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公开(公告)号：CN118221879A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410150841.4
申请日：2024-02-02
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F251/00 , C08F212/32 , C08F222/14 , C08F220/18 , C08F212/14 , C08F222/38 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种四元接枝共聚型复合生物质抗癌活性材料的合成方法。首先以Res与BX的共混复配物为主要原料，以经食用卵磷脂乳化的乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）、甲基丙烯酸叔丁酯（TBMA）和苯乙烯磺酸钠（SSS）为混合接枝单体，过硫酸铵溶液为引发剂，通过自由基接枝共聚及交联单体N,N‑亚甲基双丙烯酰胺的交联合成一种新型四元接枝共聚型复合生物质抗癌活性材料。同时，采用溴化噻唑蓝四氮唑（MTT）法测定得到产物在质量浓度为100μg/mL时对人肺癌细胞（NCI‑H460）的抑制率达38.96%，对肺癌细胞的抑制效果显著。
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公开(公告)号：CN118184886A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410177895.X
申请日：2024-02-08
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F251/00 , C08F220/22 , C08F220/58 , C08F220/34 , C08F8/14 , A61K31/715 , A61K31/05 , A61K47/55 , A61K9/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种茋三酚与蔗渣木聚糖复合酯化接枝高氟衍生物的合成方法。首先以茋三酚与蔗渣木聚糖的复合物为原料，首先以经十二烷基硫酸钠乳化的TMA、DMAEA和AMPS为混合接枝单体，过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发剂，通过自由基聚合制备茋三酚与蔗渣木聚糖四元接枝共聚物。再以经乙酰化和酰氯化的乳糖酸为酯化剂，4‑二甲基氨基吡啶与蒙脱石为复合酯化催化剂，在二甲基亚砜溶剂中进一步合成一种茋三酚与蔗渣木聚糖复合酯化接枝高氟衍生物。最后，通过纳米沉淀法制备茋三酚与蔗渣木聚糖复合酯化接枝高氟衍生物的纳米颗粒，并采用溴化噻唑蓝四氮唑（MTT）法测定产物在质量浓度为100μg/mL时对人肝癌细胞（BEL‑7407）与人肺癌细胞（NCI‑H460）的抑制率分别达42.69%与35.17%。
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公开(公告)号：CN118165185A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410177903.0
申请日：2024-02-08
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F251/00 , C08F220/58 , C08F8/14 , A61K31/715 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P11/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明公开了一种累脱土催化合成的复合BX/Res生物质纳米活性材料的方法。首先以BX/Res复配物为原料，AMPS为接枝单体，过硫酸铵为引发剂，在水溶剂中通过自由基聚合合成Res/BX二元接枝共聚物；再以经乙酰化和酰氯化的乳糖酸为酯化剂，特种蒙脱土为主催化剂、4‑二甲基氨基吡啶为辅助催化剂，在二甲基亚砜溶剂中进一步合成BX/Res乳糖酸酯接枝AMPS衍生物。然后，通过纳米沉淀法制备复合BX/Res生物质纳米活性材料。采用溴化噻唑蓝四氮唑（MTT）法测定得到产物在质量浓度为100μg/mL时对人肝癌细胞（BEL‑7407）与人肺癌细胞（NCI‑H460）的抑制率分别达38.52%与33.74%，即对肝癌细胞的抑制效果显著。产物在生物质活性材料、抗癌药物选择等方面具有一定的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118373939A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410150839.7
申请日：2024-02-02
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F251/00 , C08F212/32 , C08F222/14 , C08F220/18 , C08F222/38
Abstract: 本发明采用Res与BX组成复合主原料，采用经大豆磷脂与烷基糖苷乳化的乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）和甲基丙烯酸叔丁酯（TBMA）混合单体对Res与BX进行接枝，以过硫酸铵为引发剂在水溶剂中通过接枝共聚与交联单体N,N‑亚甲基双丙烯酰胺的交联反应合成一种具有抗癌活性的三元接枝共聚型生物质复合活性材料。同时，采用溴化噻唑蓝四氮唑（MTT）法测定得到产物在质量浓度为100μg/mL时对人胃癌细胞（MGC80‑3）的抑制率达36.71%。
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公开(公告)号：CN118184887A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410177898.3
申请日：2024-02-08
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F251/00 , C08F220/18 , C08F222/14 , C08F212/14 , C08F8/42 , A61K31/715 , A61K31/05 , A61K47/55 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种纳米级羧基苯硼酸酯化Res与BX四元接枝复合衍生物的合成方法。在采用分子对接技术模拟小分子配体与癌蛋白受体之间的对接与筛选优化小分子配体，选择优化的活性单体与有机酸的基础上，以BX/Res复合物为原料，EGDMA、TBMA和SSS为接枝单体，通过自由基聚合合成Res与BX四元复合接枝共聚物；进一步以羧基苯硼酸为酯化剂，4‑二甲氨基吡啶与12‑钨磷酸为复合催化剂，在二甲基亚砜溶剂中合成产物羧基苯硼酸酯化Res与BX四元接枝衍生物。然后，通过纳米沉淀法制备纳米级羧基苯硼酸酯化Res与BX四元接枝复合衍生物。并采用溴化噻唑蓝四氮唑（MTT）法测定得到产物在质量浓度为100μg/mL时对人肺癌细胞与人肝癌细胞的抑制率分别为40.37%与33.29%，即对肺癌细胞的抑制效果显著。
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公开(公告)号：CN118126244A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410177897.9
申请日：2024-02-08
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F251/00 , C08F220/18 , C08F222/14 , C08F8/42 , A61K31/05 , A61K31/715 , A61K9/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种累脱土催化合成双活性BX/Res三元接枝酯化生物质纳米颗粒的方法。以BX/Res的复配物为原料，以经烷基糖苷乳化的EGDMA和TBMA为混合接枝单体，过硫酸铵为引发剂，在水溶剂中通过自由基聚合合成BX/Res三元接枝衍生物。再以羧基苯硼酸为酯化剂，以高效纳米级累脱土为酯化催化剂，与羧基苯硼酸进一步催化酯化合成目标产物双活性BX/Res三元接枝酯化生物质衍生物。然后，通过纳米沉淀法制备双活性BX/Res三元接枝酯化生物质纳米颗粒。通过分子动力学对该纳米颗粒与肝癌蛋白、肺癌蛋白分别进行了分子对接活性计算与模拟，并采用MTT法测定得到产物在质量浓度为100μg/mL时对人肺癌细胞（NCI‑H460）与人肝癌细胞（BEL‑7407）的抑制率分别为31.26%与38.49%，即对肝癌细胞的抑制效果显著。
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公开(公告)号：CN118085175A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410150838.2
申请日：2024-02-02
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F251/00 , C08F212/32 , C08F220/58 , C08F222/38 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗癌活性BX/Res接枝叔丁基丙烯酰胺磺酸生物质材料的合成方法。首先以Res作为复配剂，与BX复配得到的BX/Res复配体为原料，2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸（AMPS）为接枝单体，在水溶剂中以过硫酸铵为引发剂，通过自由基接枝聚合及交联单体N,N‑亚甲基双丙烯酰胺的交联合成一种BX/Res接枝叔丁基丙烯酰胺磺酸生物质材料，并采用溴化噻唑蓝四氮唑（MTT）法测定得到产物在质量浓度为100μg/mL时对人肝癌细胞（BEL‑7407）的抑制率达35.66%。显示产物对肝癌细胞有较强的抑制作用，为抗癌药物先导物的研发提供了参考依据。
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公开(公告)号：CN118063699A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410150837.8
申请日：2024-02-02
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F251/00 , C08F212/32 , C08F220/58 , C08F220/34 , C08F220/24 , C08F222/38 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含氟与季胺类丙烯酸酯功能单体接枝复合生物质衍生物的合成方法。首先以蔗渣木聚糖/白藜芦醇的复合物为原料，选择经蔗糖脂肪酸酯乳化的含氟单体甲基丙烯酸三氟乙酯、季胺类丙烯酸酯活性单体丙烯酸二甲氨基乙酯和水溶性单体2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸三种功能性混合单体，过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发剂，通过自由基接枝共聚及交联单体N,N‑亚甲基双丙烯酰胺的交联合成一种具有抗癌双活性的含氟与季胺类丙烯酸酯功能单体接枝复合生物质衍生物。同时，采用溴化噻唑蓝四氮唑（MTT）法测定得到产物在质量浓度为100μg/mL时对人肝癌细胞与人胃癌细胞的抑制率分别为39.52%与33.97%，显然产物对肝癌细胞的抑制效果更为显著。
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