一种多孔氧化钴电极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN109755041A

    公开(公告)日:2019-05-14

    申请号:CN201811489476.0

    申请日:2018-12-06

    Abstract: 本发明公开了一种多孔氧化钴电极材料的制备方法。先制得乳白色的聚苯乙烯乳液,降到室温,用保鲜膜封口静置24 h后,加入离心管中离心10 min,用去离子水离心清洗三次后加入去离子水将聚苯乙烯微球超声分散,用保鲜膜封口备用;称取二甲基咪唑、六水合硝酸钴分别溶于甲醇并超声分散15 min后将两溶液混合,用保鲜膜封口静置24 h,接着用甲醇离心清洗3~5次,所得沉淀物zif-67保存在甲醇溶液中备用;量取PS微球乳液、zif-67前驱体溶液,混合搅拌1 h后加入氨水甲醇混合液,继续搅拌1 h后密封静置6 h,直至溶液分层。弃去上清液后用甲醇离心清洗3~5次,充分干燥后,将样品放入舟形坩埚中,置于管式炉中热处理,即制得多孔氧化钴电极材料。

    利用葵花籽壳制备高压水系超级电容器电极材料的方法

    公开(公告)号:CN109755040A

    公开(公告)日:2019-05-14

    申请号:CN201811489478.X

    申请日:2018-12-06

    Abstract: 本发明公开了一种利用葵花籽壳制备高压水系超级电容器电极材料的方法。以食物残渣葵花籽壳为碳源,磷酸、硫酸为活化剂,采用高温碳化法,制备硫/磷掺杂的生物碳材料。此类生物材料硬碳均有堆叠的石墨片结构,该结构可以为离子的嵌入提供适合的反应位置,表现出双层电容的特征,其本身较大的比表面积提供有效活性位点,有利于电解液浸润和载流子在电极材料内部传输和迁移,提高此碳基材料的电化学性能。本发明中,以葵花籽壳基碳材料为电极材料进行组装测试,得到的对称性超级电容器,在水系的中性电解液1 M Na2SO4中,低电流密度下仍能达到1.8 V的超高电压窗口,单电极达219.56 F/g(电流密度为0.5 A/g)。

    一种多孔氧化钴电极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN109755041B

    公开(公告)日:2020-10-09

    申请号:CN201811489476.0

    申请日:2018-12-06

    Abstract: 本发明公开了一种多孔氧化钴电极材料的制备方法。先制得乳白色的聚苯乙烯乳液,降到室温,用保鲜膜封口静置24 h后,加入离心管中离心10 min,用去离子水离心清洗三次后加入去离子水将聚苯乙烯微球超声分散,用保鲜膜封口备用;称取二甲基咪唑、六水合硝酸钴分别溶于甲醇并超声分散15 min后将两溶液混合,用保鲜膜封口静置24 h,接着用甲醇离心清洗3~5次,所得沉淀物zif‑67保存在甲醇溶液中备用;量取PS微球乳液、zif‑67前驱体溶液,混合搅拌1 h后加入氨水甲醇混合液,继续搅拌1 h后密封静置6 h,直至溶液分层。弃去上清液后用甲醇离心清洗3~5次,充分干燥后,将样品放入舟形坩埚中,置于管式炉中热处理,即制得多孔氧化钴电极材料。

    一种氧化钛纳米线/聚苯胺复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN109741969A

    公开(公告)日:2019-05-10

    申请号:CN201811490392.9

    申请日:2018-12-06

    Abstract: 本发明公开了一种氧化钛纳米线/聚苯胺复合材料的制备方法。将裁剪的钛片用乙醇超声波清洗30 min后浸没在HNO3溶液中浸泡2 min,然后在去离子水中超声清洗30 min。清洁后的钛箔浸泡在含双氧水、三聚氰胺和HNO3的混合溶液中,置于80℃下加热48 h进行预处理;预处理的钛片置于马弗炉中450℃下热处理1 h即可得到二氧化钛纳米线阵列。以饱和甘汞电极为参比电极、铂电极为对电极、TiO2电极为工作电极组装三电极体系,电解液为含有0.1 M苯胺和3.0 M KCl的水溶液,在-1.6-0 V的电压窗口下扫描或者在0.9 V恒电压下电沉积。反应结束后,将工作电极和对电极取下在去离子水里浸泡过夜,除去杂质离子。最后在60℃下干燥24 h,即得到氧化钛纳米线/聚苯胺复合材料。

    一种氧化锡纳米片/聚苯胺复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN109686575A

    公开(公告)日:2019-04-26

    申请号:CN201811489683.6

    申请日:2018-12-06

    CPC classification number: H01G11/24 H01G11/30 H01G11/46 H01G11/48 H01G11/86

    Abstract: 本发明公开了一种氧化锡纳米片/聚苯胺复合材料的制备方法。将SnCl2·2H2O和柠檬酸钠溶解在乙醇-水混合溶液中,搅拌均匀后将溶液转移到高压釜中在180℃下反应8小时,冷却至室温,取出产物在空气中400℃下退火2 h,制得SnO2纳米片。将苯胺单体加入到去离子水和盐酸的混合溶液中,再将SnO2纳米片加入到混合溶液中,超声分散10 min后再剧烈搅拌20 min,制得混合液。将APS溶于去离子水中,所得APS溶液滴加入混合液中,在氮气保护下反应12 h,用去离子水清洗混合液至中性,抽滤,所得滤出物在60℃下干燥,即得到氧化锡纳米片/聚苯胺复合材料。本发明制备过程简单、环保、可靠,原料来源广泛、成本低廉,尤其是适合工业化生产。

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