公开(公告)号：CN119823010A

公开(公告)日：2025-04-15

申请号：CN202411956363.2

申请日：2024-12-28

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 蒋光彬 ,  王静芳 ,  李欣悦 ,  张志华 ,  秦昌盛 ,  李晨旭 ,  孙毅

IPC: C07C319/14 ,  C07C323/05 ,  C07C323/09 ,  C07C323/19 ,  C07C391/02

Abstract: 本发明公开了一种1,2‑双杂原子烯烃衍生物的合成方法，具体合成步骤概述如下：在三口瓶中依次加入四丁基三溴化铵和二硒醚或二硫醚衍生物，选用二甲基亚砜为反应溶剂；随后，将乙炔气球连接至反应体系，室温搅拌反应4小时。反应结束后粗产物经柱层析分离纯化得1,2‑双杂原子烯烃衍生物。本发明避免了金属催化剂和当量有毒氧化剂的使用，室温条件下即可成功实现1,2‑双杂原子烯烃衍生物的合成。此外，该合成策略不仅环保，而且操作简便，常压下即可完成乙炔的有效固定，显著提升了该合成策略的实用性。

公开(公告)号：CN119528836A

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202411685427.X

申请日：2024-11-22

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 蒋光彬 ,  秦昌盛 ,  高放 ,  李晨旭 ,  王静芳 ,  张志华 ,  李欣悦 ,  孙毅

IPC: C07D253/075 ,  B01J31/02 ,  B01J35/39

Abstract: 本发明公开了一种合成甲基化氮杂尿嘧啶衍生物的方法，该方法的合成过程为：在玻璃反应容器中，加入氮杂尿嘧啶衍生物，以DMSO为甲基源和溶剂，以荧光素为光催化剂，DABCO为碱，在10瓦蓝灯的照射下搅拌反应，蓝灯波长为455 nm。粗产物经柱层析法分离纯化制得6‑甲基氮杂尿嘧啶衍生物。本发明使用廉价易得的荧光素为光催化剂，无需金属催化剂和强氧化剂的使用。此外，该反应条件温和具有极好的官能团容忍性。

公开(公告)号：CN119528828A

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202411685433.5

申请日：2024-11-22

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 蒋光彬 ,  秦昌盛 ,  高放 ,  李晨旭 ,  张志华 ,  王静芳 ,  孙毅 ,  李欣悦

IPC: C07D241/44 ,  C07D311/16 ,  C07D311/14 ,  C07D311/12 ,  B01J31/02 ,  B01J35/39

Abstract: 本发明公开了一种氮杂环和氧杂环化合物甲基化产物的合成方法，该方法的合成过程为：首先，将目标杂环化合物置于玻璃反应容器内，随后加入二甲基亚砜（DMSO）作为甲基供体及溶剂，采用荧光素作为光催化剂，并加入1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）作为碱性添加剂。于室温条件下，使用功率为10瓦、波长为455纳米的蓝色光源进行光照搅拌反应。反应完成后，通过柱色谱分离技术提纯，最终获得甲基取代的氮杂环或氧杂环化合物。本发明的独特光催化体系无需依赖金属催化剂或强氧化剂，即可高效实现氮杂环与氧杂环的甲基化反应，获得优良的产率与良好的官能团兼容性。

公开(公告)号：CN118345388A

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202410499387.3

申请日：2024-04-24

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 蒋光彬 ,  张帅 ,  张志华 ,  王枫闯

IPC: C25B3/09 ,  C25B3/07 ,  C25B3/11 ,  C25B3/20

Abstract: 本发明公开了一种电化学促进制备吡唑酮取代喹喔啉酮衍生物的方法，该方法的合成方法为：在三颈烧瓶中，按比例加入不同种类的喹喔啉酮和二氢吡唑酮衍生物，随后加入电解质和溶剂，插入电极，于室温条件下通电搅拌反应，粗产物经柱层析分离纯化后可得吡唑酮取代喹喔啉酮衍生物。该反应不仅步骤简单、反应高效，而且展现出优良的原子经济性。此外，该反应无需使用金属催化剂、氧化剂和强碱，具有优良的底物普适性。更重要的是，该反应能实现克级规模制备，为大规模生产奠定了基础。