公开(公告)号：CN101002938A

公开(公告)日：2007-07-25

申请号：CN200610172457.6

申请日：2006-12-25

Applicant: 永信药品工业股份有限公司

Inventor： 李芳裕 ,  陈善炯 ,  陈炳崑 ,  郭汉江

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4196 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38 ,  A61P31/10

CPC classification number: A61K9/209 ,  A61K9/2054 ,  A61K31/496

Abstract: 本发明提供吡咯抗微生物药物诸如伊曲康唑、沙康唑、酮康唑和氟康唑的口服药物制剂。所述口服药物制剂含有核和药物涂层。所述药物涂层含有吡咯抗微生物药物和粘合剂，但是不含乳剂(诸如聚氧丙烯－聚氧乙烯嵌段共聚物，聚氧乙烯－失水山梨糖醇脂肪酸酯，十二烷基硫酸钠，或维生素E聚丁二酸乙二醇酯)和/或吸收助剂(诸如DL－苹果酸，柠檬酸，抗坏血酸，和海藻酸)。所述口服药物制剂可以任选地含有保护层，诸如聚乙二醇20,000。本发明还提供制备和应用所述制剂的方法。

公开(公告)号：CN1524517A

公开(公告)日：2004-09-01

申请号：CN03104708.4

申请日：2003-02-25

Applicant: 永信药品工业股份有限公司

Inventor： 李芳裕 ,  陈善炯 ,  陈炳崑 ,  郭汉江

IPC: A61K9/30 ,  A61K31/40 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供含乙酸类非甾体消炎药(NSAID)、特别是酮咯酸的口服药物组合物。该药物组合物包括核、药物层(含有药物、粘合剂、及崩解剂)、保护层、及肠溶衣层。该口服药物组合物对治疗具有中度到剧烈疼痛的患者特别有效。本发明还提供制备该药物组合物的方法和使用该药物组合物的方法。

公开(公告)号：CN1524517B

公开(公告)日：2010-04-28

申请号：CN03104708.4

申请日：2003-02-25

Applicant: 永信药品工业股份有限公司

Inventor： 李芳裕 ,  陈善炯 ,  陈炳崑 ,  郭汉江

IPC: A61K9/30 ,  A61K31/40 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供含乙酸类非甾体消炎药(NSAID)、特别是酮咯酸的口服药物组合物。该药物组合物包括核、药物层(含有药物、粘合剂、及崩解剂)、保护层、及肠溶衣层。该口服药物组合物对治疗具有中度到剧烈疼痛的患者特别有效。本发明还提供制备该药物组合物的方法和使用该药物组合物的方法。

公开(公告)号：CN1303982C

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：CN03108435.4

申请日：2003-03-31

Applicant: 永信药品工业股份有限公司

Inventor： 李芳裕 ,  陈善炯 ,  陈炳崑 ,  郭汉江

IPC: A61K9/28 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4196 ,  A61P31/10

CPC classification number: A61K9/5078

Abstract: 本发明提供了吡咯抗微生物药物如伊曲康唑、赛普康唑、酮康唑、和氟康唑的新药用组合物。这些药用组合物是丸剂的形式，其包含核心、药物乳化层、和任选的保护层。所述的药物乳化层包括药物、乳化剂、粘合剂、和吸收助剂。优选的乳化剂是维生素E聚乙二醇琥珀酸酯。优选的粘合剂是羟丙基甲基纤维素。优选的吸收助剂是DL苹果酸。该药物被溶解在有机溶剂中。优选的有机溶剂是乙醇和二氯甲烷。所述的保护层包含聚乙二醇(PEG)20，000，且被涂布在药物乳化层上。

公开(公告)号：CN1449744A

公开(公告)日：2003-10-22

申请号：CN03108435.4

申请日：2003-03-31

Applicant: 永信药品工业股份有限公司

Inventor： 李芳裕 ,  陈善炯 ,  陈炳崑 ,  郭汉江

IPC: A61K9/28 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4196 ,  A61P31/10

CPC classification number: A61K9/5078

Abstract: 本发明提供了吡咯抗微生物药物如伊曲康唑、赛普康唑、酮康唑、和氟康唑的新药用组合物。这些药用组合物是丸剂的形式，其包含核心、药物乳化层、和任选地，保护层。所述的药物乳化层包括药物、乳化剂、粘合剂、和吸收助剂。优选的乳化剂是维生素E聚乙二醇琥珀酸酯。优选的粘合剂是羟丙基甲基纤维素。优选的吸收助剂是DL苹果酸。该药物被溶解在有机溶剂中。优选的有机溶剂是乙醇和二氯甲烷。所述的保护层包含聚乙二醇(PEG)20,000，且被涂布在药物乳化层上。

公开(公告)号：CN1265884A

公开(公告)日：2000-09-13

申请号：CN99111894.4

申请日：1999-08-03

Applicant: 永信药品工业股份有限公司

Inventor： 李芳裕 ,  陈善炯 ,  郭汉江

IPC: A61K9/28 ,  A61K31/44 ,  A61J3/06 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10

CPC classification number: A61K31/4422 ,  A61K9/1676 ,  A61K9/5078 ,  Y10S514/962

Abstract: 速释型和缓释型硝苯吡啶小丸及其制法。速释型硝苯吡啶小丸包括含有水溶或水不溶的赋形剂和药用载体的微粒芯。包裹微粒芯的硝苯吡啶包衣层含有溶解在有机溶剂中的有效量的硝苯吡啶。硝苯吡啶包衣层可还与含粘合剂、乳化剂和分散剂的悬浮液混合。速释型硝苯吡啶的优选组成为20—70%微粒芯、3—15%硝苯吡啶、1—20%乳化剂、1—20%粘合剂和1—30%分散剂。缓释型硝苯吡啶小丸含有微粒芯、硝苯吡啶包衣层和由羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素和乙基纤维素的至少一种制成的表面包衣层。表面包衣层还含有一种选自柠檬酸三乙酯、三醋精和邻苯二甲酸二乙酯的增塑剂。