-
公开(公告)号:CN119913238A
公开(公告)日:2025-05-02
申请号:CN202411221633.5
申请日:2022-01-07
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/6844 , C12N9/22
Abstract: 提供了用于简单、无仪器且灵敏的方法的组合物和方法,该方法能够对目的核酸分子进行快速、即时检测。这基于一个令人惊讶的发现,即扩增及基于CRISPR的切割和检测的相对效率可以调整为利于扩增,直到生成足够的扩增产物实现检测。示例方法包括设计向导RNA和引物以靶向非最优PAM序列,或序列工程化Cas核酸酶以降低其在与该向导RNA形成核糖核蛋白或者结合或切割底物核酸方面的活性。
-
公开(公告)号:CN119286993A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411221632.0
申请日:2022-01-07
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/6844 , C12N9/22
Abstract: 提供了用于简单、无仪器且灵敏的方法的组合物和方法,该方法能够对目的核酸分子进行快速、即时检测。这基于一个令人惊讶的发现,即扩增及基于CRISPR的切割和检测的相对效率可以调整为利于扩增,直到生成足够的扩增产物实现检测。示例方法包括设计向导RNA和引物以靶向非最优PAM序列,或序列工程化Cas核酸酶以降低其在与该向导RNA形成核糖核蛋白或者结合或切割底物核酸方面的活性。
-
公开(公告)号:CN115335536B
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202280002216.4
申请日:2022-01-07
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/686 , C12N9/22 , C12Q1/6897 , C12R1/93
Abstract: 提供了用于简单、无仪器且灵敏的方法的组合物和方法,该方法能够对目的核酸分子进行快速、即时检测。这基于一个令人惊讶的发现,即扩增及基于CRISPR的切割和检测的相对效率可以调整为利于扩增,直到生成足够的扩增产物实现检测。示例方法包括设计向导RNA和引物以靶向非最优PAM序列,或序列工程化Cas核酸酶以降低其在与该向导RNA形成核糖核蛋白或者结合或切割底物核酸方面的活性。
-
公开(公告)号:CN115335536A
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN202280002216.4
申请日:2022-01-07
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/686 , C12N9/22 , C12Q1/6897 , C12R1/93
Abstract: 提供了用于简单、无仪器且灵敏的方法的组合物和方法,该方法能够对目的核酸分子进行快速、即时检测。这基于一个令人惊讶的发现,即扩增及基于CRISPR的切割和检测的相对效率可以调整为利于扩增,直到生成足够的扩增产物实现检测。示例方法包括设计向导RNA和引物以靶向非最优PAM序列,或序列工程化Cas核酸酶以降低其在与该向导RNA形成核糖核蛋白或者结合或切割底物核酸方面的活性。
-
-
-