公开(公告)号：CN112779202A

公开(公告)日：2021-05-11

申请号：CN202110059491.7

申请日：2021-01-18

Applicant: 江南大学

Inventor： 王小元 ,  王帅文 ,  王震 ,  方宇 ,  郭勇

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/54 ,  C12P13/08 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种敲除基因proP和proVWX高产苏氨酸的工程菌及其应用，属于基因工程和发酵工程领域。本发明中，L‑苏氨酸生产菌株TWF001通过改变细胞内的渗透压来改善大肠杆菌苏氨酸的合成途径。本发明在大肠杆菌TWF001中敲除负责编码渗透压保护剂甜菜碱转运的proP和proVWX基因，得到重组菌株TSW003，继续敲除磷酸转移酶(PTS)系统的crr或ptsG基因得到重组菌株TSW008或TSW009，最后TSW008摇瓶发酵36h后产生24.9g/LL‑苏氨酸，TSW009摇瓶发酵48h后产生26g/LL‑苏氨酸，比对照TWF001分别增加了108％和116％。

公开(公告)号：CN112779202B

公开(公告)日：2022-10-11

申请号：CN202110059491.7

申请日：2021-01-18

Applicant: 江南大学

Inventor： 王小元 ,  王帅文 ,  王震 ,  方宇 ,  郭勇

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/54 ,  C12P13/08 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种敲除基因proP和proVWX高产苏氨酸的工程菌及其应用，属于基因工程和发酵工程领域。本发明中，L‑苏氨酸生产菌株TWF001通过改变细胞内的渗透压来改善大肠杆菌苏氨酸的合成途径。本发明在大肠杆菌TWF001中敲除负责编码渗透压保护剂甜菜碱转运的proP和proVWX基因，得到重组菌株TSW003，继续敲除磷酸转移酶(PTS)系统的crr或ptsG基因得到重组菌株TSW008或TSW009，最后TSW008摇瓶发酵36h后产生24.9g/LL‑苏氨酸，TSW009摇瓶发酵48h后产生26g/LL‑苏氨酸，比对照TWF001分别增加了108％和116％。