一种基于W18O49颜色变化预测电池容量的方法

    公开(公告)号:CN119881698A

    公开(公告)日:2025-04-25

    申请号:CN202510098718.7

    申请日:2025-01-22

    Abstract: 本发明涉及一种基于W18O49颜色变化预测电池容量的方法,属于电池制造技术领域。本发明以碳量子点修饰的W18O49负载导电纤维基底为检测智能电池容量的可视化电极,以碱金属箔为电池负极,透明PET、PC、PMMA或PVA壳体为外壳,构建容量可视化的柔性储能电池装置,检测智能电池正极W18O49层的初始颜色值作为标准色值,对电池进行充放电检测并同步检测不同电池容量时电池正极W18O49层的颜色值,计算出不同电池容量电池正极W18O49层的颜色值相对于标准色值的色值,绘制出电池容量‑色差值标准曲线;检测出待预测智能电池正极W18O49层的实际颜色值,计算出该实际颜色值相对于标准色值的实际色差值,根据实际色值和电池容量‑色差值标准曲线,预测智能电池的实际容量,以定量确定电池容量。

    一种化学镀法制备银包覆镓微米小球的方法

    公开(公告)号:CN119772171A

    公开(公告)日:2025-04-08

    申请号:CN202411990228.X

    申请日:2024-12-31

    Abstract: 本发明涉及一种化学镀法制备银包覆镓微米小球的方法,属于复合材料制备技术领域。本发明将将金属镓超声分散于醇溶剂中得到金属Ga颗粒悬浮液,静置,离心分离,去除多余醇溶剂,得到金属Ga微米颗粒;将金属Ga微米颗粒加入到聚乙烯吡咯烷酮溶液中,得到金属Ga微米小球悬浮液;在温度20~50℃、超声、机械搅拌条件下,将还原剂溶液和银源溶液同时滴入金属Ga微米小球悬浮液中反应5~30min,静置,离心分离,经去离子水清洗,置于温度40~80℃下真空干燥即得银包覆镓微米小球。本发明利用还原剂银离子进行原位还原并包覆在镓微米小球表面形成银包覆镓微米小球的核壳结构。本发明方法的工艺操作简便,包覆均匀性高,覆盖性强,工艺参数易于控制,且适合批量生产。

    一种金属镓水解法制备高纯氧化镓的方法

    公开(公告)号:CN116216769B

    公开(公告)日:2024-04-30

    申请号:CN202310173430.2

    申请日:2023-02-28

    Abstract: 本发明涉及一种金属镓水解法制备高纯氧化镓的方法,属于金属氧化物材料制备技术领域。本发明将金属镓单质和表面活性剂加入到电解还原水中搅拌均匀得到反应体系;在温度70~100℃、转速4000~8000rpm下,金属镓被分散成微粒与电解还原水反应生成GaOOH。GaOOH裹挟于表面活性剂产生的浮沫并排至液体上层,收集浮沫,纯水洗净,干燥即得GaOOH晶体。将GaOOH晶体匀速升温至焙烧温度,再焙烧2~4h后得到高纯Ga2O3。本发明利用金属镓单质为原料,可避免传统工艺中镓离子失效的问题。本发明制备的高纯Ga2O3纯度可达99.99%;可按比例连续补加原料,以实现高纯Ga2O3的连续式生产,大大提高生产效率。

    一种金属钨高温抗氧化镓基复合涂层的制备方法

    公开(公告)号:CN113957438B

    公开(公告)日:2024-03-12

    申请号:CN202111245035.8

    申请日:2021-10-26

    Abstract: 本发明涉及一种金属钨高温抗氧化镓基复合涂层的制备方法,属于材料制备技术领域。本发明去除金属钨基体表面的氧化皮,再依次经抛光、脱脂、酸活化处理得到预处理金属钨基体;将镓和金属A进行熔炼得到镓基液态金属,其中金属A为铝、锌、硒、铟、锡、铅、铋中的一种或多种;将镓基液态金属倒入容器中搅拌氧化得到表层氧化的镓基液态金属;将搅拌氧化后的镓基液态金属刷涂在预处理金属钨基体上得到金属钨高温抗氧化镓基复合涂层。本发明采用搅拌氧化后的镓基液态金属,其表面以氧化物形式存在,内部以金属和/或金属间化合物形式存在,制备的高温抗氧化复合涂层致密均匀、成本低、操作简单、无需烧结、适用于异形件涂覆,可应用于工业化生产。

    一种液态金属基复合柔性导电材料的制备方法

    公开(公告)号:CN117410030A

    公开(公告)日:2024-01-16

    申请号:CN202311420019.7

    申请日:2023-10-30

    Abstract: 本发明涉及一种液态金属基复合柔性导电材料的制备方法,属于复合柔性导电材料技术领域。本发明将液态金属纳米颗粒缓慢加入到热塑性弹性溶液中混合均匀得到混合物,然后倒入到模具的夹层中,在真空负压条件下固化并迅速挥发N,N‑二甲基甲酰胺溶剂得到具有密集微孔形貌的液态金属纳米颗粒/热塑性弹性体复合材料;液态金属纳米颗粒/热塑性弹性体复合材料在静压下进行机械烧结,使其恢复导电性,得到液态金属基复合柔性导电材料。利用真空负压环境使热塑性弹性体在固化过程中其内部的有机溶剂迅速挥发并主动脱气形成密集排列的微米级空腔,可为应力破裂液态金属纳米颗粒提供足够的填充空间,解决复合材料在机械烧结过程中液态金属泄露的问题。

    一种延缓镁合金降解速率的方法

    公开(公告)号:CN115747707A

    公开(公告)日:2023-03-07

    申请号:CN202211485139.0

    申请日:2022-11-24

    Abstract: 本发明涉及一种延缓镁合金降解速率的方法,属于镁合金表面处理技术领域。本发明将镁合金表面依次进行打磨、抛光、清洗和烘干,得到预处理镁合金;将液态金属镓升温至30~40℃,机械搅拌氧化反应得到预氧化镓;将预氧化镓涂覆在预处理镁合金表面得到预氧化镓涂层;涂覆有预氧化镓涂层的镁合金加入到熔炼介质中,其中熔炼介质淹没过镁合金,匀速升温至预设温度并保温熔炼,清洗表面的熔炼介质,经打磨、抛光、清洗和烘干处理,即得表面处理的镁合金。本发明利用镓元素在镁合金表面形成镓合金,能有效减缓镁合金的降解速度,可延长镁合金在医疗植入器材应用中的服役寿命。

    活性炭负载ZnO/CuO或ZnO/CuO/Cu2O光催化复合粉体的制备方法

    公开(公告)号:CN111036189B

    公开(公告)日:2021-11-30

    申请号:CN201911199902.1

    申请日:2019-11-29

    Abstract: 本发明涉及活性炭负载ZnO/CuO或ZnO/CuO/Cu2O光催化复合粉体的制备方法,属于光催化剂技术领域。本发明将铜盐和锌盐溶解于去离子水中得到混合溶液A,再将活性炭分散到混合溶液A中并超声震荡预处理10~35min得到混合液B;将强碱溶液逐滴滴加到混合液B中使体系不再析出沉淀,静置老化1.5~3h得到前驱体;将前驱体置于温度为100~180℃条件下水热反应10~13h,固液分离,固体烘干即得活性炭负载ZnO/CuO或ZnO/CuO/Cu2O光催化复合粉体。本发明制备的活性炭负载ZnO/CuO或ZnO/CuO/Cu2O光催化复合粉体,负载均匀,ZnO/CuO或ZnO/CuO/Cu2O的粒度为28~60nm,70min降解MB污染物效率达到99.8%,且制备过程由一步水热合成,操作简便、成本低,利用了大麻杆活性炭,环境友好。

    一种片状铂纳米颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN111069625B

    公开(公告)日:2021-10-01

    申请号:CN202010009305.4

    申请日:2020-01-06

    Abstract: 本发明涉及一种片状铂纳米颗粒的制备方法,属于贵金属纳米材料制备技术领域。本发明将铂前驱体溶于去离子水或无水乙醇中,采用盐酸调节pH值为1~3得到铂前驱体溶液;在温度200~300℃、搅拌、外加电场的条件下,将还原剂溶液逐滴滴加至铂前驱体溶液中反应至体系pH值为6.5~7.5得到悬浊液;其中还原剂为乙二醇;将悬浊液固液分离,依次采用无水乙醇和去离子水洗涤固体,真空干燥即得片状铂纳米颗粒。本发明在液相反应体系中制备尺寸数十或数百微米的片状铂纳米颗粒,产率可达95%以上。

    一种湿化学法制备纳米铟锡合金粉的方法

    公开(公告)号:CN113042745A

    公开(公告)日:2021-06-29

    申请号:CN202110267400.9

    申请日:2021-03-12

    Abstract: 本发明涉及一种湿化学法制备纳米铟锡合金粉的方法,属于铟锡合金材料技术领域。本发明将铟前驱体和锡前驱体溶解于去离子水中得到铟锡前驱体溶液;将还原剂加入到铟锡前驱体溶液中并在搅拌条件下反应,同时滴加醇类至溶液呈灰色,固液分离,固体依次经无水乙醇和去离子水清洗,真空干燥即得纳米铟锡合金粉。本发明纳米铟锡合金粉为球形和近球形,粒径为40‑200nm。本发明方法的操作简单安全,生产成本低,易于洗涤,可应用于工业化生产。

    一种二氧化钌/炭复合电极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN109859955B

    公开(公告)日:2021-02-09

    申请号:CN201811424788.3

    申请日:2018-11-27

    Abstract: 本发明公开了一种二氧化钌/炭复合电极材料的制备方法,属于电容器用氧化钌电极材料的制备方法。本发明所述方法为:按水合三氯化钌与炭粉末质量比为1:1~1:3的比例将水合三氯化钌与炭粉末混合后置于真空球磨罐中进行球磨混料磨细处理;将步混合材料溶解于溶剂中,进行超声震荡得到溶液A;按溶液A与混合碱液体积比为1:1~1:2的比例在溶液A中滴入四甲基氢氧化铵/氨水混合碱液,得到黑色沉淀,黑色沉淀物静置12‑18h后用蒸馏水洗涤至PH=7,烘干后得到无定型二氧化钌/炭复合电极材料。本方法制备的材料不仅具有良好的导电性,而且使得氧化钌以纳米级颗粒高度分散在炭的表面,显著提高了氧化钌的利用率。

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