公开(公告)号：CN1318061A

公开(公告)日：2001-10-17

申请号：CN99810862.6

申请日：1999-09-16

Applicant: 日本曹达株式会社

Inventor： 柴田泰史 ,  岩佐孝男 ,  武智广 ,  青柳孝一郎 ,  高桥英光

IPC: C07D277/30 ,  C07D277/32 ,  C07D277/34 ,  C07D277/56 ,  C07D417/04 ,  A01N43/78

CPC classification number: C07D417/04 ,  A01N43/78 ,  C07D277/30

Abstract: 含有1种或2种用通式(1)表示的化合物作为有效成份的有害生物防除剂[式中，A表示有取代基的苯基、C1－6烷基、B表示氢原子或可有取代基的苯基、R表示C1－6烷基及式COR1(其中，R1表示C1－12烷基、C1－6烷氧基、C1－6卤烷基等)表示的基、X表示卤原子、C1－6烷基、C1－6卤烷基、n表示1～5的整数。]。

公开(公告)号：CN104370804A

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：CN201410490739.5

申请日：2007-04-24

Applicant: 日本曹达株式会社

Inventor： 柴田泰史 ,  今川务

IPC: C07D213/61

CPC classification number: C07D213/61

Abstract: 本发明涉及下述式(Ⅲ)所示的取代甲胺化合物的制造方法，其包括：通过使下述式(Ⅰ)所示的六亚甲基四铵盐化合物与碱反应，得到下述式(Ⅱ)所示的N-亚甲基取代甲胺多聚物的1种或2种以上的混合物的工序；和在酸的存在下，使式(Ⅱ)所示的N-亚甲基取代甲胺多聚物的1种或2种以上的混合物水解的工序，式(Ⅰ)、式(Ⅱ)和式(Ⅲ)中，A表示由杂环基组成的有机基或者具有取代基的所述有机基，R表示氢原子、或者烃基或杂环基的任意一种有机基或者具有取代基的所述有机基，L表示卤原子、碳原子数为1～20的烷基磺酰氧基、碳原子数为1～20的卤代烷基磺酰氧基、或者取代或未取代的芳基磺酰氧基，n表示2～20的整数。

公开(公告)号：CN101522635B

公开(公告)日：2012-08-29

申请号：CN200780037247.9

申请日：2007-10-10

Applicant: 日本曹达株式会社

Inventor： 大冈浩仁 ,  柴田泰史 ,  井上博生 ,  今川务

IPC: C07D221/22 ,  C07D491/113

CPC classification number: C07D221/22 ,  C07D221/24 ,  C07D491/113

Abstract: 本发明涉及一种作为农药医药中间体有用的哌啶-4-酮衍生物的制造方法。在至少存在选自质子酸、路易斯酸、酰卤及硫酸二烷基酯中的一种的条件下，使式(I)所示的环状双(氨基醇)醚化合物与式(II)所示的丙酮衍生物反应来制造式(III-a)或(III-b)所示的哌啶-4-酮衍生物。

公开(公告)号：CN1162412C

公开(公告)日：2004-08-18

申请号：CN99810862.6

申请日：1999-09-16

Applicant: 日本曹达株式会社

Inventor： 柴田泰史 ,  岩佐孝男 ,  武智广 ,  青柳孝一郎 ,  高桥英光

IPC: C07D277/30 ,  C07D277/32 ,  C07D277/34 ,  C07D277/56 ,  C07D417/04 ,  A01N43/78

CPC classification number: C07D417/04 ,  A01N43/78 ,  C07D277/30

Abstract: 含有1种或2种用通式(1)表示的化合物作为有效成份的有害生物防除剂，[式中，A表示有取代基的苯基、C1-6烷基、B表示氢原子或可有取代基的苯基、R表示C1-6烷基及式COR1(其中，R1表示C1-12烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤烷基等)表示的基、X表示卤原子、C1-6烷基、C1-6卤烷基、n表示1～5的整数]。

公开(公告)号：CN1473147A

公开(公告)日：2004-02-04

申请号：CN01818332.8

申请日：2001-11-01

Applicant: 日本曹达株式会社

Inventor： 柴田泰史 ,  波多野连平 ,  岩佐孝男 ,  牧田悟 ,  花井大辅 ,  山口正男 ,  市川尚美

IPC: C07C255/63 ,  C07C321/28 ,  C07D231/16 ,  C07D231/12 ,  C07D277/30 ,  A01N37/34 ,  A01N43/56

CPC classification number: C07D231/12 ,  A01N37/36 ,  A01N37/38 ,  A01N37/44 ,  A01N43/56 ,  A01N43/78 ,  A01N47/06 ,  C07C211/00 ,  C07C211/02 ,  C07C255/37 ,  C07C255/43 ,  C07C255/63 ,  C07C317/46 ,  C07C323/60 ,  C07D231/16 ,  C07D277/30

Abstract: 本发明提供一种通式[I]所示的化合物或其盐，以及一种杀虫·杀螨剂，其特征在于，含有1种或1种以上通式(1)代表的化合物或它们的盐作为有效成分，(式中A，R，X，Y和n如说明书中所定义)。

公开(公告)号：CN1447798A

公开(公告)日：2003-10-08

申请号：CN01814172.2

申请日：2001-08-10

Applicant: 日本曹达株式会社

Inventor： 八木原富男 ,  菅繁巳 ,  畑野正美 ,  柴田泰史 ,  大口哲史 ,  今川务 ,  笠原勇

IPC: C07D231/16 ,  C07D231/14

CPC classification number: C07D231/16 ,  C07D231/14

Abstract: 本发明提供通式[I]所表示的4－氰基乙酰基吡唑的制备方法，(式中，R1表示C1～C6烷基，R2表示C1～C6烷基或C1～C6卤代烷基，X表示氢原子或C1～C6烷基)，即使用吡唑羧酸酰卤和氰基乙酸酯的方法(方法1)，使用吡唑羧酸和氰基乙酸酯的方法(方法2)，使用吡唑腈的方法(方法3)以及使用卤代乙酰基吡唑的方法(方法4)。而且，还提供在上述制备方法中使用的中间体吡唑羧酸的工业上有利的制备方法。

公开(公告)号：CN103641776A

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：CN201310561782.1

申请日：2007-04-24

Applicant: 日本曹达株式会社

Inventor： 柴田泰史 ,  今川务

IPC: C07D213/61 ,  C07D401/14 ,  C07B43/04

CPC classification number: C07D213/61 ,  C07D401/14 ,  C08G73/0213

Abstract: 本发明涉及下述式（Ⅱ）所示的N-亚甲基取代甲胺多聚物的1种或2种以上的混合物的制造方法，其特征在于：通过使式（Ⅰ）所示的六亚甲基四铵盐化合物与碱反应，得到式（Ⅱ）所示的N-亚甲基取代甲胺多聚物（Ⅱ）的1种或2种以上的混合物。式（Ⅰ）中，A表示烃基或杂环基的任意一种有机基或者具有取代基的所述有机基，R表示氢原子、或者烃基或杂环基的任意一种有机基或者具有取代基的所述有机基，L表示卤原子、碳原子数为1～20的烷基磺酰氧基、碳原子数为1～20的卤代烷基磺酰氧基、或者取代或未取代的芳基磺酰氧基，式（Ⅱ）中，A和R表示与上述相同的含义，n表示2～20的整数。

公开(公告)号：CN101652347A

公开(公告)日：2010-02-17

申请号：CN200780052685.2

申请日：2007-04-24

Applicant: 日本曹达株式会社

Inventor： 柴田泰史 ,  今川务

IPC: C07D213/61 ,  C07B43/04 ,  C07D401/06

CPC classification number: C07D213/61 ,  C07B43/04 ,  C07C209/06 ,  C07C211/03 ,  C07C211/48 ,  C07C211/62 ,  C07D251/04 ,  C07D257/08 ,  C07D277/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C08G73/0627 ,  C08G73/0644

Abstract: 本发明涉及简便且高收率、低成本地制造作为农药和医药的制造中间体有用的取代甲胺化合物的方法及其制造中间体。该方法包括：通过使式(I)所示的六亚甲基四铵盐化合物与碱反应，得到式(II)所示的N-亚甲基取代甲胺多聚物(II)的1种或2种以上的混合物的工序；和在酸的存在下，使式(II)所示的N-亚甲基取代甲胺多聚物的1种或2种以上的混合物水解的工序。式中，A表示烃基或杂环基的任意一种有机基或具有取代基的上述有机基，R表示氢原子、或者烃基或杂环基的任意一种有机基或者具有取代基的上述有机基，L表示卤原子等，n表示2～20的整数。

公开(公告)号：CN101522635A

公开(公告)日：2009-09-02

申请号：CN200780037247.9

申请日：2007-10-10

Applicant: 日本曹达株式会社

Inventor： 大冈浩仁 ,  柴田泰史 ,  井上博生 ,  今川务

IPC: C07D221/22 ,  C07D491/113

CPC classification number: C07D221/22 ,  C07D221/24 ,  C07D491/113

Abstract: 本发明涉及一种作为农药医药中间体有用的哌啶－4－酮衍生物的制造方法。在至少存在选自质子酸、路易斯酸、酰卤及硫酸二烷基酯中的一种的条件下，使式(I)所示的环状双(氨基醇)醚化合物与式(II)所示的丙酮衍生物反应来制造式(III－a)或(III－b)所示的哌啶－4－酮衍生物。

公开(公告)号：CN1413201A

公开(公告)日：2003-04-23

申请号：CN00817808.9

申请日：2000-12-26

Applicant: 日本曹达株式会社

Inventor： 柴田泰史 ,  波多野连平 ,  岩佐孝男 ,  青柳孝一郎 ,  高桥英光

IPC: C07D277/30 ,  A01N43/78

CPC classification number: A01N43/78 ,  C07D277/30

Abstract: 式(1)代表的化合物，以及含有一种或多种选自该化合物的作为作为活性成分的害虫控制剂，其中X1，X2和X3各自独立地代表卤素，C1－3烷基或C1－3卤代烷基；n代表0－3的整数；Y1代表卤素，C1－3烷基，C1－4烷氧基或C1－3卤代烷基；以及Y2代表氢，卤素，C1－3烷基，C1－4烷氧基或C1－3卤代烷基。