公开(公告)号：CN1384818A

公开(公告)日：2002-12-11

申请号：CN00814950.X

申请日：2000-10-27

Applicant: 日本曹达株式会社

Inventor： 柴田泰史 ,  八木原富男 ,  波多野连平 ,  牧田悟 ,  菅繁巳 ,  岩田淳 ,  铃木文久 ,  高桥淳 ,  笠原勇 ,  中村武彦

IPC: C07C255/38 ,  C07C253/30 ,  C07C329/06 ,  A01N37/34 ,  A01N43/56 ,  A01N43/40 ,  A01N43/10 ,  A01N43/28 ,  C07D231/16 ,  C07D231/12 ,  C07D401/06 ,  C07D317/30 ,  C07D261/08 ,  C07D401/12 ,  C07D409/06 ,  C07D405/06 ,  C07D249/08 ,  C07D277/30 ,  C07D263/32 ,  C07D275/02 ,  C07D257/04 ,  C07D271/06 ,  C07D285/08 ,  C07D333/28 ,  C07D307/56 ,  C07D207/337 ,  C07D213/61 ,  C07D213/57 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D271/10 ,  C07D285/12 ,  C07D213/64 ,  C07D319/06 ,  C07D321/06

CPC classification number: C07C255/38 ,  A01N37/36 ,  C07C255/40 ,  C07C329/06 ,  C07D317/30

Abstract: 本发明涉及式(1)代表的化合物、一种制备这些化合物的方法,和包含这些化合物或它们的盐作为活性组分的杀虫剂和杀螨剂,其中A代表选自A1至A12的基团;B代表被W取代的苯基或被W取代的杂环基团;且R代表氢,C1－6烷基,COR1,CSR1,SO2R2,C1－6烷基羰基氧基C1－6烷基,C3－6环烷基羰基氧基C1－6烷基或可被取代的苯基羰基氧基C1－6烷基。

公开(公告)号：CN1447798A

公开(公告)日：2003-10-08

申请号：CN01814172.2

申请日：2001-08-10

Applicant: 日本曹达株式会社

Inventor： 八木原富男 ,  菅繁巳 ,  畑野正美 ,  柴田泰史 ,  大口哲史 ,  今川务 ,  笠原勇

IPC: C07D231/16 ,  C07D231/14

CPC classification number: C07D231/16 ,  C07D231/14

Abstract: 本发明提供通式[I]所表示的4－氰基乙酰基吡唑的制备方法，(式中，R1表示C1～C6烷基，R2表示C1～C6烷基或C1～C6卤代烷基，X表示氢原子或C1～C6烷基)，即使用吡唑羧酸酰卤和氰基乙酸酯的方法(方法1)，使用吡唑羧酸和氰基乙酸酯的方法(方法2)，使用吡唑腈的方法(方法3)以及使用卤代乙酰基吡唑的方法(方法4)。而且，还提供在上述制备方法中使用的中间体吡唑羧酸的工业上有利的制备方法。

公开(公告)号：CN1489577A

公开(公告)日：2004-04-14

申请号：CN02804371.5

申请日：2002-02-08

Applicant: 日本曹达株式会社

Inventor： 八木原富男 ,  大口哲史

IPC: C07C327/44 ,  C07D277/30

CPC classification number: C07D277/30 ,  C07C327/44

Abstract: 本发明提供作为医药，农药，特别是杀虫·杀螨剂有效成分的丙烯腈衍生物的制备中间体有用的式(1)所表示的的硫代乙酰胺化合物，其制备方法和使该化合物与苯甲酰甲基卤反应为特征的3－氧代－2－(2－噻唑基)－丙腈化合物的制备方法。

公开(公告)号：CN1072945A

公开(公告)日：1993-06-09

申请号：CN92113523.8

申请日：1992-12-05

Applicant: 日本曹达株式会社

Inventor： 高桥弘 ,  犹原刚上 ,  松井宣夫 ,  柳沢笃 ,  浜本伊佐美 ,  明石友里 ,  八木原富男

IPC: C09K9/00

Abstract: 本发明是涉及农业用波长转换材料，和用于这些材料的化合物，及含有其中间体以及这些化合物的农业用波长转换材料，其特征是含有最大吸收在350—450nm，最大发光在380—520nm的至少一种荧光色素(A)和最大吸收在460—580nm，最大发光在540—800nm的至少一种荧光色素(B)，(A)的发光光谱和(B)的吸收光谱部分重合。(A)的发光强度(I)和(A)的激发能量的一部分在(B)的发光位置发光强度(I′)的比(I)/(I′)在0.2以上5以下。