公开(公告)号：CN115010711B

公开(公告)日：2024-12-03

申请号：CN202210816319.6

申请日：2022-07-12

Applicant: 江南大学

Inventor： 唐春雷 ,  丁蕾 ,  袁昕 ,  姜虹羽 ,  项良华 ,  范为正

IPC: C07D475/00 ,  C07D487/14 ,  A61P35/00 ,  A61K31/519

Abstract: 本发明公开了一种蝶啶7(8H)‑酮类化合物及其在药学上的应用，属于医药领域。本发明蝶啶7(8H)‑酮类衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐具有通式(I)或(II)所示的结构，对CDK2激酶有较好的抑制活性，对HCT 116和MV4‑11细胞系有一定程度上的抗肿瘤细胞增殖作用，可为CDK2小分子抑制剂研究提供参考，具有非常广阔的应用前景。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116655599A

公开(公告)日：2023-08-29

申请号：CN202310556615.1

申请日：2023-05-17

Applicant: 江南大学

Inventor： 唐春雷 ,  袁昕 ,  汪祖练 ,  王栋 ,  范为正

IPC: C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D403/14 ,  C07D239/94 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及一类EGFR别构抑制剂的合成及其用途，属于医药领域。本发明提供一种通式(I)所示结构的化合物或其盐，该化合物或其盐能够选择性的抑制EGFR，从而可用于治疗或改善异常细胞增殖性病症。

公开(公告)号：CN115010711A

公开(公告)日：2022-09-06

申请号：CN202210816319.6

申请日：2022-07-12

Applicant: 江南大学

Inventor： 唐春雷 ,  丁蕾 ,  袁昕 ,  姜虹羽 ,  项良华 ,  范为正

IPC: C07D475/00 ,  C07D487/14 ,  A61P35/00 ,  A61K31/519

Abstract: 本发明公开了一种蝶啶7(8H)‑酮类化合物及其在药学上的应用，属于医药领域。本发明蝶啶7(8H)‑酮类衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐具有通式(I)或(II)所示的结构，对CDK2激酶有较好的抑制活性，对HCT 116和MV4‑11细胞系有一定程度上的抗肿瘤细胞增殖作用，可为CDK2小分子抑制剂研究提供参考，具有非常广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN116693518A

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202310398689.7

申请日：2023-04-14

Applicant: 江南大学

Inventor： 唐春雷 ,  袁昕 ,  范为正

IPC: C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61P35/00 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/454 ,  A61K31/438

Abstract: 本发明公开了一类EGFR抑制剂的合成及其用途，属于医药技术领域。本发明涉及一类氧代异吲哚类化合物及其药学上可接受的盐的合成及其用途，这些化合物或其盐可以选择性的抑制EGFR，从而可用于治疗或改善异常细胞增值性病症。

公开(公告)号：CN114656411A

公开(公告)日：2022-06-24

申请号：CN202210382938.9

申请日：2022-04-12

Applicant: 江南大学

Inventor： 唐春雷 ,  冯柏年 ,  焦小雨 ,  邵俊兰 ,  丁蕾 ,  袁昕 ,  姜虹羽 ,  王霞

IPC: C07D239/94 ,  C07D403/12 ,  C07D487/08 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种用作EGFR/HER2双靶点抑制剂的多取代喹唑啉类化合物及其应用，属于化学医药领域。本发明通式(I)或(II)所示的多取代喹唑啉类化合物及其药学上可接受的盐，对激活性或耐药性突变体形式的EGFR/HER2具有优良的抑制活性，可以有效克服现有EGFR抑制剂耐药。