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公开(公告)号：CN112779198A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202011639584.9
申请日：2020-12-31
Applicant: 江南大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/54 , C12N9/12 , C12N9/10 , C12N15/70 , C12N15/74 , C12P13/24 , C12R1/19 , C12R1/43
Abstract: 本发明涉及一种提高L‑组氨酸产量的方法。本发明通过使用操作条件安全、温和、可控性强的ARTP诱变方法，获得了突变率更高的突变库，结合L‑组氨酸结构类似物筛选，经过十次传代后，获得了稳定的L‑组氨酸高产突变株，进一步分析了诱变后高产菌株的L‑组氨酸合成相关基因的突变情况，比对筛选得到能够促进L‑组氨酸产量提高的5‑磷酸核糖‑1‑焦磷酸合成相关基因Prs和ATP转磷酸核糖基酶编码基因hisG突变体，在生产L‑组氨酸的宿主菌中表达Prs和hisG基因中的一种或两种，能够有效提高L‑组氨酸的产量。为进一步代谢工程改造粘质沙雷氏菌或其他菌株生产L‑组氨酸奠定了基础。
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公开(公告)号：CN110295135B
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN201910664977.6
申请日：2019-07-23
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种改造枯草芽孢杆菌FMMs的方法及其应用，属于遗传工程技术领域。本发明通过强化固醇类似物前体合成酶——角鲨烯合酶和脚手架蛋白显著增加质膜上FMMs占比。本发明构建的重组枯草芽孢杆菌BSGFMM1‑AY与对照菌株BSGN6‑AY相比，可以更多地将N‑乙酰氨基葡萄糖合成所需的途径酶固定在FMMs中，形成底物通道，显著提高酶的催化效率。在复合培养基摇瓶发酵过程中，对照菌株BSGN6‑AY的GlcNAc滴定量仅为2.84g/L，而BSGFMM1‑AY的GlcNAc滴定量增加至8.86g/L。本发明的重组枯草芽孢杆菌构建方法简单，普适性高，便于使用，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110295135A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910664977.6
申请日：2019-07-23
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种改造枯草芽孢杆菌FMMs的方法及其应用，属于遗传工程技术领域。本发明通过强化固醇类似物前体合成酶——角鲨烯合酶和脚手架蛋白显著增加质膜上FMMs占比。本发明构建的重组枯草芽孢杆菌BSGFMM1-AY与对照菌株BSGN6-AY相比，可以更多地将N-乙酰氨基葡萄糖合成所需的途径酶固定在FMMs中，形成底物通道，显著提高酶的催化效率。在复合培养基摇瓶发酵过程中，对照菌株BSGN6-AY的GlcNAc滴定量仅为2.84g/L，而BSGFMM1-AY的GlcNAc滴定量增加至8.86g/L。本发明的重组枯草芽孢杆菌构建方法简单，普适性高，便于使用，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112779198B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202011639584.9
申请日：2020-12-31
Applicant: 江南大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/54 , C12N9/12 , C12N9/10 , C12N15/70 , C12N15/74 , C12P13/24 , C12R1/19 , C12R1/43
Abstract: 本发明涉及一种提高L‑组氨酸产量的方法。本发明通过使用操作条件安全、温和、可控性强的ARTP诱变方法，获得了突变率更高的突变库，结合L‑组氨酸结构类似物筛选，经过十次传代后，获得了稳定的L‑组氨酸高产突变株，进一步分析了诱变后高产菌株的L‑组氨酸合成相关基因的突变情况，比对筛选得到能够促进L‑组氨酸产量提高的5‑磷酸核糖‑1‑焦磷酸合成相关基因Prs和ATP转磷酸核糖基酶编码基因hisG突变体，在生产L‑组氨酸的宿主菌中表达Prs和hisG基因中的一种或两种，能够有效提高L‑组氨酸的产量。为进一步代谢工程改造粘质沙雷氏菌或其他菌株生产L‑组氨酸奠定了基础。
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