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公开(公告)号：CN113667629B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202010410709.4
申请日：2020-05-15
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/071 , C12N5/10 , C12N15/37 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤血管周细胞及其分离方法与应用，属于生物技术领域。本发明提供的方法是从新鲜的实体肿瘤组织样本中剥离得到肿瘤血管，将肿瘤血管剪切成环状片段，然后将环状片段的肿瘤血管置于预铺基质胶的孔板中，用周细胞培养基培养，最后从基质胶中回收肿瘤血管周细胞。本发明提供的肿瘤血管周细胞高表达FAPα、NG2、PDGFRβ和CD146四个阳性分子标记物，不表达CD31、MYH11两个阴性分子标记物。利用本发明肿瘤血管周细胞，实现了永生化人结直肠癌血管周细胞模型构建零的突破。本发明可以为研究实体肿瘤血管周细胞生物学功能和药物靶标提供了来源可靠、数量充足、质量稳定的原始材料，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN116808213A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310208285.7
申请日：2023-03-07
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/437 , A61K31/4355 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了一种肿瘤周细胞靶向NNMT小分子抑制剂或其药学可接受的盐在制备靶向肿瘤周细胞抗肿瘤转移的应用。所述的小分子抑制剂能够靶向抑制肿瘤周细胞NNMT，下调肿瘤血管内皮细胞ICAM‑1，VCAM‑1，COL1A1和MMP2的表达水平，逆转过表达NNMT肿瘤周细胞所导致的TAM招募，拮抗肿瘤细胞侵袭、迁移以及EMT。所述的小分子抑制剂对HCT116结直肠癌肝转移、MDA‑MB‑231乳腺癌肺转移和MGC‑803胃癌肝转移均有显著抑制作用，在制备抗肿瘤药物中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115998751A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211079400.7
申请日：2022-09-05
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了如式Ⅰ所示的23‑羟基白桦酸衍生物在制备HSPB8抑制剂中的应用。所述的小分子化合物能靶向与小热休克蛋白HSPB8结合，抑制化疗耐药细胞株的增殖。本发明通过体外研究证实所述的小分子化合物对顺铂耐药小细胞肺癌细胞及阿霉素耐药肝癌细胞均有显著抑制作用，在制备抗肿瘤药物中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107349415A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710587131.8
申请日：2017-07-18
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: A61K38/05
Abstract: 本发明公开了一种长春碱类衍生物在制备抑制肿瘤转移药物中的应用。所述的长春碱类衍生物包括长春碱类二肽及其生理上可接受的盐；所述的长春碱类二肽为肼解长春碱类化合物与N-苄氧羰基二肽缩合所得的化合物；所述的肼解长春碱类化合物为长春碱类化合物与水合肼反应所得到的化合物；所述的长春碱类化合物为长春碱、长春瑞滨、长春氟宁或长春新碱。该长春碱类二肽及其生理上可接受的盐，在体外可显著抑制肿瘤细胞的侵袭、迁移和水平运动能力，在体内显著抑制肿瘤的远端转移，可应用于中晚期恶性肿瘤病人伴随远端转移病人的治疗。
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公开(公告)号：CN104740602A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310738860.0
申请日：2013-12-30
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供一种长春碱类物质的新应用，具体地说，提供了长春碱及其类似物在预防或治疗糖尿病性视网膜病变或类风湿关节炎中的新应用，特别是长春碱类衍生物肼解长春碱类化合物、长春碱类二肽及其盐在体内外显示显著的预防或治疗糖尿病性视网膜病变或类风湿关节炎等疾病的效果，其中所述肼解长春碱类化合物为长春碱类化合物与水合肼反应所得到的化合物；所述长春碱类二肽为长春碱类化合物与水合肼反应形成的肼解长春碱类化合物，再与N-苄氧羰基二肽缩合所得的化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103275106A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310138241.8
申请日：2013-04-19
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D519/00 , C07D471/20 , C07D471/22 , A61K31/475 , A61K31/55 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物领域，具体公开了一种吲哚生物碱加合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。所述的吲哚生物碱加合物，具有式Ⅰ所示的结构：其中，R为吲哚生物碱经肼解后与肼基连接的部分。本发明所述吲哚生物碱加合物显著降低对正常细胞的毒性和体内毒性，也能显著抑制多种肿瘤细胞株的体外增殖以及荷瘤裸鼠体内肿瘤的生长。
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公开(公告)号：CN113667629A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202010410709.4
申请日：2020-05-15
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/071 , C12N5/10 , C12N15/37 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤血管周细胞及其分离方法与应用，属于生物技术领域。本发明提供的方法是从新鲜的实体肿瘤组织样本中剥离得到肿瘤血管，将肿瘤血管剪切成环状片段，然后将环状片段的肿瘤血管置于预铺基质胶的孔板中，用周细胞培养基培养，最后从基质胶中回收肿瘤血管周细胞。本发明提供的肿瘤血管周细胞高表达FAPα、NG2、PDGFRβ和CD146四个阳性分子标记物，不表达CD31、MYH11两个阴性分子标记物。利用本发明肿瘤血管周细胞，实现了永生化人结直肠癌血管周细胞模型构建零的突破。本发明可以为研究实体肿瘤血管周细胞生物学功能和药物靶标提供了来源可靠、数量充足、质量稳定的原始材料，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN102942515A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210405727.9
申请日：2012-10-22
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D405/06 , A61K31/404 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种乙烯桥连吲哚化合物及其合成方法和用途，该乙烯桥连吲哚化合物具有如式（I）所示的结构通式，其中，R′为单取代或多取代的芳香环、杂环或吲哚环；其对胃癌、肺癌、乳腺癌、肠癌、肝癌、多药耐药性肝癌、白血病、宫颈癌、黑色素瘤、卵巢癌、神经母细胞瘤、鼻咽癌、淋巴瘤和肾母细胞瘤细胞均有抑制作用。本发明的具有抗肿瘤作用的乙烯桥连吲哚化合物是首次报道；其合成方法具有反应条件温和、实验步骤简便、收率高、产品纯度高、经济实用等特点。
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公开(公告)号：CN119185484A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202410292364.5
申请日：2024-03-14
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/9066 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及抗肝癌中药酵素及其制备方法。本发明公开了一种治疗肝癌的中药酵素及其制备方法，所述中药酵素由中药原料经复合菌发酵制成的酵素制成；所述中药原料包括：人参、丹参、柴胡、枸杞子、决明子、泽泻、龙胆、板蓝根、五味子、姜黄、甘草、莪术、化血胆、积雪草；所述复合菌包括嗜酸乳酸杆菌、长双歧杆菌、德氏乳杆菌保加利亚种、嗜热链球菌和酵母菌。本发明通过引入多菌共生技术，对多种中药发酵后制成中药酵素，改进治疗直肠的中药的用药方式得到小分子中药酵素，降低中药对肠胃的刺激作用、提高中药中有益成分的吸收率，且风味独特，作为保健品更容易被消费者接受。
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