‑HA‑PEI的侧链，与多醛基化合物交联，制备新型水凝胶。通过SEM观察发现，该产物具有超大孔径，溶胀率至少高达1700％，适用于在慢性伤口中吸收渗液。同时，该水凝胶不会出现溶血现象，具有良好的生物相容性，在作为细胞支架促进创伤组织修复中表现优异，在组织修复领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116531562A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310630010.2
申请日：2023-05-31
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种大孔径可注射凝胶及其在创面愈合中的应用，属于生物医药技术领域。本发明以S‑HA‑PEI为基础，将琥珀酰化的芦丁修饰在S‑HA‑PEI的侧链，与多醛基化合物交联，制备新型水凝胶。通过SEM观察发现，该产物具有超大孔径，溶胀率至少高达1700％，适用于在慢性伤口中吸收渗液。同时，该水凝胶不会出现溶血现象，具有良好的生物相容性，在作为细胞支架促进创伤组织修复中表现优异，在组织修复领域具有良好的应用前景。
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