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公开(公告)号：CN118050508A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410267437.5
申请日：2024-03-08
Applicant: 诺威利华(广东)生物科技有限公司 , 榆林学院
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/58 , C07K16/10 , C12N7/00 , C12N7/02 , C12R1/93
Abstract: 本发明以PEDV‑KB2013‑4株病毒为免疫原，免疫小鼠后制备得到了能够高效分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株2D5，具有相对较高的亲和力和中和活性，进一步将其用于猪流行性腹泻病毒阻断ELISA抗体检测试剂盒的建立，在酶标板条微孔上预包被经灭活的PEDV，并将单克隆抗体PEDV‑Mabs‑2D5作为酶标抗体，经试验表明，本发明的试剂盒最低检出量为1∶256，特异性良好，通过计算阻断率可以测定血清中的抗体情况，用于PEDV感染情况的测定，也可以用于评估猪场PEDV疫苗免疫状况。
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公开(公告)号：CN109705223B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN201811628927.4
申请日：2018-12-29
Applicant: 榆林学院
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/866 , C12N7/01 , A61K39/275 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种羊口疮病毒融合蛋白rB2LcF1L，所述羊口疮病毒B2L和F1L融合蛋白的氨基酸序列为SEQ ID No:2，所述羊口疮病毒融合蛋白rB2LcF1L，与野生型羊口疮病毒F1L蛋白相比，缺失了1‑70位的氨基酸序列，其能够有利于融合蛋白的表达，提高表达量，同时，在融合蛋白的C端加上6组氨酸标签，方便在后续生产中进行纯化，上述氨基酸序列中，相比传统的分离毒株的B2L氨基酸序列，将第9位氨基酸的V/L突变为G，即“IPVG或者IPLG突变为IPGG”，第35位的LDCF突变为LYCF，上述突变显著提高了融合蛋白的表达量和免疫原性。
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公开(公告)号：CN109705223A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201811628927.4
申请日：2018-12-29
Applicant: 榆林学院
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/866 , C12N7/01 , A61K39/275 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种羊口疮病毒融合蛋白rB2LcF1L，所述羊口疮病毒B2L和F1L融合蛋白的氨基酸序列为SEQ ID No:2，所述羊口疮病毒融合蛋白rB2LcF1L，与野生型羊口疮病毒F1L蛋白相比，缺失了1-70位的氨基酸序列，其能够有利于融合蛋白的表达，提高表达量，同时，在融合蛋白的C端加上6组氨酸标签，方便在后续生产中进行纯化，上述氨基酸序列中，相比传统的分离毒株的B2L氨基酸序列，将第9位氨基酸的V/L突变为G，即“IPVG或者IPLG突变为IPGG”，第35位的LDCF突变为LYCF，上述突变显著提高了融合蛋白的表达量和免疫原性。
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公开(公告)号：CN118184772A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410265867.3
申请日：2024-03-08
Applicant: 诺威利华(广东)生物科技有限公司 , 榆林学院
Abstract: 本发明以PEDV‑KB2013‑4株病毒为免疫原，免疫小鼠后经细胞融合获得了多株杂交瘤细胞，其中杂交瘤细胞株2D5能够高效分泌单克隆抗体，且PEDV‑Mabs‑2D5具有相对较高的亲和力和中和活性，经动物实验表明，该单克隆抗体PEDV‑Mabs‑2D5对于PEDV感染具有很好的预防和治疗作用，能够缩短动物排毒的时间，提高动物的存活性，减少或减轻腹泻、呕吐等PEDV感染的症状，降低动物死亡率，该单克隆抗体具有制备用于预防或治疗PEDV感染的药物的潜力。
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