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公开(公告)号：CN104007095B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410237382.X
申请日：2014-05-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种近红外发光量子点荧光光谱法测定纳米金浓度的方法。在含有近红外发光的Ag2S、Ag2Se或Ag2Te量子点的体系中，加入不同体积的待测纳米金，由于待测纳米金使得近红外发光的Ag2S、Ag2Se或Ag2Te量子点的荧光强度产生有规律的变化，通过分析近红外发光的Ag2S、Ag2Se或Ag2Te量子点点荧光强度变化的量来实现对待纳米金浓度的定量检测；近红外发光的Ag2S、Ag2Se或Ag2Te量子点对纳米金的检测范围分别为5.93-27.09×10-6mol/l、3.39-28.79×10-6mol/l或3.39-16.93×10-6mol/l；其相关系数（r2）分别为0.9956、0.9954或0.9865。本发明的检测方法操作简单、检测快速、成本低。
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公开(公告)号：CN103113899B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201310059272.4
申请日：2013-02-26
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种荧光CdTe/聚（1,4-丁二醇-柠檬酸）酯纳米复合材料的制备方法。首先在水相中制备CdTe胶体溶液，然后将其聚沉，将获得的沉淀收集、洗涤、干燥获得CdTe纳米量子点粉末；其次将1,4-丁二醇和柠檬酸按1:1-1.5摩尔比于125-140℃油浴加热、磁力搅拌、氮气保护、常压下反应至磁力搅拌困难（接近凝胶点）得到预聚物；最后将0.01-0.05g上述所制备的CdTe粉末加入预聚物中搅拌均匀，放入聚四氟乙烯模具中在110℃下固化交联3-6小时，得到成型的荧光CdTe/PBC纳米复合材料。本发明设备简单，操作方便，容易控制；制备的荧光CdTe/PBC纳米复合材料可作为组织工程机体修复及荧光示踪探针应用于生物及医学等领域。
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公开(公告)号：CN103450903A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310402728.2
申请日：2013-09-07
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C09K11/88
Abstract: 本发明公开了一种基于L-半胱氨酸稳定的近红外强荧光HgTe量子点的制备方法。（1）将0.01-0.03g亚碲酸钠溶解于20-25ml去离子水中，再加入0.03-0.06g硼氢化钠，在通氮气条件下于60-90℃水浴加热至溶液为无色溶液且溶液中无气泡产生，即获得碲前驱体，冷却至室温。（2）将0.05-0.15g氯化高汞溶于70-100ml去离子水中，加入0.05-0.25gL-半胱氨酸作为表面修饰剂，搅拌20-30min，用浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液调节溶液pH值至11-13，搅拌15-30min。（3）将 步骤（1）制得的碲前驱体加入到步骤（2）制得的溶液中，搅拌30-60min。本发明设备简单，操作方便，容易控制；制备所得的HgTe量子点水溶性良好，荧光强度强，半峰宽较窄，可作为荧光探针应用在生物及医学等领域。
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公开(公告)号：CN103454261B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201310423654.0
申请日：2013-09-17
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种利用拉曼光谱定量测定纳米微粒的方法。首先在水相中制备Ag2S胶体溶液，并在常温和冰冻条件下保存待用；其次，将Ag2S胶体溶液稀释到合适浓度并分别加入含有银胶、NaCl、罗丹明6G的基底中，配成不同浓度的溶液；最后将配置好的溶液以未加Ag2S样品的溶液为空白样，应用DXR smart拉曼光谱仪，进行采样，收集样品峰，观察1508cm-1处的样品特征峰随浓度不同的变化。计算收集到样品峰强度与空白样品相对应的峰强度，然后用相对峰强度对浓度作图。本发明方法简便，灵敏度高，丰富了纳米颗粒的测定方法。
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公开(公告)号：CN103484121A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310402727.8
申请日：2013-09-07
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种常温水相法制备近红外荧光Ag2Se胶体半导体纳米晶的方法。（1）称取0.01-0.02g亚硒酸钠溶解于20-25ml去离子水中,搅拌使之溶解并加入0.02-0.05ml质量分数为90.0%的巯基乙酸溶液，再加入0.02-0.06g硼氢化钠，持续搅拌至溶液为无色且无气泡产生，即获得硒前驱体。（2）将0.07-0.18g硝酸银溶于50-100ml去离子水中，再加入0.05-0.25gL-半胱氨酸，搅拌15-30min，然后用浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液调节溶液pH值至9-13，搅拌15-30min后加入10-25ml硒前驱体，搅拌30-60min，得到Ag2Se量子点。本发明设备简单，操作方便，容易控制；制得的近红外荧光Ag2Se胶体半导体纳米晶水溶性良好，荧光强度强，半峰宽较窄，在生物医学标记方面具有潜在应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103937492A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410162161.0
申请日：2014-04-22
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种近红外发射的CuxS荧光量子点的制备方法。以Na2S·5H2O和CuCl2·5H2O为反应物、L-半胱氨酸为修饰剂、NaOH溶液为调节剂，在pH值为5-9、反应温度为0-60℃且始终保持搅拌的水相体系中合成棕红色CuxS（x=1、2）量子点胶体，该CuxS量子点胶体具有近红外发射荧光的特点，其中最佳激发波长为490nm，最大发射波长位于700-780nm处；无水乙醇聚沉，干燥，得CuxS荧光量子点粉末；CuxS的形貌为球形微粒，平均粒径约为3-5nm。本发明设备简单，操作方便，容易控制，CuxS量子点胶体能作为细胞成像及荧光示踪探针等应用于生物及医学等领域。
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公开(公告)号：CN103937492B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410162161.0
申请日：2014-04-22
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种近红外发射的CuxS荧光量子点的制备方法。以Na2S·5H2O和CuCl2·5H2O为反应物、L-半胱氨酸为修饰剂、NaOH溶液为调节剂，在pH值为5-9、反应温度为0-60℃且始终保持搅拌的水相体系中合成棕红色CuxS（x=1、2）量子点胶体，该CuxS量子点胶体具有近红外发射荧光的特点，其中最佳激发波长为490nm，最大发射波长位于700-780nm处；无水乙醇聚沉，干燥，得CuxS荧光量子点粉末；CuxS的形貌为球形微粒，平均粒径约为3-5nm。本发明设备简单，操作方便，容易控制，CuxS量子点胶体能作为细胞成像及荧光示踪探针等应用于生物及医学等领域。
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公开(公告)号：CN104007095A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410237382.X
申请日：2014-05-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种近红外发光量子点荧光光谱法测定纳米金浓度的方法。在含有近红外发光的Ag2S、Ag2Se或Ag2Te量子点的体系中，加入不同体积的待测纳米金，由于待测纳米金使得近红外发光的Ag2S、Ag2Se或Ag2Te量子点的荧光强度产生有规律的变化，通过分析近红外发光的Ag2S、Ag2Se或Ag2Te量子点点荧光强度变化的量来实现对待纳米金浓度的定量检测；近红外发光的Ag2S、Ag2Se或Ag2Te量子点对纳米金的检测范围分别为5.93-27.09×10-6mol/l、3.39-28.79×10-6mol/l或3.39-16.93×10-6mol/l；其相关系数（r2）分别为0.9956、0.9954或0.9865。本发明的检测方法操作简单、检测快速、成本低。
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公开(公告)号：CN103484121B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310402727.8
申请日：2013-09-07
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种常温水相法制备近红外荧光Ag2Se胶体半导体纳米晶的方法。（1）称取0.01-0.02g亚硒酸钠溶解于20-25ml去离子水中，搅拌使之溶解并加入0.02-0.05ml质量分数为90.0%的巯基乙酸溶液，再加入0.02-0.06g硼氢化钠，持续搅拌至溶液为无色且无气泡产生，即获得硒前驱体。（2）将0.07-0.18g硝酸银溶于50-100ml去离子水中，再加入0.05-0.25gL-半胱氨酸，搅拌15-30min，然后用浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液调节溶液pH值至9-13，搅拌15-30min后加入10-25ml硒前驱体，搅拌30-60min，得到Ag2Se量子点。本发明设备简单，操作方便，容易控制；制得的近红外荧光Ag2Se胶体半导体纳米晶水溶性良好，荧光强度强，半峰宽较窄，在生物医学标记方面具有潜在应用。
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公开(公告)号：CN103454261A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310423654.0
申请日：2013-09-17
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种利用拉曼光谱定量测定纳米微粒的方法。首先在水相中制备Ag2S胶体溶液，并在常温和冰冻条件下保存待用；其次，将Ag2S胶体溶液稀释到合适浓度并分别加入含有银胶、NaCl、罗丹明6G的基底中，配成不同浓度的溶液；最后将配置好的溶液以未加Ag2S样品的溶液为空白样，应用DXRsmart拉曼光谱仪，进行采样，收集样品峰，观察1508cm-1处的样品特征峰随浓度不同的变化。计算收集到样品峰强度与空白样品相对应的峰强度，然后用相对峰强度对浓度作图。本发明方法简便，灵敏度高，丰富了纳米颗粒的测定方法。
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