-
公开(公告)号：CN118086159A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410076549.2
申请日：2024-01-18
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种能生产单磷酸类脂A疫苗佐剂的重组大肠杆菌，属于基因工程和合成生物学领域。本发明敲除了大肠杆菌MG1655基因组上磷脂转运系统的mlaE和pldA基因，调控PagP表达的hns基因，并通过缺失替换其他与磷脂转运相关的基因簇ybgC‑cpoB和letAB依次整合来自弗朗西斯菌的FnlpxE和来自沙门氏菌的SepagL基因，获得重组菌WZM012。通过简单的发酵，WZM012菌株能高效合成单磷酸六酰化类脂A(MPL)，发酵24h即可产生32.76mg/L的MPL，MPL在全部类脂A中的比例高达到70％。
-
公开(公告)号：CN112779202A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110059491.7
申请日：2021-01-18
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种敲除基因proP和proVWX高产苏氨酸的工程菌及其应用，属于基因工程和发酵工程领域。本发明中，L‑苏氨酸生产菌株TWF001通过改变细胞内的渗透压来改善大肠杆菌苏氨酸的合成途径。本发明在大肠杆菌TWF001中敲除负责编码渗透压保护剂甜菜碱转运的proP和proVWX基因，得到重组菌株TSW003，继续敲除磷酸转移酶(PTS)系统的crr或ptsG基因得到重组菌株TSW008或TSW009，最后TSW008摇瓶发酵36h后产生24.9g/LL‑苏氨酸，TSW009摇瓶发酵48h后产生26g/LL‑苏氨酸，比对照TWF001分别增加了108％和116％。
-
公开(公告)号：CN113881619B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202111257439.9
申请日：2021-10-27
Applicant: 江南大学 , 苏州微超生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种能合成百日咳杆菌寡糖抗原的重组大肠杆菌，属于基因工程和合成生物学领域。本发明敲除了大肠杆菌MG1655基因组上O‑抗原基因簇wbbL‑galF，核心糖基因簇rfaD‑waaQ，肠共同抗原基因簇rfe‑rffM，克拉酸基因簇wcaM‑wza和转录结合因子metJ基因，并过表达百日咳CS菌株核心糖，百日咳CS菌株三糖和控制三糖单元长度基因簇，得到重组菌MDCO020/pWpBpD5。在相同发酵条件下，MDCO020/pWpBpD5菌株合成细胞干重是CS菌株的1.63倍；MDCO020/pWpBpD5菌株寡糖抗原的产量是CS菌株的2倍。
-
公开(公告)号：CN115181715A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210955587.6
申请日：2022-08-10
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种能高效生产单磷酸类脂A疫苗佐剂的重组大肠杆菌，属于基因工程和合成生物学领域。本发明敲除了大肠杆菌MG1655基因组上O‑抗原基因簇gnd‑galF，核心糖基因簇rfaD‑waaQ，肠共同抗原基因簇rfe‑rffM，克拉酸基因簇wcaM‑wza和磷脂转运系统mlaA、mlaC和pldA基因，并过表达弗朗西斯菌染色体中的FnlpxE和沙门氏菌染色体中的SepagP，SepagL基因得到重组菌MW012/pWEPL。通过简单的发酵，MW012/pWEPL菌株能高效合成单磷酸六酰化类脂A(MPL)，MPL在全部类脂A中的比例高达到75％。
-
公开(公告)号：CN108203551A
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201611179951.5
申请日：2016-12-20
Applicant: 菲诺染料化工(无锡)有限公司 , 江南大学
CPC classification number: C09B67/0041 , D06P1/16 , D06P3/54
Abstract: 本发明公开一种耐碱性分散染料组合物制备的方法，属于染料技术领域。按照重量分数比例为：分散紫35质量分数为40％～60％，分散红60质量分数为20％～30％，分散红343质量分数为15％～30％，分散红76质量分数为1％～5％，余量为助剂。本发明的染料组合物，可在保留原有染料性能的同时，提高染料的耐碱性能。有效解决涤纶面料印花产业中，实现了涤纶烂花与印花的同时进行，简化了生产工艺流程，降低了车间生产工人的劳动强度。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103193282A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310158456.6
申请日：2013-05-02
Applicant: 江南大学
IPC: C02F1/00
Abstract: 湖泊、水库、河流等淡水水体中有害藻类的大量繁殖危害着人们的健康与安全。目前控制藻华的方法各有所长，但均具有相当的局限性，或者效果有限、或者耗费巨大、或者引入化学物质存在二次污染，尤其是都无法大范围的解决有害藻类的过度繁殖。本发明提供一种利用秸秆控制淡水有害藻类过度繁殖的方法，属于水体富营养化治理技术领域。该方法简单有效、廉价、易于大规模抑制淡水有害藻类过度繁殖。该方法采用大量存在的农业废弃物——秸秆为材料，来源广泛，实施方便，可在河流，湖泊，水库等水体中大规模实施。
-
公开(公告)号：CN114480453B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210111489.4
申请日：2022-01-26
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/54 , C12N15/55 , C12N15/52 , C12N15/31 , C12N1/21 , C12N15/70 , C12P19/26 , A61K39/39 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种合成含有只有3条脂肪酸链的单磷酸类脂A的大肠杆菌，属于基因工程和生物工程领域。本发明敲除了大肠杆菌HW003基因组上编码次级酰基链转移酶基因lpxL、lpxP和lpxM。得到重组菌HWJ003，提供了一种相比野生型缺少1位磷酸、3位一级酰基链、2’位次级酰基链和3’位次级酰基链的类脂A结构简化的大肠杆菌。该类脂A结构提供了一种在大肠杆菌中鉴定革兰氏阴性菌类脂A次级酰基链转移酶基因功能的方法。
-
公开(公告)号：CN115181715B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202210955587.6
申请日：2022-08-10
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种能高效生产单磷酸类脂A疫苗佐剂的重组大肠杆菌，属于基因工程和合成生物学领域。本发明敲除了大肠杆菌MG1655基因组上O‑抗原基因簇gnd‑galF，核心糖基因簇rfaD‑waaQ，肠共同抗原基因簇rfe‑rffM，克拉酸基因簇wcaM‑wza和磷脂转运系统mlaA、mlaC和pldA基因，并过表达弗朗西斯菌染色体中的FnlpxE和沙门氏菌染色体中的SepagP，SepagL基因得到重组菌MW012/pWEPL。通过简单的发酵，MW012/pWEPL菌株能高效合成单磷酸六酰化类脂A(MPL)，MPL在全部类脂A中的比例高达到75％。
-
公开(公告)号：CN116536233A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310404567.4
申请日：2023-04-17
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种能高效生产单磷酸类脂A疫苗佐剂的重组大肠杆菌，属于基因工程和合成生物学领域。本发明敲除大肠杆菌MG1655中膜壁表层分子、磷脂和葡萄糖转运、磷酸乙醇胺修饰以及enoyl‑ACP还原酶相关的132个基因，表达类脂A修饰基因FnlpxE、SepagP和SepagL，构建了菌株MW021/pTEPL。MW021/pTEPL的生长性能大幅度提高且发酵过程中不再需要抗生物和诱导剂；在2‑L发酵罐体系中，MW021/pTEPL生长的最高OD600能达到38.54，能生产13.84g/L的干细胞和约88.99mg/L的总lipid A；总lipid A中只含有两种结构，分别为MPL和D‑MPLA。
-
公开(公告)号：CN113881619A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111257439.9
申请日：2021-10-27
Applicant: 江南大学 , 苏州微超生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种能合成百日咳杆菌寡糖抗原的重组大肠杆菌，属于基因工程和合成生物学领域。本发明敲除了大肠杆菌MG1655基因组上O‑抗原基因簇wbbL‑galF，核心糖基因簇rfaD‑waaQ，肠共同抗原基因簇rfe‑rffM，克拉酸基因簇wcaM‑wza和转录结合因子metJ基因，并过表达百日咳CS菌株核心糖，百日咳CS菌株三糖和控制三糖单元长度基因簇，得到重组菌MDCO020/pWpBpD5。在相同发酵条件下，MDCO020/pWpBpD5菌株合成细胞干重是CS菌株的1.63倍；MDCO020/pWpBpD5菌株寡糖抗原的产量是CS菌株的2倍。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
23
records
(took 0.022 seconds)
