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公开(公告)号：CN100548294C
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200410075161.3
申请日：2004-09-02
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: A61K31/415 , A61K31/4155 , A61P19/10
CPC classification number: A61K31/4162 , A61K31/416
Abstract: 本发明特征为一种增进骨生长或抑制骨再吸收的方法。该方法包括向需要其的受试者施用下式化合物：(见右上式)A为H，R，或(见右下式)；Ar1、Ar2、Ar3各自独立地为苯基，噻吩基，呋喃基，或吡咯基；R1，R2，R3，R4，R5，及R6各自独立地为H，卤素，R，C(O)OH，C(O)OR，C(O)SH，C(O)SR，C(O)NH2，C(O)NHR，C(O)NRR’，ROH，ROR’，RSH，RSR’，NHR，NRR’，RNHR’，或RNR’R”；或R1与R2一起，R3与R4一起，或R5与R6一起为ORO；其中R，R’，R”各自独立地为C1～C6烷基；以及n为1、2、或3。
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公开(公告)号：CN100516049C
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200510115871.9
申请日：2005-11-10
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: C07D231/54 , A61K31/416 , A61P7/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D231/56 , C07D405/06
Abstract: 合成了新型化合物2-(取代的芳基甲基)-3-(取代的苯基)-2H-吲唑和1-(取代的芳基甲基)-3-(取代的苯基)-1H-吲唑，并可用作抗血管生成药。
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公开(公告)号：CN1524517A
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN03104708.4
申请日：2003-02-25
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
Abstract: 本发明提供含乙酸类非甾体消炎药(NSAID)、特别是酮咯酸的口服药物组合物。该药物组合物包括核、药物层(含有药物、粘合剂、及崩解剂)、保护层、及肠溶衣层。该口服药物组合物对治疗具有中度到剧烈疼痛的患者特别有效。本发明还提供制备该药物组合物的方法和使用该药物组合物的方法。
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公开(公告)号：CN1393446B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN02100462.5
申请日：2002-01-24
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: C07D491/056 , A61K31/4162 , A61P7/02 , A61P9/10 , C07D231/00 , C07D317/00
CPC classification number: C07D491/04 , A61K31/416
Abstract: 一种如下列分子式所示的稠合吡唑化合物：分子式中每个Ar1，Ar2和Ar3都可是苯基、噻嗯基、吡咯基或呋喃，这些基团优选被卤、烷基、羟基、烷氧羰基、硫代羰基、氨羰基、羟羰基、烷氧基烷基、氨烷基或硫代烷基取代；每个X和Y都可以是O，S或NH；m是1，2或3；n是0，1，2，3或4。还公布了一种含有在药物上为有效量的上述化合物的药物组合物。
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公开(公告)号：CN101002938A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200610172457.6
申请日：2006-12-25
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: A61K45/00 , A61K31/496 , A61K31/4196 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61P31/10
CPC classification number: A61K9/209 , A61K9/2054 , A61K31/496
Abstract: 本发明提供吡咯抗微生物药物诸如伊曲康唑、沙康唑、酮康唑和氟康唑的口服药物制剂。所述口服药物制剂含有核和药物涂层。所述药物涂层含有吡咯抗微生物药物和粘合剂，但是不含乳剂(诸如聚氧丙烯－聚氧乙烯嵌段共聚物，聚氧乙烯－失水山梨糖醇脂肪酸酯，十二烷基硫酸钠，或维生素E聚丁二酸乙二醇酯)和/或吸收助剂(诸如DL－苹果酸，柠檬酸，抗坏血酸，和海藻酸)。所述口服药物制剂可以任选地含有保护层，诸如聚乙二醇20,000。本发明还提供制备和应用所述制剂的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1879619A
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200610081992.0
申请日：2006-05-17
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: A61K31/4155 , A61K31/4162 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/416 , A61K31/4162 , A61K31/4745 , A61K31/519
Abstract: 本发明涉及一种治疗癌症的方法，该方法包括向需要其的受试者施用有效量的右式的化合物：如式Ⅰ其中，A是H或式ⅡAr1，Ar2和Ar3中的每一个独立地为苯基，噻吩基，呋喃基，吡咯基，吡啶基，或嘧啶基；R1，R2，R3，R4，R5和R6中的每一个独立地为R，硝基，卤素，C(O)OR，C(O)SR，C(O)NRR’，(CH2)mOR，(CH2)mSR，(CH2)mNRR’，(CH2)mCN，(CH2)mC(O)OR，(CH2)mCHO，(CH2)mCH＝NOR，(CH2)mC(O)N(OR)R’，N(OR)R’，或R1和R2一起，R3和R4一起，或R5和R6一起为O(CH2)mO，其中R和R’中的每一个独立地为H或C1～C6烷基；并且m是0，1，2，3，4，5，或6；而n是0，1，2，或3。
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公开(公告)号：CN1215060C
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN01124323.6
申请日：2001-06-19
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: C07D231/56 , C07D405/04 , C07D495/04 , A61K31/416 , A61K31/4162 , A61P9/10 , A61P7/02
CPC classification number: C07D231/56 , A61K31/415 , C07D405/04 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 一种治疗与凝血酶诱导的细胞活化作用相关病症的方法，包括血小板凝集、血管平滑肌细胞增殖、血栓症等，该方法包括需要处理的程序，其中化合物有一个吡唑基核，以及通过亚烷基连接基与吡唑基核的1-N相连接的芳族基团；在吡唑基核的4-C和5-C处稠合的第二个芳族基团；以及直接与吡唑基核的3-C相连接的第三个芳族基团。
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公开(公告)号：CN1615853A
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN200410075161.3
申请日：2004-09-02
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: A61K31/415 , A61K31/4155 , A61P19/10
CPC classification number: A61K31/4162 , A61K31/416
Abstract: 本发明特征为一种增进骨生长或抑制骨再吸收的方法。该方法包括向需要其的受试者施用(Ⅰ)式化合物：A为H，R，或(Ⅱ)式，Ar1、Ar2、Ar3各自独立地为苯基，噻吩基，呋喃基，或吡咯基；R1，R2，R3，R4，R5，及R6各自独立地为H，卤素，R，C(O)OH，C(O)OR，C(O)SH，C(O)SR，C(O)NH2，C(O)NHR，C(O)NRR’，ROH，ROR’，RSH，RSR’，NHR，NRR’，RNHR’，或RNR’R”；或R1与R2一起，R3与R4一起，或R5与R6一起为ORO；其中R，R’，R”各自独立地为C1～C6烷基；以及n为1、2、或3。
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公开(公告)号：CN1486690A
公开(公告)日：2004-04-07
申请号：CN03122600.0
申请日：2003-04-30
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: A61K31/192 , A61K31/245 , A61K31/465 , A61K45/00 , A61K9/00 , A61P23/02 , A61P29/00
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/167 , A61K31/196 , A61K45/06 , C07C229/42 , C07C237/04 , Y10S514/97 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了具有局部麻醉和抗炎活性的药用盐。优选的药用盐为利多卡因的双氯芬酸盐。双氯芬酸是一种非甾体抗炎药(NSAID)。利多卡因是一种局部麻醉。其它的NSAID(除了NSAID的水杨酸衍生物)可以用于代替双氯芬酸，和/或其它的局部麻醉药可以用于代替利多卡因。该药用盐为结晶化合物，其明显不同于单独的NSAID或单独的局部麻醉药，如差示扫描量热法(DSC)，热重分析(TGA)，高效液相色谱(HPLC)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析所示。这些药用盐特别适合用于局部治疗或胃肠外注射，以治疗患者的局部疼痛，包括肌肉痛，关节痛，与疱疹感染有关的疼痛，和伤口痛(如外科手术伤口或烧伤伤口等)。
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公开(公告)号：CN1456154A
公开(公告)日：2003-11-19
申请号：CN03103003.3
申请日：2003-01-27
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: A61K31/416 , A61K31/4162 , A61K31/437 , A61P7/00 , C07D231/56 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D487/04 , C07D471/04
Abstract: 本发明的特征为一种治疗败血症的方法。该方法包括给予需要治疗的个体一有效剂量的式(I)的稠合吡唑基化合物：A为H、C1～C6烷基、或其中n为0、1、2、或3；Ar1、Ar2、及Ar3各自独立地为苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、或吡咯基；R1、R2、R3、R4、R5、及R6各自独立地为XYZ；或R1与R2一起、或R3与R4一起、或R5与R6一起连接为O(CH2)1－6O；其中X为键或C1～C6烷基，Y为键、O、S、OC(O)、OC(O)(CH2)1－6C(O)O、C(O)O、C(O)S、C(O)NH、C(O)NC1～C6烷基、NH、或NC1～C6烷基，以及Z为H、卤素、CN、NO2、或C1～C6烷基；条件是R3及R4中至少一个不为H。
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