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公开(公告)号：CN100998557A
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN200610072853.1
申请日：2006-04-11
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/337 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种含有抗癌药紫杉醇作为活性成分的注射用药物组合物。该注射用的药物组合物含有有效量的紫杉醇，其溶于聚氧乙基化蓖麻油、醇和注射用水性溶液中。加入足量的CO2使注射用药物组合物中的紫杉醇稳定化，使该注射用药物组合物的pH约为5.0。
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公开(公告)号：CN1494916A
公开(公告)日：2004-05-12
申请号：CN02129881.5
申请日：2002-08-20
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
CPC classification number: A61K36/236 , A61K36/232 , A61K36/258 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供一种用以增进血液循环及治疗罹患冠心病与中风的病患的中药组合物。该中药组合物包含30－50重量％的当归(RadixAngelicae sinensis)，35－65重量％的川芎(Radix Ligustici Chuanxiong)及7－13重量％的人参(Radix Ginseng)。本发明也提供制备该组合物的方法。
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公开(公告)号：CN1524517A
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN03104708.4
申请日：2003-02-25
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
Abstract: 本发明提供含乙酸类非甾体消炎药(NSAID)、特别是酮咯酸的口服药物组合物。该药物组合物包括核、药物层(含有药物、粘合剂、及崩解剂)、保护层、及肠溶衣层。该口服药物组合物对治疗具有中度到剧烈疼痛的患者特别有效。本发明还提供制备该药物组合物的方法和使用该药物组合物的方法。
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公开(公告)号：CN101002938A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200610172457.6
申请日：2006-12-25
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: A61K45/00 , A61K31/496 , A61K31/4196 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61P31/10
CPC classification number: A61K9/209 , A61K9/2054 , A61K31/496
Abstract: 本发明提供吡咯抗微生物药物诸如伊曲康唑、沙康唑、酮康唑和氟康唑的口服药物制剂。所述口服药物制剂含有核和药物涂层。所述药物涂层含有吡咯抗微生物药物和粘合剂，但是不含乳剂(诸如聚氧丙烯－聚氧乙烯嵌段共聚物，聚氧乙烯－失水山梨糖醇脂肪酸酯，十二烷基硫酸钠，或维生素E聚丁二酸乙二醇酯)和/或吸收助剂(诸如DL－苹果酸，柠檬酸，抗坏血酸，和海藻酸)。所述口服药物制剂可以任选地含有保护层，诸如聚乙二醇20,000。本发明还提供制备和应用所述制剂的方法。
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公开(公告)号：CN1486690A
公开(公告)日：2004-04-07
申请号：CN03122600.0
申请日：2003-04-30
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: A61K31/192 , A61K31/245 , A61K31/465 , A61K45/00 , A61K9/00 , A61P23/02 , A61P29/00
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/167 , A61K31/196 , A61K45/06 , C07C229/42 , C07C237/04 , Y10S514/97 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了具有局部麻醉和抗炎活性的药用盐。优选的药用盐为利多卡因的双氯芬酸盐。双氯芬酸是一种非甾体抗炎药(NSAID)。利多卡因是一种局部麻醉。其它的NSAID(除了NSAID的水杨酸衍生物)可以用于代替双氯芬酸，和/或其它的局部麻醉药可以用于代替利多卡因。该药用盐为结晶化合物，其明显不同于单独的NSAID或单独的局部麻醉药，如差示扫描量热法(DSC)，热重分析(TGA)，高效液相色谱(HPLC)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析所示。这些药用盐特别适合用于局部治疗或胃肠外注射，以治疗患者的局部疼痛，包括肌肉痛，关节痛，与疱疹感染有关的疼痛，和伤口痛(如外科手术伤口或烧伤伤口等)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100574753C
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN03122600.0
申请日：2003-04-30
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: A61K31/196 , A61K31/245 , A61K31/40 , A61K31/46 , A61K9/00 , A61P23/02 , A61P29/00
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/167 , A61K31/196 , A61K45/06 , C07C229/42 , C07C237/04 , Y10S514/97 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了具有局部麻醉和抗炎活性的药用盐。优选的药用盐为利多卡因的双氯芬酸盐。双氯芬酸是一种非甾体抗炎药(NSAID)。利多卡因是一种局部麻醉。其它的NSAID(除了NSAID的水杨酸衍生物)可以用于代替双氯芬酸，和/或其它的局部麻醉药可以用于代替利多卡因。该药用盐为结晶化合物，其明显不同于单独的NSAID或单独的局部麻醉药，如差示扫描量热法(DSC)，热重分析(TGA)，高效液相色谱(HPLC)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析所示。这些药用盐特别适合用于局部治疗或胃肠外注射，以治疗患者的局部疼痛，包括肌肉痛，关节痛，与疱疹感染有关的疼痛，和伤口痛(如外科手术伤口或烧伤伤口等)。
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公开(公告)号：CN100548274C
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200610072853.1
申请日：2006-04-11
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/337 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种含有抗癌药紫杉醇作为活性成分的注射用药物组合物。该注射用的药物组合物含有有效量的紫杉醇，其溶于聚氧乙基化蓖麻油、醇和注射用水性溶液中。加入足量的CO2使注射用药物组合物中的紫杉醇稳定化，使该注射用药物组合物的pH约为5.0。
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公开(公告)号：CN1530098A
公开(公告)日：2004-09-22
申请号：CN03123075.X
申请日：2003-04-30
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
CPC classification number: A61K9/0014 , A61K31/19 , A61K31/195 , A61K31/196 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/405 , A61K31/415 , A61K31/54 , Y10S514/944
Abstract: 本发明提供了一种包含NSAID，特别是双氯芬酸的局部制剂。所述局部制剂特别用于缓解与由疱疹病毒，尤其是单纯疱疹病毒(HSV)和水痘－带状疱疹病毒(VZV)引起的感染有关的疼痛/炎症。双氯芬酸被另一种非甾体抗炎药(NSAID)代替可实现类似的缓解作用，所述药物包括，但不局限于依托度酸，酮咯酸，溴芬酸，双氟尼酸，布洛芬，非诺洛芬，酮洛芬，萘普生，噻丙吩，甲氧胺苯酸盐，甲灭酸，炎痛喜康，美洛昔康，吲哚美辛，舒林酸，保泰松，羟基保泰松，和托耳米丁。所述局部制剂进一步被表征为它快速缓解与由疱疹病毒引起的感染有关的疼痛和/或炎症，即对患者皮肤给药局部制剂后不超过7天完全缓解。
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公开(公告)号：CN1524517B
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：CN03104708.4
申请日：2003-02-25
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
Abstract: 本发明提供含乙酸类非甾体消炎药(NSAID)、特别是酮咯酸的口服药物组合物。该药物组合物包括核、药物层(含有药物、粘合剂、及崩解剂)、保护层、及肠溶衣层。该口服药物组合物对治疗具有中度到剧烈疼痛的患者特别有效。本发明还提供制备该药物组合物的方法和使用该药物组合物的方法。
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公开(公告)号：CN1303982C
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN03108435.4
申请日：2003-03-31
Applicant: 永信药品工业股份有限公司
IPC: A61K9/28 , A61K31/496 , A61K31/4196 , A61P31/10
CPC classification number: A61K9/5078
Abstract: 本发明提供了吡咯抗微生物药物如伊曲康唑、赛普康唑、酮康唑、和氟康唑的新药用组合物。这些药用组合物是丸剂的形式，其包含核心、药物乳化层、和任选的保护层。所述的药物乳化层包括药物、乳化剂、粘合剂、和吸收助剂。优选的乳化剂是维生素E聚乙二醇琥珀酸酯。优选的粘合剂是羟丙基甲基纤维素。优选的吸收助剂是DL苹果酸。该药物被溶解在有机溶剂中。优选的有机溶剂是乙醇和二氯甲烷。所述的保护层包含聚乙二醇(PEG)20，000，且被涂布在药物乳化层上。
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