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公开(公告)号:CN115448826B
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202211253571.7
申请日:2022-10-13
Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司 , 北京大学
IPC: C07C49/513 , C07C35/29 , C07C45/81 , C07C45/79 , C07C45/78 , C07C29/78 , C07C29/74 , A61P29/00 , A61P39/02 , A61P3/14 , A61P25/00 , A61K31/047 , A61K31/122
Abstract: 本发明涉及新的药物化合物,特别涉及一种天然冰片代谢物,它们的分离与鉴定,所述化合物,其制备方法如下:天然冰片服用后,收集含药尿液,浓缩后得到浸膏,浸膏溶于2L甲醇中浸泡搅拌6h后,静置取上清,重复3次,得到浸膏218.6g,剩余残渣41.1g。首先使用硅胶柱对提取后得到的浸膏218.6g进行分离,使用20:1‑1:1的氯仿/甲醇梯度洗脱,根据薄层色谱结果合并流份,共得到6个部分(Fr.1‑Fr.6),进一步分离得到本发明的5种新化合物。
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公开(公告)号:CN115728407A
公开(公告)日:2023-03-03
申请号:CN202211174589.8
申请日:2022-09-26
Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司 , 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种测定醒脑静注射液中的化学成分的方法,所述方法,步骤如下:取4mL醒脑静注射液,加入20mL顶空进样瓶,加入10%NaCl,在80℃下预热5min后,使用Carboxen/PDMS(85μm)固相微萃取针进行萃取,萃取温度为80℃,萃取时间为50min,然后萃取针在进样口230℃下热解吸3min后进样分析;本发明研究表明,采用顶空固相微萃取气质联用(HS‑SPME‑GCMS)技术可检测出药液中多种化学成分,该方法便于日常生产质量监控。
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公开(公告)号:CN115932070B
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202211175843.6
申请日:2022-09-26
Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司 , 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种醒脑静注射液中非挥发性化学成分检测方法,本发明采用优化后的超高效液相色谱‑四级杆‑静电场轨道阱质谱联用的方法,其中液相条件:色谱柱为Waters BEH C18,设定流动相流速为0.2mL/min,柱温为30℃,用于分离生物样品,流动相由(A)0.1%甲酸溶液和(B)乙腈组成,梯度洗脱再平衡时间为10min,进样量为15μL,本发明对醒脑静注射液中非挥发性成分进行分析,并利用对照品对这些成分进行指认。
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公开(公告)号:CN115932070A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211175843.6
申请日:2022-09-26
Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司 , 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种醒脑静注射液中非挥发性化学成分检测方法,本发明采用优化后的超高效液相色谱‑四级杆‑静电场轨道阱质谱联用的方法,其中液相条件:色谱柱为Waters BEH C18,设定流动相流速为0.2mL/min,柱温为30℃,用于分离生物样品,流动相由(A)0.1%甲酸溶液和(B)乙腈组成,梯度洗脱再平衡时间为10min,进样量为15μL,本发明对醒脑静注射液中非挥发性成分进行分析,并利用对照品对这些成分进行指认。
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公开(公告)号:CN115448826A
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202211253571.7
申请日:2022-10-13
Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司 , 北京大学
IPC: C07C49/513 , C07C35/29 , C07C45/81 , C07C45/79 , C07C45/78 , C07C29/78 , C07C29/74 , A61P29/00 , A61P39/02 , A61P3/14 , A61P25/00 , A61K31/047 , A61K31/122
Abstract: 本发明涉及新的药物化合物,特别涉及一种天然冰片代谢物,它们的分离与鉴定,所述化合物,其制备方法如下:天然冰片服用后,收集含药尿液,浓缩后得到浸膏,浸膏溶于2L甲醇中浸泡搅拌6h后,静置取上清,重复3次,得到浸膏218.6g,剩余残渣41.1g。首先使用硅胶柱对提取后得到的浸膏218.6g进行分离,使用20:1‑1:1的氯仿/甲醇梯度洗脱,根据薄层色谱结果合并流份,共得到6个部分(Fr.1‑Fr.6),进一步分离得到本发明的5种新化合物。
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公开(公告)号:CN105288629A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201410234283.6
申请日:2014-05-28
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明是基于中药药效物质的“叠加作用”理论及“毒性分散效应”学说进行药物设计的、具有预防和/或治疗疾病的、可分散药物毒性的组合药物及其制备方法和用途。该技术涉及由2种至上百种的小分子有机化合物组成的组合药物的药物设计方案,其特征在于其中所有的化合物具有相同或相关的药效基团和各自不同的毒性基团。前者使得它们能作用于相同的单一靶点或多个靶点上产生叠加作用而使组合药物发挥药效,后者使得它们的毒性主要分别作用在不同的毒性靶点上,分散了组合药物的毒性,从而使组合药物的整体毒性明显降低。该组合药物的制药设计思路和设计方案适合于心脑血管病、糖尿病、肿瘤或其他疾病的预防和/或治疗的药物及其制剂的设计与实施。
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公开(公告)号:CN119936219A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202311458862.4
申请日:2023-11-03
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种基于超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UHPLC‑QTOF/MS)测定三七中化学成分的方法,其中,所述超高效液相色谱的条件包括:C18色谱柱和C18保护柱。与现有技术相比,本研究指认的化学成分种类数较多。本研究共指认得到225种化学成分,其中35种为三七中首次报道,包括13种为潜在新化合物、11种为植物三七(Panax notoginseng的全株)中首次发现和11种为三七的根中首次发现,以上35种化合物在所测三七样品中均能检测到。
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