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公开(公告)号:CN111298139A
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN201911227246.1
申请日:2019-12-04
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于核磁成像引导的克服肿瘤乏氧引起耐药性的靶向纳米药物及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。所述的靶向纳米药物的制备方法,包括以下步骤:S1.分别将PLGA、核磁成像造影剂和抗肿瘤药物分散于有机溶剂中,然后加入表面活性剂,经搅拌、透析后得到溶液A;S2.利用NHS和EDC活化溶液A的羧基,得到活化后的溶液A;S3.向上述活化后的溶液A中加入靶向分子,经搅拌、透析后即得基于核磁成像引导的克服肿瘤乏氧引起耐药性的靶向纳米药物。本发明所述的靶向纳米药物PLZ4@SeD纳米粒子在细胞乏氧条件下的治疗效果优于临床用药多柔比星、丝裂霉素和吡柔比星等。
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公开(公告)号:CN111298139B
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN201911227246.1
申请日:2019-12-04
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于核磁成像引导的克服肿瘤乏氧引起耐药性的靶向纳米药物及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。所述的靶向纳米药物的制备方法,包括以下步骤:S1.分别将PLGA、核磁成像造影剂和抗肿瘤药物分散于有机溶剂中,然后加入表面活性剂,经搅拌、透析后得到溶液A;S2.利用NHS和EDC活化溶液A的羧基,得到活化后的溶液A;S3.向上述活化后的溶液A中加入靶向分子,经搅拌、透析后即得基于核磁成像引导的克服肿瘤乏氧引起耐药性的靶向纳米药物。本发明所述的靶向纳米药物PLZ4@SeD纳米粒子在细胞乏氧条件下的治疗效果优于临床用药多柔比星、丝裂霉素和吡柔比星等。
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