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公开(公告)号：CN114375391B
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN201980097857.0
申请日：2019-07-31
Applicant: 株式会社日立高新技术 , 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC: G01N21/76
Abstract: 本发明的分析方法具有：使被检物质、表面形成有包含识别被标记有发光剂的被检物质的抗体的复合体的磁性载体、以及包含辅助发光剂的反应的反应助剂的溶液流入流动池中的流入工序；利用磁力发生装置的磁场在工作电极上捕获磁性载体的捕获工序；通过向工作电极施加电压来使发光剂发光的发光工序；以及测量发光剂的发光量的测量工序，在该分析方法中，发光工序包含利用从反应助剂经由阳离子自由基而生成的第一中性自由基对发光剂的作用而进行的发光、以及利用不经由阳离子自由基而生成的第二中性自由基对发光剂的作用而进行的发光。由此，能够提高ECL的发光效率，能够提高检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN104471380B
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201380035891.8
申请日：2013-06-12
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G01N21/64 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/54333 , C12Q1/6834 , G01N21/6428 , G01N21/6458 , G01N21/6489 , G01N33/54326 , G01N33/54346 , G01N2021/6441
Abstract: 本发明提供分析装置及分析方法。为了定量极微量的生物体分子而用磁微粒特异性捕捉生物体分子并对生物体分子进行荧光标识。磁微粒针对支承基板的高效率的固定反应和磁微粒的凝聚的消除是课题。为了将磁微粒吸引至支承基板而在支承基板背面设置切换接通/断开的磁场产生装置，并在支承基板表面设置保持磁微粒的粘接层。首先在支承基板表面的磁场断开的状态下将磁微粒的分散溶液放置于支承基板表面。接下来，接通磁场而将液中的磁微粒吸引至支承基板表面。使与支承基板碰撞的磁微粒固定于支承基板表面的粘接层，并且断开磁场。由此，能够保持磁微粒不变地消除凝聚，并能够使支承基板上的磁微粒层为一层。
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公开(公告)号：CN104508484B
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201380040568.X
申请日：2013-06-21
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G01N33/543 , G01N21/64 , G01N33/552 , G01N33/553 , G01N37/00
CPC classification number: G01N33/54386 , G01N21/6428 , G01N21/6452 , G01N33/54326 , G01N33/54366
Abstract: 本发明的目的在于提供高灵敏度的免疫分析方法和分析装置。本发明涉及一种分析方法和分析装置，其特征在于：构成为使测定对象成分和与其特异地反应的捕捉成分反应，进而在存在测定对象成分的情况下标识反应物，将该标识了的反应物配置在空间地进行了分离的预定位置，检测该标识反应物的标识，由此以一个分子的灵敏度和分辨率分析测定对象成分。
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公开(公告)号：CN105074465B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201480009992.2
申请日：2014-02-03
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G01N33/53 , G01N21/64 , G01N33/543 , G01N33/552 , G01N37/00
CPC classification number: G01N33/54333 , G01N21/6428 , G01N21/6486 , G01N33/54326 , G01N2021/6439
Abstract: 已确认在强磁场下使用1微米以下的顺磁性磁微粒时，磁微粒沿着磁束形成念珠状的聚集体，平坦的粒子层和粒子的块混杂而形成凸凹状。在用于生物分析时，该现象导致定量性的降低。通过使用将包含微小的磁微粒的溶液用润湿性高的平面基板夹持并使液厚度在上下方向尽量薄、从一个平面基板侧提供磁场吸引磁微粒的方法，能够使磁微粒以分散状态像膜那样均一地固定在基板面上，能够提高生物分子的定量性。
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公开(公告)号：CN104541160A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201380041216.6
申请日：2013-06-28
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G01N27/02 , G01N27/00 , G01N33/543 , G01N37/00
CPC classification number: G01N27/4145 , G01N27/4148 , G01N33/48721 , G01N33/543 , G01N33/54306 , G01N37/00
Abstract: 本发明的目的在于提供一种无需事先调整试样的浓度，在宽广的动态范围内，以高灵敏度且高吞吐量检测生物分子的方法和装置。本发明使电荷保持体与检测对象的生物分子进行特异性结合，测量其复合体通过微小的孔隙时产生的电流变化，逐个对检测对象的生物分子进行检测。通过将检测部阵列化，能够以高吞吐量检测生物分子试样。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103703146A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201280034897.9
申请日：2012-05-16
Applicant: 株式会社日立高新技术
CPC classification number: C12Q1/6834 , C12N15/1065 , C12Q2525/207 , C12Q2537/125 , C12Q2563/143 , C12Q2537/143 , C12Q2563/149
Abstract: 本发明的目的在于提供一种简便的核酸分析方法，所述核酸分析方法具有一次能够解析的核酸种类达千种以上的包罗性和动态范围达4位以上的定量性。特别是提供一种对于解析对象核酸为1万种以下的非翻译RNA、microRNA的解析极其有效的解析方法。本发明通过准备解析对象核酸片段组各一分子，使具有已知碱基序列且被荧光体标记的核酸分子与所述解析对象核酸片段组杂交，并对标记在发生了杂交的核酸分子上的荧光体进行检测，能够不使用PCR等扩增反应而对解析对象核酸的种类和存在量兼顾包罗性和定量性地、以一分子的灵敏度和分辨率简便、迅速地进行核酸分析。
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公开(公告)号：CN114375391A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201980097857.0
申请日：2019-07-31
Applicant: 株式会社日立高新技术 , 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC: G01N21/76
Abstract: 本发明的分析方法具有：使被检物质、表面形成有包含识别被标记有发光剂的被检物质的抗体的复合体的磁性载体、以及包含辅助发光剂的反应的反应助剂的溶液流入流动池中的流入工序；利用磁力发生装置的磁场在工作电极上捕获磁性载体的捕获工序；通过向工作电极施加电压来使发光剂发光的发光工序；以及测量发光剂的发光量的测量工序，在该分析方法中，发光工序包含利用从反应助剂经由阳离子自由基而生成的第一中性自由基对发光剂的作用而进行的发光、以及利用不经由阳离子自由基而生成的第二中性自由基对发光剂的作用而进行的发光。由此，能够提高ECL的发光效率，能够提高检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN105074465A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201480009992.2
申请日：2014-02-03
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G01N33/53 , G01N21/64 , G01N33/543 , G01N33/552 , G01N37/00
CPC classification number: G01N33/54333 , G01N21/6428 , G01N21/6486 , G01N33/54326 , G01N2021/6439
Abstract: 已确认在强磁场下使用1微米以下的顺磁性磁微粒时，磁微粒沿着磁束形成念珠状的聚集体，平坦的粒子层和粒子的块混杂而形成凸凹状。在用于生物分析时，该现象导致定量性的降低。通过使用将包含微小的磁微粒的溶液用润湿性高的平面基板夹持并使液厚度在上下方向尽量薄、从一个平面基板侧提供磁场吸引磁微粒的方法，能够使磁微粒以分散状态像膜那样均一地固定在基板面上，能够提高生物分子的定量性。
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公开(公告)号：CN104471380A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201380035891.8
申请日：2013-06-12
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G01N21/64 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/54333 , C12Q1/6834 , G01N21/6428 , G01N21/6458 , G01N21/6489 , G01N33/54326 , G01N33/54346 , G01N2021/6441
Abstract: 本发明提供分析装置及分析方法。为了定量极微量的生物体分子而用磁微粒特异性捕捉生物体分子并对生物体分子进行荧光标识。磁微粒针对支承基板的高效率的固定反应和磁微粒的凝聚的消除是课题。为了将磁微粒吸引至支承基板而在支承基板背面设置切换接通/断开的磁场产生装置，并在支承基板表面设置保持磁微粒的粘接层。首先在支承基板表面的磁场断开的状态下将磁微粒的分散溶液放置于支承基板表面。接下来，接通磁场而将液中的磁微粒吸引至支承基板表面。使与支承基板碰撞的磁微粒固定于支承基板表面的粘接层，并且断开磁场。由此，能够保持磁微粒不变地消除凝聚，并能够使支承基板上的磁微粒层为一层。
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公开(公告)号：CN103890161A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201280052238.8
申请日：2012-10-19
Applicant: 株式会社日立高新技术
CPC classification number: C12Q1/6844 , B01L7/52 , C12Q1/6837 , C12Q2531/125 , C12Q2565/507 , C12Q2565/501 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明涉及一种核酸扩增方法，其通过以高簇密度制作成为利用测序仪进行序列解析的对象的扩增核酸片段束(簇)，且使簇内核酸片段数达到10,000分子以上，提高核酸序列解析的通量且提高读取精度；通过预先使引物DNA在基体上形成图案状，在其上固定由试样DNA合成得到的大体积模板DNA进行扩增反应，实现高簇密度和提高簇内扩增片段数。
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