公开(公告)号：CN115010711A

公开(公告)日：2022-09-06

申请号：CN202210816319.6

申请日：2022-07-12

Applicant: 江南大学

Inventor： 唐春雷 ,  丁蕾 ,  袁昕 ,  姜虹羽 ,  项良华 ,  范为正

IPC: C07D475/00 ,  C07D487/14 ,  A61P35/00 ,  A61K31/519

Abstract: 本发明公开了一种蝶啶7(8H)‑酮类化合物及其在药学上的应用，属于医药领域。本发明蝶啶7(8H)‑酮类衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐具有通式(I)或(II)所示的结构，对CDK2激酶有较好的抑制活性，对HCT 116和MV4‑11细胞系有一定程度上的抗肿瘤细胞增殖作用，可为CDK2小分子抑制剂研究提供参考，具有非常广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN115010711B

公开(公告)日：2024-12-03

申请号：CN202210816319.6

申请日：2022-07-12

Applicant: 江南大学

Inventor： 唐春雷 ,  丁蕾 ,  袁昕 ,  姜虹羽 ,  项良华 ,  范为正

IPC: C07D475/00 ,  C07D487/14 ,  A61P35/00 ,  A61K31/519

Abstract: 本发明公开了一种蝶啶7(8H)‑酮类化合物及其在药学上的应用，属于医药领域。本发明蝶啶7(8H)‑酮类衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐具有通式(I)或(II)所示的结构，对CDK2激酶有较好的抑制活性，对HCT 116和MV4‑11细胞系有一定程度上的抗肿瘤细胞增殖作用，可为CDK2小分子抑制剂研究提供参考，具有非常广阔的应用前景。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113354630A

公开(公告)日：2021-09-07

申请号：CN202110733903.0

申请日：2021-06-30

Applicant: 江南大学

Inventor： 唐春雷 ,  张晴 ,  赵宽涛 ,  焦小雨 ,  丁蕾 ,  邵俊兰 ,  范为正

IPC: C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种5,6‑二氢苯并[h]喹唑啉类化合物及其应用，属于医药领域。本发明通式I所示的5,6‑二氢苯并[h]喹唑啉类化合物具有优异的抑制FLT3的生物活性对FLT3的抑制活性达到80％以上，可以被用作FLT3的抑制剂，为寻找新的治疗癌症、代谢与免疫疾病、心血管病以及神经性疾病等开辟新途径。

公开(公告)号：CN113354630B

公开(公告)日：2022-11-01

申请号：CN202110733903.0

申请日：2021-06-30

Applicant: 江南大学

Inventor： 唐春雷 ,  张晴 ,  赵宽涛 ,  焦小雨 ,  丁蕾 ,  邵俊兰 ,  范为正

IPC: C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种5,6‑二氢苯并[h]喹唑啉类化合物及其应用，属于医药领域。本发明通式I所示的5,6‑二氢苯并[h]喹唑啉类化合物具有优异的抑制FLT3的生物活性对FLT3的抑制活性达到80％以上，可以被用作FLT3的抑制剂，为寻找新的治疗癌症、代谢与免疫疾病、心血管病以及神经性疾病等开辟新途径。

公开(公告)号：CN114656411A

公开(公告)日：2022-06-24

申请号：CN202210382938.9

申请日：2022-04-12

Applicant: 江南大学

Inventor： 唐春雷 ,  冯柏年 ,  焦小雨 ,  邵俊兰 ,  丁蕾 ,  袁昕 ,  姜虹羽 ,  王霞

IPC: C07D239/94 ,  C07D403/12 ,  C07D487/08 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种用作EGFR/HER2双靶点抑制剂的多取代喹唑啉类化合物及其应用，属于化学医药领域。本发明通式(I)或(II)所示的多取代喹唑啉类化合物及其药学上可接受的盐，对激活性或耐药性突变体形式的EGFR/HER2具有优良的抑制活性，可以有效克服现有EGFR抑制剂耐药。