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公开(公告)号:CN119528836A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411685427.X
申请日:2024-11-22
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D253/075 , B01J31/02 , B01J35/39
Abstract: 本发明公开了一种合成甲基化氮杂尿嘧啶衍生物的方法,该方法的合成过程为:在玻璃反应容器中,加入氮杂尿嘧啶衍生物,以DMSO为甲基源和溶剂,以荧光素为光催化剂,DABCO为碱,在10瓦蓝灯的照射下搅拌反应,蓝灯波长为455 nm。粗产物经柱层析法分离纯化制得6‑甲基氮杂尿嘧啶衍生物。本发明使用廉价易得的荧光素为光催化剂,无需金属催化剂和强氧化剂的使用。此外,该反应条件温和具有极好的官能团容忍性。
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公开(公告)号:CN119528828A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411685433.5
申请日:2024-11-22
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D241/44 , C07D311/16 , C07D311/14 , C07D311/12 , B01J31/02 , B01J35/39
Abstract: 本发明公开了一种氮杂环和氧杂环化合物甲基化产物的合成方法,该方法的合成过程为:首先,将目标杂环化合物置于玻璃反应容器内,随后加入二甲基亚砜(DMSO)作为甲基供体及溶剂,采用荧光素作为光催化剂,并加入1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷(DABCO)作为碱性添加剂。于室温条件下,使用功率为10瓦、波长为455纳米的蓝色光源进行光照搅拌反应。反应完成后,通过柱色谱分离技术提纯,最终获得甲基取代的氮杂环或氧杂环化合物。本发明的独特光催化体系无需依赖金属催化剂或强氧化剂,即可高效实现氮杂环与氧杂环的甲基化反应,获得优良的产率与良好的官能团兼容性。
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公开(公告)号:CN118345383A
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202410499654.7
申请日:2024-04-24
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种亚磺酰亚胺取代喹喔啉酮类化合物的合成方法,该方法的制备流程为:在三口烧瓶中,依次加入喹喔啉酮衍生物、亚磺酰亚胺衍生物、电解质和溶剂,插入工作电极,于室温下通电搅拌反应5小时即可完成转化。该反应避免了有毒氧化还原剂和金属催化剂的使用,同时具备优良的原子经济性。此外,该反应具有良好的底物普适性,给电子基和吸电子基取代的底物均能兼容反应体系。值得一提的是,操作简便、空气氛围反应及易于放大等特点为该转化的工业化运用打下了坚实的基础。
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