用于分离多物种脂肪干细胞的试剂盒及其使用方法和应用

    公开(公告)号:CN112280736A

    公开(公告)日:2021-01-29

    申请号:CN202011200887.0

    申请日:2020-11-02

    Abstract: 本发明涉及细胞生物学技术领域,是一种用于分离多物种脂肪干细胞的试剂盒及其使用方法和应用,前者包括脂肪组织软化液、胶原酶液、分散酶液、胰蛋白酶液,细胞消化保养液和酶中和液,将脂肪组织置于脂肪组织软化液中软化并剪碎后,与胶原酶液、分散酶液、胰蛋白酶液,细胞消化保养液混合得到的第一混合溶液,置于37℃孵箱中使用吸管间隔吹打后,与酶中和液均匀混合并过滤、离心除去上清液,得到沉淀物,将沉淀物置于干细胞培养液中培养,得到多物种脂肪干细胞。本发明可以应用于不同物种脂肪组织提取相对较稳定的脂肪干细胞,用于制备治疗缺血性心脏病的脂肪干细胞。本发明使用方法简单,易于推广,造价相对低廉,可以工业化生产。

    EPL阻断Treg细胞Kv1.3通道减少外泌体中介的促心肌纤维化作用

    公开(公告)号:CN110592013A

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201910323867.3

    申请日:2019-04-22

    Abstract: 本发明公开了依普利酮阻断Treg细胞Kv1.3通道减少外泌体中介的促心肌纤维化作用,涉及医药学生物信息技术相关领域,通过依普利酮直接阻断Kv1.3通道减弱Tregs外泌体分泌而抑制CFs增殖的相关研究,从而使Kv1.3通道可作为抗心肌纤维化的潜在免疫学靶点。EPL通过直接阻断Kv1.3通道对CFs增殖的间接抑制作用,所述的EPL通过直接阻断Kv1.3通道减弱Tregs外泌体(exosome,exo)分泌而对CFs增殖表达发挥抑制作用,Tregs来源的外泌体(Tregs-exo)与CFs共培养,相较于CFs组,其CFs的增殖升高了84%;Tregs与CFs共培养来源的外泌体[(CFs+Tregs)-exo]与CFs共培养,相较于CFs组,其CFs的增殖升高了92%;预先加入EPL干预的Tregs来源的外泌体[(Tregs+EPL)-exo]与CFs共培养,相较于CFs+Tregs-exo组,其CFs的增殖抑制率为36%。

    一种检测主动脉夹层的标志物及标志物评估方法

    公开(公告)号:CN108181471A

    公开(公告)日:2018-06-19

    申请号:CN201711351104.7

    申请日:2017-12-15

    Inventor: 马翔 成娜 汪浩

    Abstract: 本发明属于医药学技术领域,公开了一种检测主动脉夹层的标志物及标志物评估方法,检测主动脉夹层的标志物为:MMP-9+D-Dimer+ET-1+Calponi;评估方法包括:采用ELISA技术,将所选的MMP-9+D-Dimer+ET-1+Calponi标志物进行血清学分析;绘制工作特征ROC曲线,并采用SPSS 21.0统计学软件进行分析。本发明中,ET-1、D-Dimer、MMP-9三项指标的特异度均较高,分别为98.6%、98.7%、97.1%,其灵敏度为80.0%、81.7%、81.7%,其诊断准确度也较高为86.4%、87.5%、87.5%。

    一种检测急性主动脉夹层的生物标志物及其应用

    公开(公告)号:CN113791221A

    公开(公告)日:2021-12-14

    申请号:CN202111072635.9

    申请日:2021-09-14

    Abstract: 本发明公开了一种检测急性主动脉夹层的生物标志物及其应用,属于医药学技术领域。所述生物标志物,包括血清淀粉样蛋白A、富含亮氨酸的α‑2‑糖蛋白和C‑反应蛋白中至少一种;还公开了根据所述的检测急性主动脉夹层的生物标志物在制备区分急性主动脉夹层患者与正常人诊断试剂盒或者诊断试剂中的应用;根据所述的检测急性主动脉夹层的生物标志物在制备区分急性主动脉夹层患者与正常人检测试剂盒或者检测试剂中的应用。该生物标志物通过对急性主动脉夹层患者血清差异表达蛋白筛选获得,可以用于区分急性主动脉夹层患者与正常人,为急性主动脉夹层提供血清标志物,为AAD的临床早期诊断及预后评估提供科学依据。

    基于全外显子测序技术的主动脉血管识别系统及方法

    公开(公告)号:CN111528801A

    公开(公告)日:2020-08-14

    申请号:CN202010374714.4

    申请日:2020-05-06

    Abstract: 本发明属于全外显子测序技术领域,公开了一种基于全外显子测序技术的主动脉血管识别系统及方法,基于全外显子测序技术的主动脉血管识别系统包括:血压采集模块、心率采集模块、动脉图像采集模块、中央控制模块、DNA提取模块、DNA测序模块、筛选模块、识别模块、分析模块、终端模块、数据存储模块、无线通信模块、显示模块。本发明通过获取增强灌注成像PWI第M期各个断层的脑组织标识矩阵Mask,并基于所述Mask从所述各个断层中确定目标断层,然后基于所述目标断层确定候选血管,进而从所述候选血管中确定主动脉血管,可以实现准确的识别主动脉血管;通过分析模块有利于主动脉夹层图像分析诊断和测量的自动化和快速化。

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