公开(公告)号：CN1671668A

公开(公告)日：2005-09-21

申请号：CN03817589.4

申请日：2003-07-23

Applicant: 杏林制药株式会社

Inventor： 志贺太 ,  神田贵博 ,  木村哲也 ,  高野安雄 ,  石田顺一 ,  河合智之 ,  安乐刚 ,  石川红美

IPC: C07D217/24 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D401/10 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07D217/24 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明提供具有优异的聚(ADP－核糖)合成酶抑制作用的4－取代芳基－5－羟基异喹啉酮衍生物及其药理上容许的加成盐，其为所表示的4－取代芳基－5－羟基异喹啉酮衍生物及其药理上容许的加成盐。

公开(公告)号：CN103396346A

公开(公告)日：2013-11-20

申请号：CN201310263769.8

申请日：2009-05-19

Applicant: 杏林制药株式会社

Inventor： 津吹猛 ,  荒谷一郎 ,  神田贵博 ,  金泽信太郎

IPC: C07C323/63 ,  C07C319/28 ,  C07C323/32 ,  C07C319/20

CPC classification number: C07B57/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C319/20 ,  C07C323/32

Abstract: 本发明开发了以高的光学纯度获得氨基醇衍生物，且可以低成本大量合成的制备方法。例如，在其制备步骤的中途使通式所示的化合物重结晶。式中，R1表示例如三卤甲基，R2表示例如氢原子，R3表示例如卤素原子，R4表示例如低级烷基，X表示硫原子，n表示1～4的整数，W表示氯化氢或溴化氢。

公开(公告)号：CN102099331A

公开(公告)日：2011-06-15

申请号：CN200980128935.5

申请日：2009-05-19

Applicant: 杏林制药株式会社

Inventor： 津吹猛 ,  荒谷一郎 ,  神田贵博 ,  金泽信太郎

IPC: C07C319/20 ,  C07B57/00 ,  C07C323/32 ,  C07C323/63

CPC classification number: C07B57/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C319/20 ,  C07C323/32

Abstract: 本发明开发了以高的光学纯度获得氨基醇衍生物，且可以低成本大量合成的制备方法。例如，在其制备步骤的中途使通式所示的化合物重结晶。式中，R1表示例如三卤甲基，R2表示例如氢原子，R3表示例如卤素原子，R4表示例如低级烷基，X表示硫原子，n表示1～4的整数，W表示氯化氢或溴化氢。

公开(公告)号：CN100348584C

公开(公告)日：2007-11-14

申请号：CN03817589.4

申请日：2003-07-23

Applicant: 杏林制药株式会社

Inventor： 志贺太 ,  神田贵博 ,  木村哲也 ,  高野安雄 ,  石山顺一 ,  河合智之 ,  安乐刚 ,  石川红美

IPC: C07D217/24 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D401/10 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07D217/24 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明提供具有优异的聚(ADP-核糖)合成酶抑制作用的4-取代芳基-5-羟基异喹啉酮衍生物及其药理上容许的加成盐(分子式见右图)。所表示的4-取代芳基-5-羟基异喹啉酮衍生物及其药理上容许的加成盐。

公开(公告)号：CN113727968B

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202080029336.4

申请日：2020-05-13

Applicant: 杏林制药株式会社

Inventor： 三好启太 ,  神田贵博 ,  小松秀孝

IPC: C07D207/22

Abstract: [课题]提供工序数更少的吡咯烷衍生物的新制备方法。[解决手段]用式(1)表示的4‑氧代吡咯烷‑3‑甲酰胺衍生物的制备方法，所述制备方法包括工序A：通过在溶剂中用选自碱金属醇盐、碱金属的氢化物和碱金属氨基化物的至少1种碱处理用式(2)表示的化合物和用式(3)表示的化合物，得到用式(1)表示的4‑氧代吡咯烷‑3‑甲酰胺衍生物。

公开(公告)号：CN113727968A

公开(公告)日：2021-11-30

申请号：CN202080029336.4

申请日：2020-05-13

Applicant: 杏林制药株式会社

Inventor： 三好启太 ,  神田贵博 ,  小松秀孝

IPC: C07D207/22

Abstract: [课题]提供工序数更少的吡咯烷衍生物的新制备方法。[解决手段]用式(1)表示的4‑氧代吡咯烷‑3‑甲酰胺衍生物的制备方法，所述制备方法包括工序A：通过在溶剂中用选自碱金属醇盐、碱金属的氢化物和碱金属氨基化物的至少1种碱处理用式(2)表示的化合物和用式(3)表示的化合物，得到用式(1)表示的4‑氧代吡咯烷‑3‑甲酰胺衍生物。