-
公开(公告)号：CN103454261B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201310423654.0
申请日：2013-09-17
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种利用拉曼光谱定量测定纳米微粒的方法。首先在水相中制备Ag2S胶体溶液，并在常温和冰冻条件下保存待用；其次，将Ag2S胶体溶液稀释到合适浓度并分别加入含有银胶、NaCl、罗丹明6G的基底中，配成不同浓度的溶液；最后将配置好的溶液以未加Ag2S样品的溶液为空白样，应用DXR smart拉曼光谱仪，进行采样，收集样品峰，观察1508cm-1处的样品特征峰随浓度不同的变化。计算收集到样品峰强度与空白样品相对应的峰强度，然后用相对峰强度对浓度作图。本发明方法简便，灵敏度高，丰富了纳米颗粒的测定方法。
-
公开(公告)号：CN104078656A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410325039.0
申请日：2014-07-09
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/1391
CPC classification number: H01M4/362 , H01M4/52 , H01M4/583 , H01M10/0525 , H01M2004/021
Abstract: 本发明公开了一种纳米四氧化三铁/剑麻炭锂离子电池负极材料的制备方法。(1)将洗净烘干的剑麻纤维在惰性气氛下炭化后磨碎得到剑麻炭粉末。(2)将铁源溶于水中，加入剑麻炭粉末，然后加入沉淀剂，油浴反应一段时间后，洗涤过滤得到负极材料前驱体。(3)将负极材料前驱体在惰性气氛下煅烧，得到黑色固体粉末即纳米四氧化三铁/剑麻炭锂离子电池负极材料。电化学测试表明，本发明制备的纳米四氧化三铁/剑麻炭锂离子电池负极材料有着较高的容量和较好的循环稳定性，首次充电比容量达到414mAh/g，显著于石墨负极材料的理论比容量（372mAh/g）。30个循环后充电比容量仍能维持在401mAh/g，是初始充电比容量的96.9%，说明了其良好的循环稳定性。
-
公开(公告)号：CN103484121A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310402727.8
申请日：2013-09-07
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种常温水相法制备近红外荧光Ag2Se胶体半导体纳米晶的方法。（1）称取0.01-0.02g亚硒酸钠溶解于20-25ml去离子水中,搅拌使之溶解并加入0.02-0.05ml质量分数为90.0%的巯基乙酸溶液，再加入0.02-0.06g硼氢化钠，持续搅拌至溶液为无色且无气泡产生，即获得硒前驱体。（2）将0.07-0.18g硝酸银溶于50-100ml去离子水中，再加入0.05-0.25gL-半胱氨酸，搅拌15-30min，然后用浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液调节溶液pH值至9-13，搅拌15-30min后加入10-25ml硒前驱体，搅拌30-60min，得到Ag2Se量子点。本发明设备简单，操作方便，容易控制；制得的近红外荧光Ag2Se胶体半导体纳米晶水溶性良好，荧光强度强，半峰宽较窄，在生物医学标记方面具有潜在应用。
-
公开(公告)号：CN104078656B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410325039.0
申请日：2014-07-09
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/1391
Abstract: 本发明公开了一种纳米四氧化三铁/剑麻炭锂离子电池负极材料的制备方法。(1)将洗净烘干的剑麻纤维在惰性气氛下炭化后磨碎得到剑麻炭粉末。(2)将铁源溶于水中，加入剑麻炭粉末，然后加入沉淀剂，油浴反应一段时间后，洗涤过滤得到负极材料前驱体。(3)将负极材料前驱体在惰性气氛下煅烧，得到黑色固体粉末即纳米四氧化三铁/剑麻炭锂离子电池负极材料。电化学测试表明，本发明制备的纳米四氧化三铁/剑麻炭锂离子电池负极材料有着较高的容量和较好的循环稳定性，首次充电比容量达到414mAh/g，显著于石墨负极材料的理论比容量（372mAh/g）。30个循环后充电比容量仍能维持在401mAh/g，是初始充电比容量的96.9%，说明了其良好的循环稳定性。
-
公开(公告)号：CN103450903A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310402728.2
申请日：2013-09-07
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C09K11/88
Abstract: 本发明公开了一种基于L-半胱氨酸稳定的近红外强荧光HgTe量子点的制备方法。（1）将0.01-0.03g亚碲酸钠溶解于20-25ml去离子水中，再加入0.03-0.06g硼氢化钠，在通氮气条件下于60-90℃水浴加热至溶液为无色溶液且溶液中无气泡产生，即获得碲前驱体，冷却至室温。（2）将0.05-0.15g氯化高汞溶于70-100ml去离子水中，加入0.05-0.25gL-半胱氨酸作为表面修饰剂，搅拌20-30min，用浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液调节溶液pH值至11-13，搅拌15-30min。（3）将 步骤（1）制得的碲前驱体加入到步骤（2）制得的溶液中，搅拌30-60min。本发明设备简单，操作方便，容易控制；制备所得的HgTe量子点水溶性良好，荧光强度强，半峰宽较窄，可作为荧光探针应用在生物及医学等领域。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103441242B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310416581.2
申请日：2013-09-13
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/1393 , C01B31/02
Abstract: 本发明公开了一种基于化学活化的剑麻炭纤维制备锂离子电池负极材料的方法。将剑麻纤维揉搓、洗涤和烘干；用质量分数为15-25%的ZnCl2溶液按ZnCl2和剑麻纤维的质量比为2-6:1浸渍比浸泡24小时，用去离子水冲洗，80-100℃经12-24小时烘干；置于真空管式电阻炉中，在气体流量为40ml/min的氮气气氛下炭化0.5-1小时，炭化温度为700-1000℃，升温速率为1-10℃/min，自然冷却后即获得黑色纤维状剑活性炭纤维。以锂片为正极材料、以制得的剑麻活性炭纤维经研磨后做为负极材料组装成锂离子电池，进行恒流充放电测试，结果显示，经过化学改性处理后的剑麻炭纤维相比于未经处理的剑麻炭纤维和市售活性炭有着更加优良的电化学性能。
-
公开(公告)号：CN103441242A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310416581.2
申请日：2013-09-13
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/1393 , C01B31/02
Abstract: 本发明公开了一种基于化学活化的剑麻炭纤维制备锂离子电池负极材料的方法。将剑麻纤维揉搓、洗涤和烘干；用质量分数为15-25%的ZnCl2溶液按ZnCl2和剑麻纤维的质量比为2-6:1浸渍比浸泡24小时，用去离子水冲洗，80-100℃经12-24小时烘干；置于真空管式电阻炉中，在气体流量为40ml/min的氮气气氛下炭化0.5-1小时，炭化温度为700-1000℃，升温速率为1-10℃/min，自然冷却后即获得黑色纤维状剑活性炭纤维。以锂片为正极材料、以制得的剑麻活性炭纤维经研磨后做为负极材料组装成锂离子电池，进行恒流充放电测试，结果显示，经过化学改性处理后的剑麻炭纤维相比于未经处理的剑麻炭纤维和市售活性炭有着更加优良的电化学性能。
-
公开(公告)号：CN103441280B
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201310416551.1
申请日：2013-09-13
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/583
Abstract: 本发明公开了一种水热活化的剑麻炭纤维制备锂离子电池负极材料的方法。将剑麻纤维进行去屑、水洗和烘干预处理，然后直接进行炭化，炭化后所得的剑麻炭纤维经过水热活化处理后即可制得锂离子电池负极材料。以锂片为正极材料、以水热处理制得的剑麻活性炭纤维样品经研磨后做为负极材料组装成锂离子电池，进行恒流充放电测试，结果显示，经过水热活化处理后的剑麻炭纤维相比于未经处理的剑麻炭纤维和市售活性炭有着更加优良的电化学性能。
-
公开(公告)号：CN104157857A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410380487.0
申请日：2014-08-04
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米三氧化二铁/剑麻炭锂离子电池复合负极材料的制备方法。（1）将剑麻纤维在气体流量为20-100ml/min的氮气气氛下炭化0.5-3小时得剑麻纤维炭，炭化温度为600-1000℃，升温速率为1-10℃/min，研磨成100-300目的剑麻炭粉末；（2）在100ml水中加入0.875-3.5g氯化铁，待完全溶解后再加入0.25-0.75g剑麻炭粉末，边搅拌边加入0.3-0.9g尿素，在密闭反应釜中水热反应12-24小时，反应温度120-180℃，反应完成后用水洗涤至中性，烘干，即得到纳米三氧化二铁/剑麻炭锂（Nano-Fe2O3/SFC）离子电池复合负极材料，其中Fe2O3的平均粒径为10-500nm。本发明采用剑麻纤维为原料，成本低，而且绿色环保，测试结果亦表明纳米三氧化二铁/剑麻炭复合材料具有优良的电化学性能。
-
公开(公告)号：CN103484121B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310402727.8
申请日：2013-09-07
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种常温水相法制备近红外荧光Ag2Se胶体半导体纳米晶的方法。（1）称取0.01-0.02g亚硒酸钠溶解于20-25ml去离子水中，搅拌使之溶解并加入0.02-0.05ml质量分数为90.0%的巯基乙酸溶液，再加入0.02-0.06g硼氢化钠，持续搅拌至溶液为无色且无气泡产生，即获得硒前驱体。（2）将0.07-0.18g硝酸银溶于50-100ml去离子水中，再加入0.05-0.25gL-半胱氨酸，搅拌15-30min，然后用浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液调节溶液pH值至9-13，搅拌15-30min后加入10-25ml硒前驱体，搅拌30-60min，得到Ag2Se量子点。本发明设备简单，操作方便，容易控制；制得的近红外荧光Ag2Se胶体半导体纳米晶水溶性良好，荧光强度强，半峰宽较窄，在生物医学标记方面具有潜在应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12
records
(took 0.019 seconds)
