公开(公告)号：CN110387346B

公开(公告)日：2021-01-29

申请号：CN201910701830.X

申请日：2019-07-31

Applicant: 江南大学

Inventor： 王小元 ,  王建莉 ,  马文渐 ,  王甜忆 ,  周晴 ,  汪晨卉 ,  李烨

IPC: C12N1/21 ,  C12P7/62 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了缺失21个编码胞外多糖合成基因的基因工程菌及其应用，属于基因工程和发酵工程领域。本发明采用CRISPR/Cas9敲除系统敲除大肠杆菌W3110基因组上负责胞外多糖合成和转运的21个基因得到突变菌WJW09，采用WJW09菌株为宿主菌，利用pBHR68异源表达PHB合成基因簇phaCAB，WJW09/pBHR68合成PHB可以达到细胞干重的57.2％，而W3110/pBHR68合成的PHB仅占细胞干重的1.5％。重组菌WJW09/pBHR68的PHB体积产量高达对照菌W3110/pBHR68(1.5％)的38倍。

公开(公告)号：CN110387346A

公开(公告)日：2019-10-29

申请号：CN201910701830.X

申请日：2019-07-31

Applicant: 江南大学

Inventor： 王小元 ,  王建莉 ,  马文渐 ,  王甜忆 ,  周晴 ,  汪晨卉 ,  李烨

IPC: C12N1/21 ,  C12P7/62 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了缺失21个编码胞外多糖合成基因的基因工程菌及其应用，属于基因工程和发酵工程领域。本发明采用CRISPR/Cas9敲除系统敲除大肠杆菌W3110基因组上负责胞外多糖合成和转运的21个基因得到突变菌WJW09，采用WJW09菌株为宿主菌，利用pBHR68异源表达PHB合成基因簇phaCAB，WJW09/pBHR68合成PHB可以达到细胞干重的57.2％，而W3110/pBHR68合成的PHB仅占细胞干重的1.5％。重组菌WJW09/pBHR68的PHB体积产量高达对照菌W3110/pBHR68(1.5％)的38倍。