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公开(公告)号：CN119745922A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411781173.1
申请日：2024-12-05
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供一种含铜香菇多糖纳米硒及其应用和制备方法，包括以下步骤：(1)储备液的配置：分别配置抗坏血酸溶液、亚硒酸钠溶液、硫酸铜溶液和香菇多糖溶液；然后按照c(CuSO4)：c(Na2SeO3)＝1％‑100％，在此浓度范围内取一个浓度值加水对硫酸铜溶液进行稀释，获得稀硫酸铜溶液；(2)将亚硒酸钠溶液、稀硫酸铜溶液和香菇多糖溶液于反应瓶中搅拌，随后加入超纯水搅拌，再加入抗坏血酸溶液搅拌，然后将反应瓶在低温下放置一定时间，随后在室温下搅拌反应一定时间；(3)反应结束后，将反应液装入透析带，透析一定时间；透析结束后，转移反应液，并离心，取上清，得目标产物含铜香菇多糖纳米硒。本发明旨在探索含铜纳米硒药物在治疗肿瘤方面的应用。
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公开(公告)号：CN119700961A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411900498.7
申请日：2024-12-23
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供一种纳米硒黏膜疫苗制剂、制备方法、应用及疫苗，纳米硒黏膜疫苗制剂具体是基于鸡卵清白蛋白(OVA)为蛋白质抗原，并以聚乙二醇(PEG)修饰纳米硒制成的纳米硒黏膜疫苗制剂。本发明的目的在于提供一种能够克服粘膜屏障，成功将抗原呈递并诱导强大免疫应答的纳米硒黏膜疫苗制剂及含有该制剂的疫苗。
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公开(公告)号：CN119656207A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411865145.8
申请日：2024-12-18
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K35/745 , A61K33/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种双歧杆菌‑纳米硒放疗增敏剂及其制备方法和应用，使用Na2SeO3溶液、Vc溶液和长双歧杆菌制备双歧杆菌‑纳米硒放疗增敏剂。该放疗增敏剂能精准靶向肿瘤、重塑免疫抑制微环境、增强放疗效果且安全有效。且材料合成方式简单有效，拓宽生物材料作为放疗增敏剂的思路；具有生物活性，通过选择性在瘤内积聚，解决了一般纳米材料充当放疗增敏剂靶向性差、代谢效果差的缺点；选用人体肠道具有的长双歧杆菌作为系统的基底，改善了常规减毒或工程菌细菌作为递送基底副作用大、生物相容性差的缺点。
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公开(公告)号：CN116327914A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310210566.6
申请日：2023-03-07
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K39/39 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种纳米硒作为灭活病毒疫苗佐剂的应用。本发明中纳米硒作为灭活病毒疫苗佐剂的应用，是将纳米硒作为佐剂增强灭活病毒的免疫原性，以预防养殖业中出现的多种病毒感染性疾病。本发明利用类生物矿化技术在灭活病毒抗原表面原位生长纳米硒，利用纳米硒的佐剂效应对灭活病毒抗原进行高效呈递，提高灭活病毒疫苗的免疫原性，诱导机体产生强效持续的细胞免疫反应。本发明所得纳米硒佐剂的原料廉价易得，合成和纯化过程简便可控，可通过优化生产工艺，适当扩大合成规模，实现纳米硒疫苗佐剂的商业化应用。
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公开(公告)号：CN114053291A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111343377.3
申请日：2021-11-13
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/704 , A61K47/52 , A61K47/64 , A61P35/00
Abstract: 本专利公开了双靶向纳米硒‑阿霉素复合物及其制备方法，制备方法包括：(1)制备负载阿霉素的纳米硒，取2‑4份Na2SeO3和1份DOX溶于水中，配置成亚硒酸钠‑阿霉素储液；然后配制抗坏血酸储备液和吐温80溶液，将所述亚硒酸钠‑阿霉素储液加入到吐温80溶液中，之后向反应中逐渐滴入抗坏血酸，避光搅拌后透析，得到负载阿霉素的纳米硒；(2)Se‑DOX@PDA‑S2.2/RGD的合成，配置多巴胺(PDA)储液，将所述PDA储液逐滴加入到所述负载了阿霉素的纳米硒反应体系中充分搅拌反应，等观察到反应溶液变黑，取Se‑DOX@PDA溶液，分别加入RGD多肽和适配体S2.2，搅拌反应，并进行离心处理，最后得到双靶向纳米硒‑阿霉素复合物能够有效逆转恶性肿瘤耐药性，提高肿瘤患者的生存率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108030919B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201711075607.6
申请日：2017-11-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种人血清白蛋白修饰黑磷量子点的制备及作为增敏剂的应用。该人血清白蛋白修饰黑磷量子点的制备方法包括如下步骤：(1)将黑磷量子点均匀分散到水中，得到黑磷量子点水溶液；(2)将人血清白蛋白水溶液加入到步骤(1)中得到的黑磷量子点水溶液中，搅拌、离心、取沉淀，得到人血清白蛋白修饰的黑磷量子点。本发明获得的人血清白蛋白修饰黑磷量子点具有CIK细胞治疗增敏特性，能有效调节CIK免疫细胞分泌免疫细胞因子，实现增敏CIK细胞抑制肿瘤细胞增殖；同时具有放射性增敏特性，实现了协同X射线抑制肿瘤生长。可同时作为新型免疫治疗以及放射性治疗的增敏剂进行开发，推动了临床抗肿瘤新药的发展。
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公开(公告)号：CN111481503A
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN202010273258.4
申请日：2020-04-09
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/44 , A61K33/06 , A61P3/14 , A61K8/06 , A61K8/19 , A61K8/67 , A23L33/155 , A23L33/16 , A61K31/593
Abstract: 本发明公开了一种负载维生素D3的纳米碳酸钙皮克林乳液及其制备方法与应用，属于食品、医药技术领域。一种负载维生素D3的纳米碳酸钙皮克林乳液的制备方法，包括如下步骤：(1)制备纳米碳酸钙悬浊液；(2)高静压处理：将纳米碳酸钙悬浊液进行高静压处理，得到纳米碳酸钙分散液；(3)将维生素D3与食用油混合，避光条件下搅拌，得到维生素D3油溶液；(4)将上述纳米碳酸钙分散液与维生素D3油溶液混合，剪切均质，即得。本发明通过高静压处理进行分散，高静压处理可以显著降低纳米碳酸钙的团聚程度，提高纳米碳酸钙粒子的分散性，使最终制备得到的负载维生素D3的纳米碳酸钙皮克林乳液具有良好的稳定性、粘弹性和生物响应性。
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公开(公告)号：CN108516964B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201810094256.1
申请日：2018-01-31
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D285/14 , C07D293/10 , C09K11/06 , A61K41/00 , A61K47/22 , A61K49/00 , A61P35/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开一种具有聚集诱导发光效应的纳米材料，及其在制备治疗癌症药物的应用、在药物载体的应用、在细胞成像的应用、在活体成像的应用。本发明基于纳米材料的聚集诱导发光性质，有效地对肿瘤细胞和组织成像，对化合物的抗肿瘤作用进行探究，发现其具有良好的抗肿瘤活性，可以在有效杀伤癌细胞的同时观察药物去向，从而实现诊断治疗的一体化。本发明原料价廉易得，制备方法简单易行，且制备的产物重复性和稳定性良好，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107638568B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201710959472.3
申请日：2017-10-16
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种可生物降解的黑磷基放疗增敏剂及其制备方法和应用，该黑磷基放疗增敏剂的制备方法包括以下步骤：将可溶性铋盐溶液加入到黑磷纳米片溶液中，静置半小时以上，离心后得到黑磷基放疗增敏剂；铋盐与黑磷纳米片的质量比为(0.1～1.0):1.0。制得的黑磷基放疗增敏剂可用于制备抗肿瘤药物，该药物与X射线放疗方法联用，可以发挥较好的抗肿瘤作用。本发明可以实现可生物降解的黑磷基X射线光动力治疗光敏剂大规模化制备，为其在光电器件、太阳能电池、锂电池和生物医学等领域的应用奠定基础。
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公开(公告)号：CN108404142B
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201810117789.7
申请日：2018-02-06
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K49/12 , A61K49/10 , A61K49/14 , A61K49/18 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , A61K9/14 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/22 , A61K47/42 , A61K47/69 , A61K47/54 , A61K47/64 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，公开了一种磁共振成像纳米载体、纳米载药系统及其制备方法。本发明使用叶酸和穿膜肽两种靶向分子，提高对肿瘤的靶向效果，同时提高体内外抗肿瘤活性。并使用低毒、生物相容性良好的PLGA为抗肿瘤药物载体，并在PLGA末端修饰CS，实现功能化纳米体系的制备。同时高效负载核磁成像药物和抗肿瘤药物，使抗肿瘤药物专一到达肿瘤病灶部位，实现了四氧化三铁纳米粒子的肿瘤区域核磁定位，同时实现高选择性、低毒性的治疗效果。本发明有效克服传统细胞毒药物的选择性差、毒副作用较强、易产生耐药性等缺点，提高抗肿瘤药物的利用度和降低毒副性。载药系统制备方法简单易行，且制备的产物重复性和稳定性良好。
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