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公开(公告)号:CN100548294C
公开(公告)日:2009-10-14
申请号:CN200410075161.3
申请日:2004-09-02
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: A61K31/415 , A61K31/4155 , A61P19/10
CPC classification number: A61K31/4162 , A61K31/416
Abstract: 本发明特征为一种增进骨生长或抑制骨再吸收的方法。该方法包括向需要其的受试者施用下式化合物:(见右上式)A为H,R,或(见右下式);Ar1、Ar2、Ar3各自独立地为苯基,噻吩基,呋喃基,或吡咯基;R1,R2,R3,R4,R5,及R6各自独立地为H,卤素,R,C(O)OH,C(O)OR,C(O)SH,C(O)SR,C(O)NH2,C(O)NHR,C(O)NRR’,ROH,ROR’,RSH,RSR’,NHR,NRR’,RNHR’,或RNR’R”;或R1与R2一起,R3与R4一起,或R5与R6一起为ORO;其中R,R’,R”各自独立地为C1~C6烷基;以及n为1、2、或3。
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公开(公告)号:CN100516049C
公开(公告)日:2009-07-22
申请号:CN200510115871.9
申请日:2005-11-10
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: C07D231/54 , A61K31/416 , A61P7/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D231/56 , C07D405/06
Abstract: 合成了新型化合物2-(取代的芳基甲基)-3-(取代的苯基)-2H-吲唑和1-(取代的芳基甲基)-3-(取代的苯基)-1H-吲唑,并可用作抗血管生成药。
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公开(公告)号:CN1524517A
公开(公告)日:2004-09-01
申请号:CN03104708.4
申请日:2003-02-25
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
Abstract: 本发明提供含乙酸类非甾体消炎药(NSAID)、特别是酮咯酸的口服药物组合物。该药物组合物包括核、药物层(含有药物、粘合剂、及崩解剂)、保护层、及肠溶衣层。该口服药物组合物对治疗具有中度到剧烈疼痛的患者特别有效。本发明还提供制备该药物组合物的方法和使用该药物组合物的方法。
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公开(公告)号:CN1393446B
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN02100462.5
申请日:2002-01-24
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: C07D491/056 , A61K31/4162 , A61P7/02 , A61P9/10 , C07D231/00 , C07D317/00
CPC classification number: C07D491/04 , A61K31/416
Abstract: 一种如下列分子式所示的稠合吡唑化合物:分子式中每个Ar1,Ar2和Ar3都可是苯基、噻嗯基、吡咯基或呋喃,这些基团优选被卤、烷基、羟基、烷氧羰基、硫代羰基、氨羰基、羟羰基、烷氧基烷基、氨烷基或硫代烷基取代;每个X和Y都可以是O,S或NH;m是1,2或3;n是0,1,2,3或4。还公布了一种含有在药物上为有效量的上述化合物的药物组合物。
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公开(公告)号:CN101002938A
公开(公告)日:2007-07-25
申请号:CN200610172457.6
申请日:2006-12-25
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: A61K45/00 , A61K31/496 , A61K31/4196 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61P31/10
CPC classification number: A61K9/209 , A61K9/2054 , A61K31/496
Abstract: 本发明提供吡咯抗微生物药物诸如伊曲康唑、沙康唑、酮康唑和氟康唑的口服药物制剂。所述口服药物制剂含有核和药物涂层。所述药物涂层含有吡咯抗微生物药物和粘合剂,但是不含乳剂(诸如聚氧丙烯-聚氧乙烯嵌段共聚物,聚氧乙烯-失水山梨糖醇脂肪酸酯,十二烷基硫酸钠,或维生素E聚丁二酸乙二醇酯)和/或吸收助剂(诸如DL-苹果酸,柠檬酸,抗坏血酸,和海藻酸)。所述口服药物制剂可以任选地含有保护层,诸如聚乙二醇20,000。本发明还提供制备和应用所述制剂的方法。
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公开(公告)号:CN1879619A
公开(公告)日:2006-12-20
申请号:CN200610081992.0
申请日:2006-05-17
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: A61K31/4155 , A61K31/4162 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/416 , A61K31/4162 , A61K31/4745 , A61K31/519
Abstract: 本发明涉及一种治疗癌症的方法,该方法包括向需要其的受试者施用有效量的右式的化合物:如式Ⅰ其中,A是H或式ⅡAr1,Ar2和Ar3中的每一个独立地为苯基,噻吩基,呋喃基,吡咯基,吡啶基,或嘧啶基;R1,R2,R3,R4,R5和R6中的每一个独立地为R,硝基,卤素,C(O)OR,C(O)SR,C(O)NRR’,(CH2)mOR,(CH2)mSR,(CH2)mNRR’,(CH2)mCN,(CH2)mC(O)OR,(CH2)mCHO,(CH2)mCH=NOR,(CH2)mC(O)N(OR)R’,N(OR)R’,或R1和R2一起,R3和R4一起,或R5和R6一起为O(CH2)mO,其中R和R’中的每一个独立地为H或C1~C6烷基;并且m是0,1,2,3,4,5,或6;而n是0,1,2,或3。
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公开(公告)号:CN1215060C
公开(公告)日:2005-08-17
申请号:CN01124323.6
申请日:2001-06-19
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: C07D231/56 , C07D405/04 , C07D495/04 , A61K31/416 , A61K31/4162 , A61P9/10 , A61P7/02
CPC classification number: C07D231/56 , A61K31/415 , C07D405/04 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 一种治疗与凝血酶诱导的细胞活化作用相关病症的方法,包括血小板凝集、血管平滑肌细胞增殖、血栓症等,该方法包括需要处理的程序,其中化合物有一个吡唑基核,以及通过亚烷基连接基与吡唑基核的1-N相连接的芳族基团;在吡唑基核的4-C和5-C处稠合的第二个芳族基团;以及直接与吡唑基核的3-C相连接的第三个芳族基团。
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公开(公告)号:CN1615853A
公开(公告)日:2005-05-18
申请号:CN200410075161.3
申请日:2004-09-02
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: A61K31/415 , A61K31/4155 , A61P19/10
CPC classification number: A61K31/4162 , A61K31/416
Abstract: 本发明特征为一种增进骨生长或抑制骨再吸收的方法。该方法包括向需要其的受试者施用(Ⅰ)式化合物:A为H,R,或(Ⅱ)式,Ar1、Ar2、Ar3各自独立地为苯基,噻吩基,呋喃基,或吡咯基;R1,R2,R3,R4,R5,及R6各自独立地为H,卤素,R,C(O)OH,C(O)OR,C(O)SH,C(O)SR,C(O)NH2,C(O)NHR,C(O)NRR’,ROH,ROR’,RSH,RSR’,NHR,NRR’,RNHR’,或RNR’R”;或R1与R2一起,R3与R4一起,或R5与R6一起为ORO;其中R,R’,R”各自独立地为C1~C6烷基;以及n为1、2、或3。
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公开(公告)号:CN1486690A
公开(公告)日:2004-04-07
申请号:CN03122600.0
申请日:2003-04-30
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: A61K31/192 , A61K31/245 , A61K31/465 , A61K45/00 , A61K9/00 , A61P23/02 , A61P29/00
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/167 , A61K31/196 , A61K45/06 , C07C229/42 , C07C237/04 , Y10S514/97 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了具有局部麻醉和抗炎活性的药用盐。优选的药用盐为利多卡因的双氯芬酸盐。双氯芬酸是一种非甾体抗炎药(NSAID)。利多卡因是一种局部麻醉。其它的NSAID(除了NSAID的水杨酸衍生物)可以用于代替双氯芬酸,和/或其它的局部麻醉药可以用于代替利多卡因。该药用盐为结晶化合物,其明显不同于单独的NSAID或单独的局部麻醉药,如差示扫描量热法(DSC),热重分析(TGA),高效液相色谱(HPLC)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析所示。这些药用盐特别适合用于局部治疗或胃肠外注射,以治疗患者的局部疼痛,包括肌肉痛,关节痛,与疱疹感染有关的疼痛,和伤口痛(如外科手术伤口或烧伤伤口等)。
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公开(公告)号:CN1456154A
公开(公告)日:2003-11-19
申请号:CN03103003.3
申请日:2003-01-27
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: A61K31/416 , A61K31/4162 , A61K31/437 , A61P7/00 , C07D231/56 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D487/04 , C07D471/04
Abstract: 本发明的特征为一种治疗败血症的方法。该方法包括给予需要治疗的个体一有效剂量的式(I)的稠合吡唑基化合物:A为H、C1~C6烷基、或其中n为0、1、2、或3;Ar1、Ar2、及Ar3各自独立地为苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、或吡咯基;R1、R2、R3、R4、R5、及R6各自独立地为XYZ;或R1与R2一起、或R3与R4一起、或R5与R6一起连接为O(CH2)1-6O;其中X为键或C1~C6烷基,Y为键、O、S、OC(O)、OC(O)(CH2)1-6C(O)O、C(O)O、C(O)S、C(O)NH、C(O)NC1~C6烷基、NH、或NC1~C6烷基,以及Z为H、卤素、CN、NO2、或C1~C6烷基;条件是R3及R4中至少一个不为H。
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