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公开(公告)号：CN113953526B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202111239769.5
申请日：2021-10-25
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明涉及一种超细钯粉的制备方法，属于贵金属材料制备技术领域。本发明将钯前驱体溶于盐酸‑去离子水中得到钯前驱体溶液；将钯前驱体溶液逐滴加入丙三醇中，在温度为80～200℃下恒温反应10～30min得到钯黑溶液；钯黑溶液陈化10‑30min，固液分离，采用去离子水和无水乙醇洗涤固体，真空干燥得到超细钯粉。本发明以丙三醇为还原剂和分散剂，通过控制丙三醇的用量，反应时间和反应温度，制备出粒径在40nm左右的超细钯粉；超细钯粉的分散性较好，且制备过程简单无污染，无材料浪费，易于洗涤，可用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN116216769A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310173430.2
申请日：2023-02-28
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C01G15/00
Abstract: 本发明涉及一种金属镓水解法制备高纯氧化镓的方法，属于金属氧化物材料制备技术领域。本发明将金属镓单质和表面活性剂加入到电解还原水中搅拌均匀得到反应体系；在温度70～100℃、转速4000～8000rpm下，金属镓被分散成微粒与电解还原水反应生成GaOOH。GaOOH裹挟于表面活性剂产生的浮沫并排至液体上层，收集浮沫，纯水洗净，干燥即得GaOOH晶体。将GaOOH晶体匀速升温至焙烧温度，再焙烧2～4h后得到高纯Ga2O3。本发明利用金属镓单质为原料，可避免传统工艺中镓离子失效的问题。本发明制备的高纯Ga2O3纯度可达99.99％；可按比例连续补加原料，以实现高纯Ga2O3的连续式生产，大大提高生产效率。
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公开(公告)号：CN105854804B
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201610336015.4
申请日：2016-05-20
Applicant: 昆明理工大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , B01J20/28 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明涉及一种活性炭的改性方法，属于活性炭改性技术领域。本发明所述方法为对活性炭进行预处理，然后采用高铁酸钾，对经过预处理的活性炭进行了改性处理。本发明所述方法制备得到活性炭孔洞明显增多，比表面积增大，含氧官能团增多。改性出的活性炭对工业废水中金属离子的吸附能力会大有提升。
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公开(公告)号：CN108190938A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201711401623.X
申请日：2017-12-22
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C01G5/00
Abstract: 本发明涉及一种从光伏废银浆制备高纯硝酸银的方法，属于硝酸银制备技术领域。将光伏废银浆干燥、球磨后得到粉体；加入纯水并加热至沸腾，然后加入硝酸溶液，硝酸溶液加热直至粉体全部溶解；冷却至30～40℃过滤，调整溶液浓度，加入氯化钠溶液沉银；将氯化银滤饼加入氨水溶解得到银氨溶液，银氨溶液加入盐酸再次机械搅拌沉银；氯化银滤饼用水合肼或甲醛溶液直接还原得到粗银粉，银粉烧结；将银粉加入浓度为40wt%～50wt%硝酸溶解，加入调节剂，倒入旋蒸仪中真空浓缩至有少量晶体出现；倒入结晶器中结晶，结晶时剩余少量液体过滤，晶体烘干后得到高纯硝酸银。本方法回收率高、工艺简单、回收周期短、成本低，适合于实验室及工业化推广。
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公开(公告)号：CN116216769B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202310173430.2
申请日：2023-02-28
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C01G15/00
Abstract: 本发明涉及一种金属镓水解法制备高纯氧化镓的方法，属于金属氧化物材料制备技术领域。本发明将金属镓单质和表面活性剂加入到电解还原水中搅拌均匀得到反应体系；在温度70～100℃、转速4000～8000rpm下，金属镓被分散成微粒与电解还原水反应生成GaOOH。GaOOH裹挟于表面活性剂产生的浮沫并排至液体上层，收集浮沫，纯水洗净，干燥即得GaOOH晶体。将GaOOH晶体匀速升温至焙烧温度，再焙烧2～4h后得到高纯Ga2O3。本发明利用金属镓单质为原料，可避免传统工艺中镓离子失效的问题。本发明制备的高纯Ga2O3纯度可达99.99％；可按比例连续补加原料，以实现高纯Ga2O3的连续式生产，大大提高生产效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115747707A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211485139.0
申请日：2022-11-24
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明涉及一种延缓镁合金降解速率的方法，属于镁合金表面处理技术领域。本发明将镁合金表面依次进行打磨、抛光、清洗和烘干，得到预处理镁合金；将液态金属镓升温至30～40℃，机械搅拌氧化反应得到预氧化镓；将预氧化镓涂覆在预处理镁合金表面得到预氧化镓涂层；涂覆有预氧化镓涂层的镁合金加入到熔炼介质中，其中熔炼介质淹没过镁合金，匀速升温至预设温度并保温熔炼，清洗表面的熔炼介质，经打磨、抛光、清洗和烘干处理，即得表面处理的镁合金。本发明利用镓元素在镁合金表面形成镓合金，能有效减缓镁合金的降解速度，可延长镁合金在医疗植入器材应用中的服役寿命。
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公开(公告)号：CN109859955B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201811424788.3
申请日：2018-11-27
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种二氧化钌/炭复合电极材料的制备方法，属于电容器用氧化钌电极材料的制备方法。本发明所述方法为：按水合三氯化钌与炭粉末质量比为1:1~1:3的比例将水合三氯化钌与炭粉末混合后置于真空球磨罐中进行球磨混料磨细处理；将步混合材料溶解于溶剂中，进行超声震荡得到溶液A；按溶液A与混合碱液体积比为1:1~1:2的比例在溶液A中滴入四甲基氢氧化铵/氨水混合碱液，得到黑色沉淀，黑色沉淀物静置12‑18h后用蒸馏水洗涤至PH=7，烘干后得到无定型二氧化钌/炭复合电极材料。本方法制备的材料不仅具有良好的导电性，而且使得氧化钌以纳米级颗粒高度分散在炭的表面，显著提高了氧化钌的利用率。
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公开(公告)号：CN108190938B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201711401623.X
申请日：2017-12-22
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C01G5/00
Abstract: 本发明涉及一种从光伏废银浆制备高纯硝酸银的方法，属于硝酸银制备技术领域。将光伏废银浆干燥、球磨后得到粉体；加入纯水并加热至沸腾，然后加入硝酸溶液，硝酸溶液加热直至粉体全部溶解；冷却至30～40℃过滤，调整溶液浓度，加入氯化钠溶液沉银；将氯化银滤饼加入氨水溶解得到银氨溶液，银氨溶液加入盐酸再次机械搅拌沉银；氯化银滤饼用水合肼或甲醛溶液直接还原得到粗银粉，银粉烧结；将银粉加入浓度为40wt%～50wt%硝酸溶解，加入调节剂，倒入旋蒸仪中真空浓缩至有少量晶体出现；倒入结晶器中结晶，结晶时剩余少量液体过滤，晶体烘干后得到高纯硝酸银。本方法回收率高、工艺简单、回收周期短、成本低，适合于实验室及工业化推广。
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公开(公告)号：CN107755711B
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201710983970.1
申请日：2017-10-20
Applicant: 昆明理工大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明涉及一种正方微纳米银粉制备方法，属于超细银粉制备技术领域。首先配制低浓度的硝酸银溶液，加入分散剂，搅拌均匀；滴加0.01mol/L氯化钠溶液，搅拌反应制备得到氯化银籽晶；配制高浓度的硝酸银溶液，然后向高浓度的硝酸银溶液中加入分散剂、氯化银籽晶，并滴加0.684mol/L的氯化钠溶液，滴加完后继续反应1小时得到氯化银晶体；将氯化银晶体采用硼氢化钠溶液至完全还原出银粉，滴加完后搅拌反应1～2小时，然后自然陈化5～8小时，最后过滤、洗涤、真空干燥即得正方体形微纳米级银粉。本发明利用化学还原法原理，从氯化银沉淀中还原银粉，制备出正方体形或近正方体形貌的银粉，并控制银粉的粒度在纳米和微米级之间。
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公开(公告)号：CN108017676A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201711250050.5
申请日：2017-12-01
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明涉及一种多羟基黄色磷光铱配合物及其制备方法，属于电致磷光技术领域。本发明多羟基黄色磷光铱配合物的主配体为2‑苯基吡啶，辅配体为黄芩苷；本发明的制备方法包括以2‑苯基吡啶、三氯化铱为原料合成2‑苯基吡啶铱二氯桥，以黄芩苷、2‑苯基吡啶铱二氯桥为原料制备多羟基黄色磷光铱配合物。本发明的多羟基黄色磷光铱配合物中较大的空间位阻效应可有效阻止浓度猝灭效应，提高其发光效率。
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