从黄杞叶中提取二氢槲皮素和鼠李糖的方法

    公开(公告)号:CN103740778B

    公开(公告)日:2016-03-23

    申请号:CN201410004906.0

    申请日:2014-01-06

    Abstract: 本发明公开了一种从黄杞叶中提取二氢槲皮素和鼠李糖的方法,包括以下步骤:先用有机溶剂提取黄杞叶,提取液浓缩后再用水稀释至其中有机溶剂的含量为10~20%,得到稀释液;向稀释液中加入黑曲霉培养液,于40~50℃培养1~3h,过滤,分别收集滤液和沉淀;沉淀用有机溶剂溶解后上大孔树脂柱,先用水洗柱,再用60~100v/v%的甲醇、乙醇或丙酮洗脱,洗脱液浓缩,得到含量大于90%的二氢槲皮素;滤液用1%硅藻土过滤,所得滤液先过阴离子交换树脂柱,收集流出液再过阳离子交换树脂柱,收集流出液,浓缩后用80~90v/v%的甲醇、乙醇或丙酮加热溶解,过滤,滤液冷却析晶,得到含量大于99%的鼠李糖。

    脂溶性二氢槲皮素及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104072514B

    公开(公告)日:2016-05-25

    申请号:CN201410292626.4

    申请日:2014-06-26

    Abstract: 本发明公开了一种脂溶性二氢槲皮素及其制备方法和应用。所述脂溶性二氢槲皮素的制备方法为:1)取二氢槲皮素成品用乙醇溶解,加入柠檬醛和催化剂,于120~140℃条件下保温反应,反应完全后,所得反应液调pH为6~8,热水洗涤,除去水分,得到残留物A;所述的催化剂为碳酸氢钠或碳酸氢钾;2)残留物A用甲醇溶解,再用石油醚萃取,去除石油醚相,所得液体浓缩回收甲醇,得到残留物B;3)残留物B用乙醇溶解,溶解液上大孔树脂柱,用70~95v/v%乙醇洗柱,收集70~95v/v%乙醇洗脱液,浓缩,干燥,即得。所得脂溶性二氢槲皮素的结构式如下式所示。

    一种转化率高且回收率高的羟基酪醇提取方法

    公开(公告)号:CN103709014B

    公开(公告)日:2015-08-12

    申请号:CN201310712259.4

    申请日:2013-12-20

    Abstract: 本发明公开了一种转化率高且回收率高的羟基酪醇提取方法,包括以下步骤:1)获取橄榄叶提取液,提取液浓缩至浸膏;2)向所得浸膏中加入相当于浸膏重量1~2%的浓盐酸,升温至85~95℃保温水解20~40min;所得水解液冷却至常温后再加入相当于浸膏重量4~8%的浓盐酸,常温下水解100~150min,得到二次水解液;3)将二次水解液调pH值至6.0~6.5,用乙酸乙酯萃取,萃取相回收溶剂,干燥,即得。本发明采用间歇性两次水解的方式,不仅克服了现有技术中一次水解不完全的缺陷,有效提高了橄榄苦甙分解转化为羟基酪醇的转化率,达98.5%以上,同时提高了羟基酪醇的收率,达95%以上;而且简化了工艺。

    从黄杞叶中提取二氢槲皮素和鼠李糖的方法

    公开(公告)号:CN103740778A

    公开(公告)日:2014-04-23

    申请号:CN201410004906.0

    申请日:2014-01-06

    Abstract: 本发明公开了一种从黄杞叶中提取二氢槲皮素和鼠李糖的方法,包括以下步骤:先用有机溶剂提取黄杞叶,提取液浓缩后再用水稀释至其中有机溶剂的含量为10~20%,得到稀释液;向稀释液中加入黑曲酶培养液,于40~50℃培养1~3h,过滤,分别收集滤液和沉淀;沉淀用有机溶剂溶解后上大孔树脂柱,先用水洗柱,再用60~100v/v%的甲醇、乙醇或丙酮洗脱,洗脱液浓缩,得到含量大于90%的二氢槲皮素;滤液用1%硅藻土过滤,所得滤液先过阴离子交换树脂柱,收集流出液再过阳离子交换树脂柱,收集流出液,浓缩后用80~90v/v%的甲醇、乙醇或丙酮加热溶解,过滤,滤液冷却析晶,得到含量大于99%的鼠李糖。

    一种高含量EGCG的提纯方法

    公开(公告)号:CN103613575A

    公开(公告)日:2014-03-05

    申请号:CN201310626320.3

    申请日:2013-11-29

    Abstract: 本发明公开了一种高含量EGCG的提纯方法,包括将含有目标成分的液体或浸膏进行结晶的步骤,其中:在结晶步骤中,结晶时的温度控制在4~8℃,整个结晶过程在搅拌条件下进行,搅拌速率为100~300rpm。本发明通过在特定温度下采用100~300rpm的转速进行搅拌结晶的方式,在不需要加入晶种的条件下,使晶体慢慢均匀析出,所得晶体颗粒较粗且颗粒均匀,更容易实现晶体的分离及杂质的去除,且获得的晶体EGCG含量高,晶体的回收率高。

    一种工业化快速生产制备葡萄糖基甜菊糖苷混合物的方法

    公开(公告)号:CN108103127A

    公开(公告)日:2018-06-01

    申请号:CN201711329882.6

    申请日:2017-12-13

    CPC classification number: C12P19/56

    Abstract: 本发明提供一种工业化快速生产制备葡萄糖基甜菊糖苷混合物的方法,所述方法包括以下步骤:步骤一,酶促反应:溶解氧化淀粉及甜菊糖苷,加入CGT酶进行酶促反应,酶促反应温度为40℃~55℃,酶促时间7~12h,灭酶活结束反应;步骤二,脱色除味;步骤三,过滤、浓缩、干燥得到产品。本发明用氧化淀粉作为糖基供体,减少工艺步骤,提升转糖基效果,工艺简单易操作;同时降低工业化对设备、能耗的要求,缩短了工时,降低成本,提升单位产能。

    一种复配结晶甜味剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN104996970B

    公开(公告)日:2017-10-31

    申请号:CN201510310184.6

    申请日:2015-06-08

    Abstract: 本发明涉及一种复配结晶甜味剂,含有以下重量份组份:罗汉果甜苷0.8份、赤藓糖醇32‑48份、异麦芽酮糖醇32‑48份。依次将0.8重量份罗汉果甜苷、32‑48重量份赤藓糖醇、32‑48重量份异麦芽酮糖醇加入100‑500重量份水中,混匀,过滤,得到复配甜味剂溶液;程序降温,使复配甜味剂溶液充分结晶;过滤,真空干燥,即为复配结晶甜味剂。本发明制备的复配结晶甜味剂甜度为蔗糖甜度1‑2倍水平,摄取后有饱腹感、不龋齿、不升高血糖水平、还可增加体内双歧杆菌数量,具有既口感甜美又安全健康等优点,可供糖尿病患者及爱美人士食用。

    一种从山竹皮中提取高含量α‑倒捻子素的方法

    公开(公告)号:CN104892561B

    公开(公告)日:2017-06-16

    申请号:CN201510310667.6

    申请日:2015-06-08

    Abstract: 本发明公开了一种从山竹皮中提取高含量α‑倒捻子素的方法,其包括如下步骤:(1)提取:取山竹皮原料,粉碎后,置于提取装置中,再加入其重量4~5倍的酸醇溶剂,置于85~95℃水浴中,提取2~3次,每次1.5~2h,合并每次的提取液并过滤,得到过滤后的提取液;(2)层析:将步骤(1)所得过滤液,过中性氧化铝层析柱后,进行梯度洗脱,收集洗脱液,将洗脱液减压浓缩至无醇味,再于4℃放置≥4h至有晶体析出,然后离心,取沉淀物,即为成品。本发明的步骤少、耗时少、试剂用量少、成本低、操作简单、易控制,能最高获得含量≥99.0%的α‑倒捻子素,适合工业化生产。

    一种转化率高且回收率高的羟基酪醇提取方法

    公开(公告)号:CN103709014A

    公开(公告)日:2014-04-09

    申请号:CN201310712259.4

    申请日:2013-12-20

    CPC classification number: C07C37/004 C07C39/11

    Abstract: 本发明公开了一种转化率高且回收率高的羟基酪醇提取方法,包括以下步骤:1)获取橄榄叶提取液,提取液浓缩至浸膏;2)向所得浸膏中加入相当于浸膏重量1~2%的浓盐酸,升温至85~95℃保温水解20~40min;所得水解液冷却至常温后再加入相当于浸膏重量4~8%的浓盐酸,常温下水解100~150min,得到二次水解液;3)将二次水解液调pH值至6.0~6.5,用乙酸乙酯萃取,萃取相回收溶剂,干燥,即得。本发明采用间歇性两次水解的方式,不仅克服了现有技术中一次水解不完全的缺陷,有效提高了橄榄苦甙分解转化为羟基酪醇的转化率,达98.5%以上,同时提高了羟基酪醇的收率,达95%以上;而且简化了工艺。

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