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公开(公告)号：CN101151370A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200680010753.4
申请日：2006-03-29
CPC classification number: B01L3/502707 , B01L3/502 , B01L3/502715 , B01L2200/16 , B01L2300/044 , B01L2300/0636 , B01L2300/0825 , G01N35/00029 , G01N2035/0436
Abstract: 本发明提供一种适于自动化各种测定的反应容器。其优选方式为：在平板状的基板(10)的同一侧作为凹部形成样品注入部(12)、分型(typing)试剂储存部(14)及矿物油储存部(16)，进而还形成多个探针配置部(18)。分型试剂储存部(14)和矿物油储存部(16)被薄膜(20)密封，从薄膜(20)上，用大小为覆盖样品注入部(12)、分型试剂储存部(14)、矿物油储存部(16)及探针配置部(18)的可以剥离的密封材料(22)覆盖基板(10)的表面。用喷嘴(nozzle)进行液体的移送。
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公开(公告)号：CN101484898A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200780025322.X
申请日：2007-07-03
Applicant: 株式会社岛津制作所 , 独立行政法人理化学研究所 , 凸版印刷株式会社
CPC classification number: G06F19/22
Abstract: 本发明提供一种能够设计在核酸扩增反应中不会因为引物与计划之外场所结合而产生不需要的核酸片段的适当的引物的引物设计装置、引物设计程序、以及引物设计服务器装置。该引物设计程序用于使计算机进行用于扩增核酸中多个序列的一系列引物的决定处理，对于从多个应该扩增部位选择两个部位时的所有组合，计算与两个部位中的一个部位有关的候补引物的序列和在两个部位中的另一个部位得到的扩增产物的序列的互补性，决定用于扩增核酸中多个序列的一系列引物。
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公开(公告)号：CN101155917A
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200680011106.5
申请日：2006-03-30
CPC classification number: B01L3/502715 , B01L3/502 , B01L7/52 , B01L2200/16 , B01L2300/044 , B01L2300/0636 , B01L2300/0825 , C12Q2565/629 , G01N21/6452 , G01N21/6486
Abstract: 本发明的优选方式使用至少具备分别对应各多个多态性位点发出荧光的探针的多个探针配置部的基因多态性诊断用反应容器。该装置的特征在于，控制部(118)基于从荧光检测部(64)得到的荧光检测值的每单位时间的荧光强度值(time－course(タイムコ一ス)的斜度)判定基因多态性的有无。
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公开(公告)号：CN101151537A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200680010495.X
申请日：2006-03-30
CPC classification number: B01L3/0262 , B01L2400/022 , B01L2400/024 , G01N35/1016 , G01N35/1095
Abstract: 一种反应容器中的分注方法及反应容器处理装置，可以容易地分注微量的不挥发性液体。优选的方式为：在先向探针配置部(18)分注的反应液(170)上分注矿物油(40)时，在喷嘴的喷头(70)的顶端形成矿物油(40)的液滴(40a)，使该液滴(40a)接触反应孔的内壁面或先分注到反应孔的反应液(170)的表面而使其向反应孔内移动。
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公开(公告)号：CN101151536A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200680010191.3
申请日：2006-03-30
CPC classification number: B01L3/0268 , B01J2219/00317 , B01J2219/0036 , B01J2219/00364 , B01J2219/00702 , B01L3/502715 , B01L2200/0642 , B01L2200/0684 , B01L2200/142 , B01L2200/16 , B01L2300/044 , B01L2300/0636 , B01L2300/0825 , G01N35/1016 , G01N35/1095
Abstract: 一种反应容器中的不挥发性液体分注方法及反应容器处理装置，可以容易地分注微量的不挥发性液体。优选的方式为：在分注矿物油(不挥发性液体)时，进行如下分注：在喷嘴(28)的喷头(70)内吸入并保持多于1次的分注量的大量的矿物油(40)，从而减少喷头(70)内的空气的量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110603440A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201780090310.9
申请日：2017-05-31
Applicant: 株式会社岛津制作所
Abstract: 固体试样用样本板包含平板状的本体(2)及盖体(3)。在本体(2)中形成其底面中央膨出为圆柱状而成为试样置台部(21a)的凹部(21)，在盖体(3)中，在凹部(21)的正上方贯穿设置有下表面开口的直径与试样置台部的直径大致相同且为漏斗状的开口(31)。若在凹部(21)内收纳生物体组织切片等试样(7)且关闭盖体(3)，则盖体(3)的开口(31)周围的下表面壁将试样(7)向下按压，试样(7)由所述下表面壁与试样置台部(21a)夹持。在由所述试样(7)堵塞下表面开口的开口(31)中注入离子化用溶剂。测定时，下降的探针(106)刺入试样(7)中，探针(106)上升时，在附着于其尖端的试样上附着溶剂。由此，可在将试样固定的状态下反复在相同位置刺入探针，另外，因在试样上附着充分的溶剂，故而离子化也良好地进行。
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公开(公告)号：CN110192106A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201780083721.5
申请日：2017-11-09
Applicant: 株式会社岛津制作所
IPC: G01N27/62
Abstract: 样品分组部(24)对源自微生物的样品按照表示各样品的菌种/菌株的先验信息进行分组，差异解析部(27)使用基于分组结果制作出的峰矩阵来进行差异解析。另一方面，当操作者输入与微生物的耐药性相关联的组重组条件时，样品组重组/重组解除部(25)利用预先登记的每组的表示耐药性的其它先验信息，进行已经分出的组的选择、合并并对组进行重组。差异解析部(27)使用基于组重组结果新制作出的峰矩阵来进行差异解析。由此，能够随着变更组重组条件而依次获取不同的与耐药性相关联的差异解析结果。
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公开(公告)号：CN119032400A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202380034789.X
申请日：2023-04-03
Applicant: 株式会社岛津制作所 , 国立研究开发法人产业技术综合研究所
Abstract: 一种构建微生物判别用的数据库的方法，具备：从基因组数据库获取微生物的基因组数据的步骤(ST02)；判定所获取的基因组数据是否满足基准的步骤(ST06)；对被判定为满足基准的每个基因组数据，预测表达的蛋白质的步骤(ST16)；以及构建包含基于预测出的蛋白质而预测的每个基因组数据的质荷比的列表的质荷比数据库的步骤(ST20A，20C)。
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公开(公告)号：CN109642890B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201680088785.X
申请日：2016-08-26
Applicant: 株式会社岛津制作所
IPC: G01N27/62
Abstract: 用户在特定的一或多个MS成像图像上指定例如假设包含大量想要鉴定的化合物的区域、该化合物与其它化合物重叠的区域等关注区域(ROI)，指示ROI间的相加或相减。于是，对于每一个所指定的ROI，根据该区域中包含的测定点处的MS/MS谱数据计算平均MS/MS谱，进而算出将ROI之间的平均MS/MS谱进行相加或相减所得到的MS/MS谱。通过进行ROI之间的相加，能够提高源自目标化合物的峰的强度。另一方面，通过在ROI之间进行相减，能够去除与目标化合物重叠的源自其它化合物的峰。当将如此进行加减运算后的MS/MS谱供于库检索来鉴定目标化合物时，与以往相比谱的相似度的分数变高，能够提高鉴定精度。
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公开(公告)号：CN111316092A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201780096501.6
申请日：2017-11-30
Applicant: 株式会社岛津制作所
Abstract: 在对贴附有试样的样品板(P)喷雾基质溶液来形成基质膜的装置中，设有容纳有供样品板安装的样品台(11)的腔室(10)、向样品台喷雾基质溶液的喷雾喷嘴(20)、形成于腔室的气体导入口(14)、向气体导入口供给置换气体的置换气体供给部件(40、41、42、43、47)、以及使腔室内的置换气体流扩散的置换气体扩散部件(15、17)。根据这样的结构，能够在防止因置换气体的气流而形成湿度梯度的同时进行腔室内的气体置换。其结果是，能够将腔室内的湿度维持为恒定且均匀，从而使在样品板上形成的晶粒的大小和基质溶液对试样成分的提取效率稳定。
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