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公开(公告)号：CN118434742A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202280084834.8
申请日：2022-12-23
Applicant: 株式会社德山
IPC: C07D495/04
Abstract: 本发明的目的在于，提供即使不使用高纯度的原料也能够以高转化率制造生物素衍生物的生物素衍生物的制造方法，提供生物素衍生物的制造方法，其包括：在含有40容量％以上的酸解离常数pKa为1以下的强酸的溶剂中，使选自由下述式(1)所示的羟基生物素衍生物及下述式(2)所示的乙烯基生物素衍生物组成的组中的至少1种衍生物与三烷基硅烷化合物接触，制造下述式(3)所示的生物素衍生物。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109195952A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201780033164.6
申请日：2017-05-29
Applicant: 株式会社德山
IPC: C07D235/26 , C07D403/10
Abstract: 【技术问题】提供一种能够抑制副产物的生成等，能够提高作为目标物质的联苯基苯并咪唑衍生物的收率的制备方法。【技术手段】一种联苯基苯并咪唑衍生物的制备方法，该方法在碱的存在下使(R1为C1～6烷基，R2为C1～6烷基、1-(环己氧代羰基氧代)乙基、或(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基。)所示的苯并咪唑衍生物与(RA为氰基或1-三苯甲基-1H-四唑-5-基，X为卤原子。)所示的联苯化合物反应来制备所示联苯基苯并咪唑衍生物，所述反应在包含(R3、R4和R5分别为氢原子或C1～6烷基等。其中，R3～R5中的2个以上的基团不同时为氢原子。)所示的支链醇的反应溶剂中进行。
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公开(公告)号：CN120019058A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202380071534.0
申请日：2023-10-11
Applicant: 株式会社德山
IPC: C07D495/04
Abstract: 本发明的课题在于提供能够使用廉价的金属催化剂来顺利且高效地进行硫代内酯衍生物与含有碘以外的卤原子的锌试剂的偶联反应的羟基生物素衍生物及乙烯基生物素衍生物的制造方法，提供羟基生物素衍生物的制造方法，包括使下式(1)表示的硫代内酯衍生物与下式(2)表示的锌试剂接触，从而得到下式(3)表示的羟基生物素衍生物的工序。#imgabs0#X‑Zn‑R3‑R4 (2)#imgabs1#
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公开(公告)号：CN109415327A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201780042206.2
申请日：2017-04-07
Applicant: 株式会社德山
IPC: C07D235/26 , A61K31/4245 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07D413/10
Abstract: 根据本发明，提供在包含碳原子数2～7的醇的反应溶剂中使腈化合物与羟基胺和/或羟基胺酸盐反应的偕胺肟化合物的制造方法；在包含碳原子数1～8的醇的反应溶剂中对含有酯保护基的化合物进行环化反应的阿齐沙坦烷基酯的制造方法；使阿齐沙坦烷基酯在丙酮或者丙酮与醇的混合溶剂中结晶化的阿齐沙坦烷基酯的制造方法；对阿齐沙坦烷基酯进行水解的阿齐沙坦的制造方法。
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公开(公告)号：CN111699183A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201980012161.3
申请日：2019-01-25
Applicant: 株式会社德山
Inventor： 森博志
IPC: C07D413/10 , A61P43/00 , A61K31/4245
Abstract: 根据本发明，提供一种阿齐沙坦A型晶体的制造方法，所述阿齐沙坦A型晶体根据使用Cu-Kα射线的X射线衍射，至少在2θ＝9.2°、12.1°、21.6°、23.7°处具有特征峰，所述制造方法的特征在于，使至少在2θ＝9.4°、11.5°、13.3°、14.8°、26.0°处具有特征峰的阿齐沙坦晶体与选自质子性溶剂、酯类、和乙腈中的至少1种溶剂接触。
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公开(公告)号：CN109071519A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201780008086.4
申请日：2017-01-28
Applicant: 株式会社德山
IPC: C07D413/10
Abstract: 根据本发明，提供阿齐沙坦及其制造方法，所述阿齐沙坦的特征在于，根据使用Cu-Kα线的X射线衍射，至少在2θ＝9.4±0.2°、11.5±0.2°、13.3±0.2°、14.8±0.2°、26.0±0.2°赋予特征峰。
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