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公开(公告)号：CN115804821A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211635736.7
申请日：2022-12-19
Applicant: 新疆维吾尔药业有限责任公司
IPC: A61K36/899 , A61K9/16 , A61P11/06
Abstract: 本发明公开了寒喘祖帕颗粒在制备治疗激素抵抗型哮喘药物中的应用。寒喘祖帕颗粒制备治疗激素抵抗型哮喘的药物，可显著降低患病导致的气道阻力，降低中性粒细胞过度增加，降低IL‑17、IL‑8、CXCL1和CXCL2的过度表达，以及能够减少气道炎症，杯状细胞增生和气道黏液过度分泌。
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公开(公告)号：CN117214351A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202310866865.5
申请日：2023-07-14
Applicant: 新疆维吾尔药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种西贝母碱苷和/或西贝母碱的检测方法。其包括下述步骤：将供试品溶液进行高效液相色谱‑蒸发光散射检测器检测即可；供试品溶液的制备：S1采用氨水对伊贝母饮片标准汤剂进行提取得混合液；S2将混合液和混合溶剂加热回流；流动相A为乙腈、水和二乙胺的混合液，流动相B为乙腈；流动相A和流动相B的梯度洗脱条件：0‑20min、0％流动相B；20‑40min、0％→30％流动相B；40‑41min、30％→0％流动相B；41‑50min、0％流动相B。本发明建立了定性定量评价伊贝母标准汤剂的质量评价方法，该方法较为系统、简单易行、专属性和重复性良好。
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公开(公告)号：CN115463197A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202211009076.1
申请日：2022-08-22
Applicant: 新疆维吾尔药业有限责任公司
IPC: A61K36/9062 , A61K9/28 , G01N30/02 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种温肾苏拉甫片、片芯及其制备和质量控制方法。该温肾苏拉甫片的片芯，其原料包括活性成分和辅料：以重量份计，活性成分包括中亚白及200份、肉豆蔻200份、高良姜200份、附子100份、肉豆寇衣100份、肉桂100份、罂粟壳100份和西红花10份；辅料包括填充剂110～160份、黏合剂1～50份、崩解剂1～40份和助流剂6～50份；当填充剂为淀粉和微晶纤维素的混合物时，淀粉和微晶纤维素的质量比为0.8～1.6。本发明制备的温肾苏拉甫片产品硬度和崩解时间合适，稳定性好，制备工艺简单稳定，操作易成型，适合大批量生产，其质量控制方法快速精密度高、稳定性、重现性好回收率高。
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公开(公告)号：CN115804821B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202211635736.7
申请日：2022-12-19
Applicant: 新疆维吾尔药业有限责任公司
IPC: A61K36/899 , A61K9/16 , A61P11/06
Abstract: 本发明公开了寒喘祖帕颗粒在制备治疗激素抵抗型哮喘药物中的应用。寒喘祖帕颗粒制备治疗激素抵抗型哮喘的药物，可显著降低患病导致的气道阻力，降低中性粒细胞过度增加，降低IL‑17、IL‑8、CXCL1和CXCL2的过度表达，以及能够减少气道炎症，杯状细胞增生和气道黏液过度分泌。
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公开(公告)号：CN115869267A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211559765.X
申请日：2022-12-06
Applicant: 新疆维吾尔药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种香青兰配方颗粒及其制备方法和应用。该制备方法包括如下步骤：S1：对香青兰饮片进行提取，得到提取液；S2：将所述提取液浓缩，得浸膏；将浸膏干燥，得干膏粉；S3：将所述干膏粉和辅料混合均匀后，制粒，即得香青兰配方颗粒；所述制粒为干法制粒或湿法制粒，其中，当所述制粒为干法制粒时，所述辅料包括麦芽糊精，所述干膏粉与所述辅料的质量比为3:(2～3)；当所述制粒为湿法制粒时，所述干膏粉与所述辅料的质量比为1:(0.3～1)。本发明制备的香青兰配方颗粒大小均匀，辅料含量少，成型率较高，溶化性好，使香青兰的转移率保持在71％以上，工艺过程简单合理，制备工艺稳定，所述干法制粒制备工艺适宜推广至大批生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117310053A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202310529129.0
申请日：2023-05-10
Applicant: 新疆维吾尔药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种行气坦尼卡尔胶囊中东莨菪碱与莨菪碱的提取方法、含量测定方法。该提取方法包括以下步骤：行气坦尼卡尔胶囊和第一溶剂混合所得滤液，干燥，得滤渣；第一溶剂为含有酸的醇溶液；滤渣与第二溶剂混合所得滤液置于已活化的固相萃取柱，淋洗、洗脱，即可；固相萃取柱所述洗脱的洗脱液为乙腈和浓氨水的混合液；乙腈和浓氨水的体积比为75‑98：2‑25。本发明采用固相萃取技术可避免使用三氯甲烷，降低了含量测定过程中的危险性，固相萃取可只需20min。总提取时间可为35‑65min。本发明实现了东莨菪碱与莨菪碱的富集与分离，为行气坦尼卡尔胶囊的质量标准建立提供了参考，对于该品种的质量控制具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117288852A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311039922.9
申请日：2023-08-17
Applicant: 新疆维吾尔药业有限责任公司 , 武汉大学人民医院(湖北省人民医院)
Abstract: 本发明公开了一种海马组织生物标志物组合以及其在预测健忘症是否改善中的应用。具体地，所述的海马组织生物标志物组合包括：油酰胺、硬脂酸酰胺、溶血磷脂酰胆碱(18：2)、溶血磷脂酰胆碱(18：0)、S‑乙酰基二氢硫酰胺、溶血磷脂酰胆碱(22：2)、3B‑羟基‑5‑胆烯酸、7A，12A‑二羟基‑3‑氧代‑4‑胆烯酸、三癸酰基甘氨酸、鞘氨醇、胆碱、二十四碳六烯酸、癸二烯基肉碱、十四烷酰基肉碱、溶血磷脂酰胆碱(18：1)、9‑十六碳烯酰基肉碱、苏氨酸、1‑棕榈酰磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰胆碱(16：0)。
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公开(公告)号：CN115463197B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202211009076.1
申请日：2022-08-22
Applicant: 新疆维吾尔药业有限责任公司
IPC: A61K9/28 , A61K36/9062 , G01N30/02 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种温肾苏拉甫片、片芯及其制备和质量控制方法。该温肾苏拉甫片的片芯，其原料包括活性成分和辅料：以重量份计，活性成分包括中亚白及200份、肉豆蔻200份、高良姜200份、附子100份、肉豆蔻衣100份、肉桂100份、罂粟壳100份和西红花10份；辅料包括填充剂110～160份、黏合剂1～50份、崩解剂1～40份和助流剂6～50份；当填充剂为淀粉和微晶纤维素的混合物时，淀粉和微晶纤维素的质量比为0.8～1.6。本发明制备的温肾苏拉甫片产品硬度和崩解时间合适，稳定性好，制备工艺简单稳定，操作易成型，适合大批量生产，其质量控制方法快速精密度高、稳定性、重现性好回收率高。
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公开(公告)号：CN307599163S
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202230379244.0
申请日：2022-06-20
Applicant: 新疆维吾尔药业有限责任公司
Abstract: 1.本外观设计产品的名称：药品包装盒（强身萝菠甫赛河里蜜膏）。
2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于药品的包装。
3.本外观设计产品的设计要点：在于形状、图案与色彩的结合。
4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
5.请求保护的外观设计包含色彩。
6.视图中的单色色块是可变化的，用于显示条形码。-
公开(公告)号：CN308202832S
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202330135848.5
申请日：2023-03-21
Applicant: 新疆维吾尔药业有限责任公司
Abstract: 1.本外观设计产品的名称：药品包装盒（祖卡木颗粒）。
2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于药品的包装。
3.本外观设计产品的设计要点：在于形状、图案与色彩的结合。
4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图1。
5.请求保护的外观设计包含色彩。
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