公开(公告)号：CN118234736A

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202280074943.1

申请日：2022-11-14

Applicant: 株式会社德山

Inventor： 葛西宗江 ,  下田康嗣 ,  佐藤诚 ,  本山杏梨 ,  松浦圭介

IPC: C07K1/06 ,  C07C43/23 ,  C07K1/02

Abstract: 本发明要解决的问题之一是提供一种保护基团的去除方法、包括保护基团去除工序的肽的制造方法、以及保护基团的去除剂，该保护基团的去除方法抑制双重攻击体或二酮哌嗪的生成，易于捕获具有芴骨架的保护基团在脱保护后可能生成的副产物即具有富烯骨架的化合物，并且能够容易地分离与该副产物形成的捕获体。本发明的一个方面涉及的肽制造方法包括：在有机溶剂中，使N末端被具有芴骨架的保护基团保护的含氨基化合物与由下式(Z1)表示的捕获剂接触，具有来自所述保护基团的富烯骨架的副产物与所述捕获剂键合而获得捕获体的工序；以及从所述有机溶剂中分离出获得的所述捕获体的工序；#imgabs0#

公开(公告)号：CN120019058A

公开(公告)日：2025-05-16

申请号：CN202380071534.0

申请日：2023-10-11

Applicant: 株式会社德山

Inventor： 森博志 ,  林达 ,  松浦圭介

IPC: C07D495/04

Abstract: 本发明的课题在于提供能够使用廉价的金属催化剂来顺利且高效地进行硫代内酯衍生物与含有碘以外的卤原子的锌试剂的偶联反应的羟基生物素衍生物及乙烯基生物素衍生物的制造方法，提供羟基生物素衍生物的制造方法，包括使下式(1)表示的硫代内酯衍生物与下式(2)表示的锌试剂接触，从而得到下式(3)表示的羟基生物素衍生物的工序。#imgabs0#X‑Zn‑R3‑R4 (2)#imgabs1#

公开(公告)号：CN118434742A

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202280084834.8

申请日：2022-12-23

Applicant: 株式会社德山

Inventor： 森博志 ,  松浦圭介

IPC: C07D495/04

Abstract: 本发明的目的在于，提供即使不使用高纯度的原料也能够以高转化率制造生物素衍生物的生物素衍生物的制造方法，提供生物素衍生物的制造方法，其包括：在含有40容量％以上的酸解离常数pKa为1以下的强酸的溶剂中，使选自由下述式(1)所示的羟基生物素衍生物及下述式(2)所示的乙烯基生物素衍生物组成的组中的至少1种衍生物与三烷基硅烷化合物接触，制造下述式(3)所示的生物素衍生物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117062820A

公开(公告)日：2023-11-14

申请号：CN202280024047.4

申请日：2022-03-24

Applicant: 株式会社德山

Inventor： 高井里彩 ,  松浦圭介

IPC: C07D495/04

Abstract: 本发明的目的在于提供能够将表生物素有效地从生成物中除去、提高生物素的纯度、得到纯度高的生物素的生物素的制造方法、以及生物素的L‑赖氨酸盐及其制造方法，提供包括以下工序的生物素的L‑赖氨酸盐的制造方法，所述工序为(a)在溶剂中使粗生物素与L‑赖氨酸接触，得到生物素的L‑赖氨酸盐的溶液或悬浮液的工序；及(b)在工序(a)中得到生物素的L‑赖氨酸盐的溶液的情况下，使该生物素的L‑赖氨酸盐从生物素的L‑赖氨酸盐的溶液中析出的工序，还提供包括下述工序的生物素的制造方法，所述工序是在由上述制造方法制造生物素的L‑赖氨酸盐后使该生物素的L‑赖氨酸盐与酸接触、从而得到生物素的工序。