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公开(公告)号：CN1879619A
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200610081992.0
申请日：2006-05-17
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: A61K31/4155 , A61K31/4162 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/416 , A61K31/4162 , A61K31/4745 , A61K31/519
Abstract: 本发明涉及一种治疗癌症的方法，该方法包括向需要其的受试者施用有效量的右式的化合物：如式Ⅰ其中，A是H或式ⅡAr1，Ar2和Ar3中的每一个独立地为苯基，噻吩基，呋喃基，吡咯基，吡啶基，或嘧啶基；R1，R2，R3，R4，R5和R6中的每一个独立地为R，硝基，卤素，C(O)OR，C(O)SR，C(O)NRR’，(CH2)mOR，(CH2)mSR，(CH2)mNRR’，(CH2)mCN，(CH2)mC(O)OR，(CH2)mCHO，(CH2)mCH＝NOR，(CH2)mC(O)N(OR)R’，N(OR)R’，或R1和R2一起，R3和R4一起，或R5和R6一起为O(CH2)mO，其中R和R’中的每一个独立地为H或C1～C6烷基；并且m是0，1，2，3，4，5，或6；而n是0，1，2，或3。
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公开(公告)号：CN1456154A
公开(公告)日：2003-11-19
申请号：CN03103003.3
申请日：2003-01-27
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: A61K31/416 , A61K31/4162 , A61K31/437 , A61P7/00 , C07D231/56 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D487/04 , C07D471/04
Abstract: 本发明的特征为一种治疗败血症的方法。该方法包括给予需要治疗的个体一有效剂量的式(I)的稠合吡唑基化合物：A为H、C1～C6烷基、或其中n为0、1、2、或3；Ar1、Ar2、及Ar3各自独立地为苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、或吡咯基；R1、R2、R3、R4、R5、及R6各自独立地为XYZ；或R1与R2一起、或R3与R4一起、或R5与R6一起连接为O(CH2)1－6O；其中X为键或C1～C6烷基，Y为键、O、S、OC(O)、OC(O)(CH2)1－6C(O)O、C(O)O、C(O)S、C(O)NH、C(O)NC1～C6烷基、NH、或NC1～C6烷基，以及Z为H、卤素、CN、NO2、或C1～C6烷基；条件是R3及R4中至少一个不为H。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1680334A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN200510062424.1
申请日：2005-03-28
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: C07D231/56 , C07D405/04 , C07D491/048 , C07D495/04 , A61K31/4155 , A61K31/4162 , A61P35/00
CPC classification number: C07D491/04 , C07D231/56 , C07D405/04 , C07D495/04
Abstract: 如右式的稠合吡唑基化合物，其中A、Ar1、Ar2、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还公开了含有有效量的上述稠合吡唑基化合物的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1986543A
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN200610169393.4
申请日：2006-12-20
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: C07D405/04 , A61K31/416 , A61P35/00 , C07D307/00 , C07D235/00
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/34 , A61K31/38 , A61K31/416 , A61K31/4162 , A61K31/4745 , A61K31/519 , A61K2300/00
Abstract: 一种治疗癌症的方法，其包括给需要其的受试者施用有效量的化学治疗药剂和有效量的下式的化合物，其中，A是H或式(Ⅱ)；每个Ar1，Ar2和Ar3独立地为苯基，噻吩基，呋喃基，吡咯基，吡啶基，或嘧啶基；每个R1，R2，R3，R4，R5，和R6独立地为R，硝基，卤素，C(O)OR，C(O)SR，C(O)NRR'，(CH2)mOR，(CH2)mSR，(CH2)mNRR'，(CH2)mCN，(CH2)mC(O)OR，(CH2)mCHO，(CH2)mCH＝NOR， (CH2)mC(O)N(OR)R'，N(OR)R'，或者R1和R2一起，R3和R4一起，或R5和R6一起为O(CH2)mO，其中每个R和R'独立地为H或C1～C6烷基；和m是0，1，2，3，4，5，或6，和n是0，1，2，或3。
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公开(公告)号：CN1742722A
公开(公告)日：2006-03-08
申请号：CN200510097823.1
申请日：2005-08-30
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
CPC classification number: A61K31/4745 , A61K31/416 , A61K31/519
Abstract: 抑制由血管生成因子诱导的细胞增殖、细胞迁移或管状结构形成的方法。该方法包括向有此需要的个体给药有效量的如下结构所示的化合物：其中A是H或(见图(a))，其中n是0、1、2或3；Ar1、Ar2及Ar3各自独立地为苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基或嘧啶基；R1、R2、R3、R4、R5及R6各自独立地为R、硝基、卤素、C(O)OR、C(O)SR、C(O)NRR′、(CH2)mOR、(CH2)mSR、(CH2)mNRR′、(CH2)mCN、(CH2)mC(O)OR、(CH2)mCHO、(CH2)mCH＝NOR，或者R1和R2一同、R3和R4一同或R5和R6一同为O(CH2)mO，其中R和R′各自独立地为H、烷基、芳基、杂芳基、环基或杂环基；并且m是0、1、2、3、4、5或6。
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公开(公告)号：CN1679552A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN200510064046.0
申请日：2005-03-15
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: A61K31/416 , A61K31/4162 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/4162 , A61K31/415
Abstract: 一种使用式(I)的稠合吡唑基化合物，相对于抗炎细胞因子的释放优先抑制促炎细胞因子释放的方法：A是R或其中R是H，烷基，芳基，环基，杂芳基，或杂环基；Ar1、Ar2和Ar3各自独立地为苯基，噻吩基，呋喃基或吡咯基；R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立地为R’，硝基，卤素，－C(O)－OR’，－C(O)－SR’，－C(O)－NR’R”，－(CH2)mOR’，－(CH2)mSR’，－(CH2)mNR’R”，－(CH2)mCN，－(CH2)mC(O)－OR’，－(CH2)mC(O)H，或者R1和R2一起，R3和R4一起，或R5和R6一起为－O(CH2)mO－，其中R’和R”各自独立地为H，烷基，环基，芳基，杂芳基，杂环基；m为0，1，2，3，4，5，或6；n为1，2，或3。本发明还包括用该化合物抑制NF－κB活性的方法。
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公开(公告)号：CN1219511C
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN03103003.3
申请日：2003-01-27
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: A61K31/416 , A61K31/4162 , A61K31/437 , A61P7/00 , C07D231/56 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 本发明的特征为一种治疗败血症的方法。该方法包括给予需要治疗的个体一有效剂量的式(I)的稠合吡唑基化合物：A为H、C1～C6烷基、或见右(II)式，其中n为0、1、2、或3；Ar1、Ar2、及Ar3各自独立地为苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、或吡咯基；R1、R2、R3、R4、R5、及R6各自独立地为XYZ；或R1与R2一起、或R3与R4一起、或R5与R6一起连接为O(CH2)1-6O；其中X为键或C1～C6烷基，Y为键、O、S、OC(O)、OC(O)(CH2)1-6C(O)O、C(O)O、C(O)S、C(O)NH、C(O)NC1～C6烷基、NH、或NC1～C6烷基，以及Z为H、卤素、CN、NO2、或C1～C6烷基；条件是R3及R4中至少一个不为H。
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