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公开(公告)号：CN109682967B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN201811539516.8
申请日：2018-12-17
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/545 , G01N33/535 , G01N33/58 , C08G73/02
Abstract: 本发明公开了PAMAM在制备用于免疫检测的制剂中的应用。本发明是基于本发明发明人发现PAMAM改性后，分别与活化的酶和特异性抗体共价连接，得到的酶标试剂用于免疫检测，具有灵敏度高，且能够保留酶和抗体活性的优点，所作出的发明创造。本发明提供的高灵敏度的酶标试剂是基于前述应用得到的，可实现信号放大的目的，且制备方法简单，稳定，将其应用于免疫检测，生物素‑亲和素系统不受内源性生物素等影响，检测灵敏度更高，但不会降低检测的特异性，且可以最大限度的保留抗体和酶的活性，将其应用于免疫检测试剂盒，可以为临床检测提供可靠手段。
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公开(公告)号：CN111298139A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201911227246.1
申请日：2019-12-04
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于核磁成像引导的克服肿瘤乏氧引起耐药性的靶向纳米药物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。所述的靶向纳米药物的制备方法，包括以下步骤：S1.分别将PLGA、核磁成像造影剂和抗肿瘤药物分散于有机溶剂中，然后加入表面活性剂，经搅拌、透析后得到溶液A；S2.利用NHS和EDC活化溶液A的羧基，得到活化后的溶液A；S3.向上述活化后的溶液A中加入靶向分子，经搅拌、透析后即得基于核磁成像引导的克服肿瘤乏氧引起耐药性的靶向纳米药物。本发明所述的靶向纳米药物PLZ4@SeD纳米粒子在细胞乏氧条件下的治疗效果优于临床用药多柔比星、丝裂霉素和吡柔比星等。
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公开(公告)号：CN109682967A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201811539516.8
申请日：2018-12-17
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/545 , G01N33/535 , G01N33/58 , C08G73/02
CPC classification number: G01N33/535 , C08G73/028 , G01N33/545 , G01N33/581
Abstract: 本发明公开了PAMAM在制备用于免疫检测的制剂中的应用。本发明是基于本发明发明人发现PAMAM改性后，分别与活化的酶和特异性抗体共价连接，得到的酶标试剂用于免疫检测，具有灵敏度高，且能够保留酶和抗体活性的优点，所作出的发明创造。本发明提供的高灵敏度的酶标试剂是基于前述应用得到的，可实现信号放大的目的，且制备方法简单，稳定，将其应用于免疫检测，生物素-亲和素系统不受内源性生物素等影响，检测灵敏度更高，但不会降低检测的特异性，且可以最大限度的保留抗体和酶的活性，将其应用于免疫检测试剂盒，可以为临床检测提供可靠手段。
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公开(公告)号：CN111298139B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201911227246.1
申请日：2019-12-04
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于核磁成像引导的克服肿瘤乏氧引起耐药性的靶向纳米药物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。所述的靶向纳米药物的制备方法，包括以下步骤：S1.分别将PLGA、核磁成像造影剂和抗肿瘤药物分散于有机溶剂中，然后加入表面活性剂，经搅拌、透析后得到溶液A；S2.利用NHS和EDC活化溶液A的羧基，得到活化后的溶液A；S3.向上述活化后的溶液A中加入靶向分子，经搅拌、透析后即得基于核磁成像引导的克服肿瘤乏氧引起耐药性的靶向纳米药物。本发明所述的靶向纳米药物PLZ4@SeD纳米粒子在细胞乏氧条件下的治疗效果优于临床用药多柔比星、丝裂霉素和吡柔比星等。
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