公开(公告)号：CN118580501A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202310200267.4

申请日：2023-03-03

Applicant: 江南大学

Inventor： 闫昳姝 ,  杨晶 ,  邢新会 ,  梁铸 ,  任盼盼

IPC: C08G81/00 ,  A61K31/785 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了一种抗纤维化的化合物，该化合物能够有效减少α‑SMA和胶原蛋白的沉积，具有良好的抗纤维化生成的功能；此外，S‑HA‑PEI‑IFN‑γ缀合物能显著提高S‑HA‑PEI和IFN‑γ两个药物的药效，进一步抑制了纤维化组织的新生。在此基础上，该化合物能减轻IFN‑γ的毒性，减少了肝组织内肝实质细胞的凋亡程度，保护肝内组织结构的完整性。因此，S‑HA‑PEI与S‑HA‑PEI‑IFN‑γ缀合物展现了巨大的临床应用潜力。

公开(公告)号：CN116640315A

公开(公告)日：2023-08-25

申请号：CN202310630012.1

申请日：2023-05-31

Applicant: 江南大学

Inventor： 闫昳姝 ,  杨晶 ,  任盼盼 ,  吴雨翔 ,  宋莹

IPC: C08G81/00 ,  A61K31/737 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一种硫酸化透明质酸‑支链聚乙烯亚胺接枝聚合物及其衍生物和应用，属于生物医药技术领域。本发明通过对HA进行硫酸化修饰，制备S‑HA，再将PEI修饰在S‑HA的侧链上，形成S‑HA‑PEI缀合物，并进一步将RUTIN与PEI交联，制备S‑HA‑PEI‑RUTIN衍生物。通过MTT方法验证S‑HA‑PEI缀合物及其衍生物具有良好的生物相容性。经验证，这些化合物能够将M1型巨噬细胞向M2型逆转，显著降低促炎因子的表达水平，并从体质量比、结肠长度、结肠H&E染色及血常规等多尺度活性分析表明，S‑HA‑PEI缀合物及S‑HA‑PEI‑RUTIN衍生物具有较好的抗炎效果。

公开(公告)号：CN116640315B

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202310630012.1

申请日：2023-05-31

Applicant: 江南大学

Inventor： 闫昳姝 ,  杨晶 ,  任盼盼 ,  吴雨翔 ,  宋莹

IPC: C08G81/00 ,  A61K31/737 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一种硫酸化透明质酸‑支链聚乙烯亚胺接枝聚合物及其衍生物和应用，属于生物医药技术领域。本发明通过对HA进行硫酸化修饰，制备S‑HA，再将PEI修饰在S‑HA的侧链上，形成S‑HA‑PEI缀合物，并进一步将RUTIN与PEI交联，制备S‑HA‑PEI‑RUTIN衍生物。通过MTT方法验证S‑HA‑PEI缀合物及其衍生物具有良好的生物相容性。经验证，这些化合物能够将M1型巨噬细胞向M2型逆转，显著降低促炎因子的表达水平，并从体质量比、结肠长度、结肠H&E染色及血常规等多尺度活性分析表明，S‑HA‑PEI缀合物及S‑HA‑PEI‑RUTIN衍生物具有较好的抗炎效果。

公开(公告)号：CN116531562B

公开(公告)日：2023-11-17

申请号：CN202310630010.2

申请日：2023-05-31

Applicant: 江南大学

Inventor： 闫昳姝 ,  任盼盼 ,  杨晶 ,  吴雨翔 ,  宋莹

IPC: A61L27/20 ,  A61L27/16 ,  A61L27/52 ,  A61L26/00

Abstract: 本发明公开了一种大孔径可注射凝胶及其在创面愈合中的应用，属于生物医药技术领域。本发明以S‑HA‑PEI为基础，将琥珀酰化的芦丁修饰在S‑HA‑PEI的侧链，与多醛基化合物交联，制备新型水凝胶。通过SEM观察发现，该产物具有超大孔径，溶胀率至少高达1700％，适用于在慢性伤口中吸收渗液。同时，该水凝胶不会出现溶血现象，具有良好的生物相容性，在作为细胞支架促进创伤组织修复中表现优异，在组织修复领域具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN116531562A

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202310630010.2

申请日：2023-05-31

Applicant: 江南大学

Inventor： 闫昳姝 ,  任盼盼 ,  杨晶 ,  吴雨翔 ,  宋莹

IPC: A61L27/20 ,  A61L27/16 ,  A61L27/52 ,  A61L26/00

Abstract: 本发明公开了一种大孔径可注射凝胶及其在创面愈合中的应用，属于生物医药技术领域。本发明以S‑HA‑PEI为基础，将琥珀酰化的芦丁修饰在S‑HA‑PEI的侧链，与多醛基化合物交联，制备新型水凝胶。通过SEM观察发现，该产物具有超大孔径，溶胀率至少高达1700％，适用于在慢性伤口中吸收渗液。同时，该水凝胶不会出现溶血现象，具有良好的生物相容性，在作为细胞支架促进创伤组织修复中表现优异，在组织修复领域具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN113262198A

公开(公告)日：2021-08-17

申请号：CN202110585929.5

申请日：2021-05-27

Applicant: 江南大学

Inventor： 闫昳姝 ,  吴青青 ,  任盼盼 ,  张娜 ,  刘秋熠

IPC: A61K9/06 ,  A61K47/36 ,  A61P11/00 ,  C08J3/12 ,  C08L5/08

Abstract: 本发明提供了一种创新结构的微凝胶及其制备方法与应用，属于凝胶材料制备与应用技术领域。本发明微凝胶的制备方法为：将透明质酸水溶液与壳聚糖水溶液混匀，并加入交联剂，混合反应得到微凝胶；其中，所述交联剂为金属盐。本发明所得微凝胶可应用于药物载体制备。所得微凝胶也可以应用于肺部给药系统制备中。本发明所得微凝胶具有较好的生物相容性。