一种多孔氧化钴电极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN109755041B

    公开(公告)日:2020-10-09

    申请号:CN201811489476.0

    申请日:2018-12-06

    Abstract: 本发明公开了一种多孔氧化钴电极材料的制备方法。先制得乳白色的聚苯乙烯乳液,降到室温,用保鲜膜封口静置24 h后,加入离心管中离心10 min,用去离子水离心清洗三次后加入去离子水将聚苯乙烯微球超声分散,用保鲜膜封口备用;称取二甲基咪唑、六水合硝酸钴分别溶于甲醇并超声分散15 min后将两溶液混合,用保鲜膜封口静置24 h,接着用甲醇离心清洗3~5次,所得沉淀物zif‑67保存在甲醇溶液中备用;量取PS微球乳液、zif‑67前驱体溶液,混合搅拌1 h后加入氨水甲醇混合液,继续搅拌1 h后密封静置6 h,直至溶液分层。弃去上清液后用甲醇离心清洗3~5次,充分干燥后,将样品放入舟形坩埚中,置于管式炉中热处理,即制得多孔氧化钴电极材料。

    一种多孔四氧化三铁/碳复合电极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN109979762A

    公开(公告)日:2019-07-05

    申请号:CN201910330462.2

    申请日:2019-04-23

    Inventor: 樊新 张文瑞

    Abstract: 本发明公开了一种多孔四氧化三铁/碳复合电极材料的制备方法。以水热法制备多孔Fe3O4,然后在Fe3O4的基础上用氧化法聚合苯胺制备出多孔核壳微球Fe3O4/C复合材料。本发明方法制备过程简单、可靠、绿色环保,且所制得四氧化三铁/碳复合材料具有规整的空间结构、良好的分散性、高能量密度和功率密度、优秀的循环性能,是一种理想的超级电容器电极材料,尤其是适合工业化生产。

    一种多孔氧化钴电极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN109755041A

    公开(公告)日:2019-05-14

    申请号:CN201811489476.0

    申请日:2018-12-06

    Abstract: 本发明公开了一种多孔氧化钴电极材料的制备方法。先制得乳白色的聚苯乙烯乳液,降到室温,用保鲜膜封口静置24 h后,加入离心管中离心10 min,用去离子水离心清洗三次后加入去离子水将聚苯乙烯微球超声分散,用保鲜膜封口备用;称取二甲基咪唑、六水合硝酸钴分别溶于甲醇并超声分散15 min后将两溶液混合,用保鲜膜封口静置24 h,接着用甲醇离心清洗3~5次,所得沉淀物zif-67保存在甲醇溶液中备用;量取PS微球乳液、zif-67前驱体溶液,混合搅拌1 h后加入氨水甲醇混合液,继续搅拌1 h后密封静置6 h,直至溶液分层。弃去上清液后用甲醇离心清洗3~5次,充分干燥后,将样品放入舟形坩埚中,置于管式炉中热处理,即制得多孔氧化钴电极材料。

    一种氧化钛纳米线/聚苯胺复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN109741969A

    公开(公告)日:2019-05-10

    申请号:CN201811490392.9

    申请日:2018-12-06

    Abstract: 本发明公开了一种氧化钛纳米线/聚苯胺复合材料的制备方法。将裁剪的钛片用乙醇超声波清洗30 min后浸没在HNO3溶液中浸泡2 min,然后在去离子水中超声清洗30 min。清洁后的钛箔浸泡在含双氧水、三聚氰胺和HNO3的混合溶液中,置于80℃下加热48 h进行预处理;预处理的钛片置于马弗炉中450℃下热处理1 h即可得到二氧化钛纳米线阵列。以饱和甘汞电极为参比电极、铂电极为对电极、TiO2电极为工作电极组装三电极体系,电解液为含有0.1 M苯胺和3.0 M KCl的水溶液,在-1.6-0 V的电压窗口下扫描或者在0.9 V恒电压下电沉积。反应结束后,将工作电极和对电极取下在去离子水里浸泡过夜,除去杂质离子。最后在60℃下干燥24 h,即得到氧化钛纳米线/聚苯胺复合材料。

    一种氧化锡纳米片/聚苯胺复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN109686575A

    公开(公告)日:2019-04-26

    申请号:CN201811489683.6

    申请日:2018-12-06

    CPC classification number: H01G11/24 H01G11/30 H01G11/46 H01G11/48 H01G11/86

    Abstract: 本发明公开了一种氧化锡纳米片/聚苯胺复合材料的制备方法。将SnCl2·2H2O和柠檬酸钠溶解在乙醇-水混合溶液中,搅拌均匀后将溶液转移到高压釜中在180℃下反应8小时,冷却至室温,取出产物在空气中400℃下退火2 h,制得SnO2纳米片。将苯胺单体加入到去离子水和盐酸的混合溶液中,再将SnO2纳米片加入到混合溶液中,超声分散10 min后再剧烈搅拌20 min,制得混合液。将APS溶于去离子水中,所得APS溶液滴加入混合液中,在氮气保护下反应12 h,用去离子水清洗混合液至中性,抽滤,所得滤出物在60℃下干燥,即得到氧化锡纳米片/聚苯胺复合材料。本发明制备过程简单、环保、可靠,原料来源广泛、成本低廉,尤其是适合工业化生产。

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