一种基于W18O49颜色变化预测电池容量的方法

    公开(公告)号:CN119881698A

    公开(公告)日:2025-04-25

    申请号:CN202510098718.7

    申请日:2025-01-22

    Abstract: 本发明涉及一种基于W18O49颜色变化预测电池容量的方法,属于电池制造技术领域。本发明以碳量子点修饰的W18O49负载导电纤维基底为检测智能电池容量的可视化电极,以碱金属箔为电池负极,透明PET、PC、PMMA或PVA壳体为外壳,构建容量可视化的柔性储能电池装置,检测智能电池正极W18O49层的初始颜色值作为标准色值,对电池进行充放电检测并同步检测不同电池容量时电池正极W18O49层的颜色值,计算出不同电池容量电池正极W18O49层的颜色值相对于标准色值的色值,绘制出电池容量‑色差值标准曲线;检测出待预测智能电池正极W18O49层的实际颜色值,计算出该实际颜色值相对于标准色值的实际色差值,根据实际色值和电池容量‑色差值标准曲线,预测智能电池的实际容量,以定量确定电池容量。

    一种化学镀法制备银包覆镓微米小球的方法

    公开(公告)号:CN119772171A

    公开(公告)日:2025-04-08

    申请号:CN202411990228.X

    申请日:2024-12-31

    Abstract: 本发明涉及一种化学镀法制备银包覆镓微米小球的方法,属于复合材料制备技术领域。本发明将将金属镓超声分散于醇溶剂中得到金属Ga颗粒悬浮液,静置,离心分离,去除多余醇溶剂,得到金属Ga微米颗粒;将金属Ga微米颗粒加入到聚乙烯吡咯烷酮溶液中,得到金属Ga微米小球悬浮液;在温度20~50℃、超声、机械搅拌条件下,将还原剂溶液和银源溶液同时滴入金属Ga微米小球悬浮液中反应5~30min,静置,离心分离,经去离子水清洗,置于温度40~80℃下真空干燥即得银包覆镓微米小球。本发明利用还原剂银离子进行原位还原并包覆在镓微米小球表面形成银包覆镓微米小球的核壳结构。本发明方法的工艺操作简便,包覆均匀性高,覆盖性强,工艺参数易于控制,且适合批量生产。

    一种液态金属基复合柔性导电材料的制备方法

    公开(公告)号:CN117410030A

    公开(公告)日:2024-01-16

    申请号:CN202311420019.7

    申请日:2023-10-30

    Abstract: 本发明涉及一种液态金属基复合柔性导电材料的制备方法,属于复合柔性导电材料技术领域。本发明将液态金属纳米颗粒缓慢加入到热塑性弹性溶液中混合均匀得到混合物,然后倒入到模具的夹层中,在真空负压条件下固化并迅速挥发N,N‑二甲基甲酰胺溶剂得到具有密集微孔形貌的液态金属纳米颗粒/热塑性弹性体复合材料;液态金属纳米颗粒/热塑性弹性体复合材料在静压下进行机械烧结,使其恢复导电性,得到液态金属基复合柔性导电材料。利用真空负压环境使热塑性弹性体在固化过程中其内部的有机溶剂迅速挥发并主动脱气形成密集排列的微米级空腔,可为应力破裂液态金属纳米颗粒提供足够的填充空间,解决复合材料在机械烧结过程中液态金属泄露的问题。

    一种片状铂纳米颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN111069625B

    公开(公告)日:2021-10-01

    申请号:CN202010009305.4

    申请日:2020-01-06

    Abstract: 本发明涉及一种片状铂纳米颗粒的制备方法,属于贵金属纳米材料制备技术领域。本发明将铂前驱体溶于去离子水或无水乙醇中,采用盐酸调节pH值为1~3得到铂前驱体溶液;在温度200~300℃、搅拌、外加电场的条件下,将还原剂溶液逐滴滴加至铂前驱体溶液中反应至体系pH值为6.5~7.5得到悬浊液;其中还原剂为乙二醇;将悬浊液固液分离,依次采用无水乙醇和去离子水洗涤固体,真空干燥即得片状铂纳米颗粒。本发明在液相反应体系中制备尺寸数十或数百微米的片状铂纳米颗粒,产率可达95%以上。

    一种磁性液态金属纳米颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN119694767A

    公开(公告)日:2025-03-25

    申请号:CN202411838719.2

    申请日:2024-12-13

    Abstract: 本发明涉及一种磁性液态金属纳米颗粒的制备方法,属于磁性纳米材料技术领域。本发明将液态金属超声分散至第一溶剂中得到液态金属悬浮液,金属盐加入到液态金属悬浮液中,在温度40~50℃搅拌反应10~30mim,得到液态金属盐溶液;将还原剂溶解于第二溶剂中得到还原剂溶液;在温度40~60℃、搅拌条件下,将还原剂溶液逐滴滴入液态金属盐溶液中,滴定完成后继续搅拌反应5~10min,依次经乙醇和去离子水洗涤,离心分离,固体经真空干燥得到磁性液态金属纳米颗粒。本发明利用液态金属与金属盐离子的之间的电势差以及液态金属提供的异质界面,经湿化学还原法在液态金属纳米颗粒表面原位还原并生长磁性颗粒,从而得到了化学键合原位锚定的磁性液态金属纳米颗粒。

    一种有效抑制正硅酸锂陶瓷小球中锂挥发的方法

    公开(公告)号:CN116535201B

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN202310421959.1

    申请日:2023-04-19

    Abstract: 本发明涉及一种有效抑制正硅酸锂陶瓷小球中锂挥发的方法,属于陶瓷材料技术领域。本发明将碳酸锂和纳米二氧化硅混匀,然后置于温度为800~1000℃下固相反应得到正硅酸锂粉末前驱体;将正硅酸锂粉末前驱体、PVA水溶液和海藻酸锂水溶液混合均匀得到混合浆液,将混合浆液逐滴滴入液氮中骤冷得到冷冻微球,将冷冻微球放入丙酮溶液中,真空干燥至丙酮溶液完全挥发得到陶瓷小球;陶瓷小球在400~600℃烧结0.5~1.5h,再900~1100℃烧结2~6h,得到正硅酸锂氚增殖陶瓷小球。本发明利用海藻酸锂有效抑制烧结过程中锂的挥发,制备出物相纯度高的陶瓷小球,陶瓷小球压碎载荷远远超过氚增殖陶瓷小球的性能指标要求,其密度也达到相关指标,满足对氚增殖陶瓷小球的相关性能指标。

    一种液态金属镓表面生成铜枝晶的方法

    公开(公告)号:CN114939670B

    公开(公告)日:2024-04-02

    申请号:CN202210592283.8

    申请日:2022-05-27

    Abstract: 本发明涉及一种液态金属镓表面生成铜枝晶的方法,属于铜枝晶制备技术领域。本发明将液态金属镓滴入铜反应体系中形成置换还原反应体系,在温度29~100℃下置换还原反应10~30min得到镓表面生长的铜枝晶,其中铜反应体系为固体铜‑盐酸混合体系或铜盐‑硫酸混合体系,铜反应体系中盐酸浓度和硫酸浓度为0.01~1mol/L。本发明铜枝晶呈树叶状且高度对称,高密度的角和边,具有很大的比表面积,形貌良好,防止氧化,可应用于催化、超疏水材料、超导电材料等领域。

    一种晶种法制备纳米锡银铜焊粉的方法

    公开(公告)号:CN117506215A

    公开(公告)日:2024-02-06

    申请号:CN202311712001.4

    申请日:2023-12-13

    Abstract: 本发明涉及一种晶种法制备纳米锡银铜焊粉的方法,属于金属焊接材料技术领域。本发明将表面活性剂加入到硝酸银溶液中,混合均匀得到溶液A,在搅拌条件下,将过量还原剂溶液B逐滴滴入溶液A中反应30~60min得到晶种液C;将锡盐、硝酸银和铜盐溶解于去离子水中得到金属前驱体盐溶液;将表面活性剂和晶种液C加入到金属前驱体盐溶液中混合均匀得到溶液D;在搅拌条件下,将过量还原剂溶液E匀速滴入溶液D中反应2~4h,固液分离,固体依次经去离子水和乙醇超声洗涤,真空干燥得到纳米锡银铜焊粉。本发明锡银铜纳米颗粒形貌均一、粒径均匀、球形度高,平均粒径为20‑90nm,起始熔化温度范围为196~214℃;制备方法简单安全,能有效的调控纳米锡银铜焊粉的粒径大小。

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