公开(公告)号：CN115286592A

公开(公告)日：2022-11-04

申请号：CN202210835856.5

申请日：2022-07-15

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 曹爽 ,  任一鑫 ,  干雯 ,  陈永收

IPC: C07D277/28 ,  C07C263/12 ,  C07C265/08 ,  C07C273/18 ,  C07C275/26 ,  C07D213/40 ,  C07D405/12 ,  C07D309/14 ,  A61K31/426 ,  A61K31/17 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/453 ,  A61K31/351 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  G16C20/50

Abstract: 本发明涉及一种GLUT1抑制剂、虚拟筛选方法及应用，所述GLUT1抑制剂的结构如式(Ⅰ)所示的系列化合物及其衍生物中的一种或几种：其中，X为单键或者C1‑C6亚烷基；R1为取代或未取代的C3‑C10环烷基或者取代或未取代的C3‑C10杂环烷基；R2为C1‑C6烷氧基，C1‑C6烷硫基，C1‑C6烷烯基，取代或未取代的C3‑C10环烷基，取代或未取代的C3‑C10杂环烷基、取代或未取代的芳基，或者取代或未取代的芳香杂环。具有更好的GLUT1抑制活性和更为优秀的ADMET性质，具有非常好的应用前景，为后续GLUT1抑制剂的设计提供研究基础。

公开(公告)号：CN111875606B

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202010697999.5

申请日：2020-07-20

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 曹爽 ,  陈永收 ,  任一鑫 ,  陈思奥 ,  谢欣蓉 ,  秦佳欣

IPC: C07D473/32 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种基于虚拟对接获得的嘌呤类化合物，采用虚拟筛选和药效团的方式筛选而来，通过虚拟对接设计与化合物的合成相互佐证验证的结果，也使的本申请提供的化合物具有非常高的活性的同时，具有较高的相对于PI3K的选择性，以及具有更好的生物耐受性和成药前景。进一步的，本发明还提供了上述化合物的制备方法和应用。

公开(公告)号：CN111875606A

公开(公告)日：2020-11-03

申请号：CN202010697999.5

申请日：2020-07-20

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 曹爽 ,  陈永收 ,  任一鑫 ,  陈思奥 ,  谢欣蓉 ,  秦佳欣

IPC: C07D473/32 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种基于虚拟对接获得的嘌呤类化合物，采用虚拟筛选和药效团的方式筛选而来，通过虚拟对接设计与化合物的合成相互佐证验证的结果，也使的本申请提供的化合物具有非常高的活性的同时，具有较高的相对于PI3K的选择性，以及具有更好的生物耐受性和成药前景。进一步的，本发明还提供了上述化合物的制备方法和应用。

公开(公告)号：CN111333655A

公开(公告)日：2020-06-26

申请号：CN202010287331.3

申请日：2020-04-13

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 曹爽 ,  张珩 ,  陈永收 ,  冯瑛琪 ,  任一鑫 ,  陈思奥

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P9/14 ,  A61P39/06 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  A61K41/00

Abstract: 本发明公开了一种三唑并嘧啶类化合物及其制备方法和应用，所述的三唑并嘧啶类化合物是一类结构新颖的mTOR抑制剂，该类先导化合物具有利用虚拟筛选和药效团的方法寻找的新化合物骨架，且根据PI3K和mTOR蛋白结构的不同进行的针对性设计，因而具有高活性，高选择性的特点。而且，本发明创造性的将其作为放射增敏剂用于癌症的治疗中，可增加癌细胞对放疗的敏感性，大大降低放疗中的放射剂量，降低副作用，提高放射治疗的效果。

公开(公告)号：CN111333655B

公开(公告)日：2021-07-13

申请号：CN202010287331.3

申请日：2020-04-13

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 曹爽 ,  张珩 ,  陈永收 ,  冯瑛琪 ,  任一鑫 ,  陈思奥

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P9/14 ,  A61P39/06 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  A61K41/00

Abstract: 本发明公开了一种三唑并嘧啶类化合物及其制备方法和应用，所述的三唑并嘧啶类化合物是一类结构新颖的mTOR抑制剂，该类先导化合物具有利用虚拟筛选和药效团的方法寻找的新化合物骨架，且根据PI3K和mTOR蛋白结构的不同进行的针对性设计，因而具有高活性，高选择性的特点。而且，本发明创造性的将其作为放射增敏剂用于癌症的治疗中，可增加癌细胞对放疗的敏感性，大大降低放疗中的放射剂量，降低副作用，提高放射治疗的效果。