公开(公告)号：CN110592013A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201910323867.3

申请日：2019-04-22

Applicant: 新疆医科大学

Inventor： 程路峰 ,  李梦佳 ,  徐琦 ,  刘玲 ,  马翔 ,  伊力哈木江·克尤木 ,  阿来依·买提卡比力 ,  武洋

IPC: C12N5/0783 ,  C12N5/071 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明公开了依普利酮阻断Treg细胞Kv1.3通道减少外泌体中介的促心肌纤维化作用，涉及医药学生物信息技术相关领域，通过依普利酮直接阻断Kv1.3通道减弱Tregs外泌体分泌而抑制CFs增殖的相关研究，从而使Kv1.3通道可作为抗心肌纤维化的潜在免疫学靶点。EPL通过直接阻断Kv1.3通道对CFs增殖的间接抑制作用，所述的EPL通过直接阻断Kv1.3通道减弱Tregs外泌体(exosome，exo)分泌而对CFs增殖表达发挥抑制作用，Tregs来源的外泌体(Tregs-exo)与CFs共培养，相较于CFs组，其CFs的增殖升高了84％；Tregs与CFs共培养来源的外泌体[(CFs+Tregs)-exo]与CFs共培养，相较于CFs组，其CFs的增殖升高了92％；预先加入EPL干预的Tregs来源的外泌体[(Tregs+EPL)-exo]与CFs共培养，相较于CFs+Tregs-exo组，其CFs的增殖抑制率为36％。